Прямой синтез кремнийорганических соединений в присутствии

На основании этих данных Петров, Миронов и сотр. [2, 3] делают вполне определенный вывод о близкой аналогии химии органических производных кремния и германия и о значительных отличиях ее от химии производных олова и свинца. Так, аналогично кремнийорганическим соединениям, германий- и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° С в присутствии металлической меди в качестве катализатора [4—10]. [c.129]

Предлагается получать алкилзамещенные галоидсиланы пропусканием при повышенных температурах простых эфиров в смеси с галоидводоро-дом [95, 96]. Описывается 97, 98] прямой синтез кремнийорганических соединений при взаимодействии кремния со спиртами. Было установлено, что безводный метиловый спирт заметно реагирует с кремнием в присутствии меди при 250 с образованием тетраметоксисилана [c.355]

Метод прямого синтеза кремнийорганических соединений является наиболее важным в практическом отношении. Приоритет в открытии этого метода синтеза приписывают Е. Г. Рохову [54], который указал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с галогенпроизводными углеводородов с образованием алкилхлорсиланов. Однако, как справедливо отмечают А. Д. Петров и В. Ф. Миронов [70], у Е. Г. Рохова был предшественник Мюллер, который семью годами ранее показал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с хлористым водородом с образованием хлорсиланов (HS-i ls, H2SU I2 и HsSi l). [c.114]

Наибольшее промышленное применение для синтеза кремнийорганических соединений нашли метил-, этил- и фенилхлорсиланы. Синтез их может быть осуществлен прямыми и косвенными методами. По первому методу галогеналкил или галогенарил взаимодействует в газовой фазе с кремнием в присутствии катализатора. Косвенные методы основаны на замещении атомов хлора в четыреххлористом кремнии органи- [c.552]

Широкому распространению силиконов препятствовала их высокая стоимость, связанная с изготовлением методом Гриньярова синтеза. В настоящее время разработан перспективный прямой метод синтеза алкилхлорсиланов, характеризующийся простотой технологии и доступностью исходных продуктов. Сущность этого процесса заключается во взаимодействии галоид-алкилов (например, СНзС1) с кремнием в присутствии меди, серебра или других катализаторов при температурах от 200 до 450°. В результате этой реакции получается смесь галоидных кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием галоида и органического радикала по схеме [c.289]

Аналогично кремнийорганическим соединениям, германий и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° в присутствии металлической меди как катализатора. Впервые этот метод был предложен и разработан Роховым [4 —7], а впоследствии использован и другими исследователями [8,—10]. Оказа- [c.527]