Кремний, механизм взаимодействия

Тетрахлорид кремния получают преимущественно хлорированием элементарного кремния или его сплавов (например, ферросилиция). Механизм взаимодействия кремния с хлором подробно изу- [c.186]

Механизм взаимодействия окиси кремния с углеродом при образовании карбида кремния наиболее вероятно представляется в следующем виде. [c.157]

В связи с изложенными результатами было целесообразно исследовать влияние температуры на реакцию взаимодействия между этиле-ном.и дейтерием на неметаллических поверхностях. Выбор в качестве твердых поверхностей природной (диатомит) и синтетической (силикагель) двуокиси кремния обусловлен тем, что они широко используются в промышленных каталитических процессах диатомит — в качестве носителя главным образом для катализаторов гидрирования (и прежде всего гидрирования окиси углерода) силикагели — как компоненты алюмосиликатных катализаторов крекинга углеводородов нефти. Естественно, что изучение особенностей взаимодействия дейтерия с этиленом на диатомите и силикагелях существенно поэтому и для выяснения механизма синтеза и крекинга углеводородов на указанных катализаторах сложного состава. Методика исследования дейтерообмена, масс-спектрального анализа продуктов, расчет спектра масс описаны в [13] и [14]. [c.451]

Механизм взаимодействия углерода с парами кремнезема следует представлять как конденсацию паров кремнезема па поверхности угля и диффузию их внутрь по микропорам. Поэтому скорость образования карбида кремния зависит от крупности частиц угля, их микропористости, структуры, зольности и проч. [c.138]

Учитывая ионный характер расплава ЫагЗ гОв, вряд ли есть основания сомневаться в электрохимической природе перечислен- ных реакций. В роли деполяризатора действует радикал [(51205) п] "", причем кремний частично переходит из электроположительного в электроотрицательное состояние. Здесь уместно сослаться на аналогию силикатов с боратами и фосфатами, электрохимический механизм взаимодействия которых с металлами доказан [321]. [c.217]

Вследствие цепного механизма единичная скорость окисления в азотной кислоте очень велика и может превосходить единичную скорость диффузии молекул растворителя. Единичная скорость взаимодействия окислов германия и кремния с плавиковой кислотой НЕ также достаточно велика, и последние два фактора обеспечивают полирующее действие описываемого травителя. При выбранных концентрациях азотной и плавиковой кислот скорость и характер травления определяются кучностью расположения обрабатываемых кристаллов. [c.114]

Она протекает только в присутствии катализаторов, является экзотермической и практически необратимой (реакция взаимодействия аммиака и аминов с фенолами обратима). В качестве катализаторов могут быть использованы оксид алюминия алюмосиликаты, различные фосфаты, оксиды тория, цинка титана, смесь оксидов магния и кремния и др. В промышленности наиболее широкое применение находят катализаторы на основе оксида алюминия или кремния. Механизм действия катализаторов заключается в активировании связи С—О в спирте за счет хемосорбции на кислотных центрах [c.280]

Анализ литературных данных по высокотемпературному окислению кремния в сухом кислороде, приведенных в работах [1 —17], выявляет большие расхождения как в представлениях о механизме взаимодействия кремния с кислородом, особенно на начальной стадии процесса, так и в вопросах структуры и состава продуктов реакции, природы диффундирующих в процессе окисления частиц, зависимости скорости реакции от давления кислорода и т. д. [c.68]

Поскольку механизм взаимодействия жидкого кремния и особенно его сплавов с графитом аналогичен, и в расплаве в результате взаимодействия образуются твердые включения Si , можно предположить, что зависимость (50) выполняется и в данном случае. [c.91]

Взаимодействие спиртов с кремнеземом относится к реакциям нуклеофильного замещения у атома кремния [5]. Наличие амино- и карбоксильных групп в прививаемых соединениях облегчает реакцию замещения. Так, моноэтаноламин и а-оксипропионовая кислота прививаются в более мягких (100-150 °С) условиях, чем алифатические спирты. Существенное влияние оказывает и растворитель, позволяющий снизить температуру модифицирования по сравнению с температурой реакции в вакууме. Детальное рассмотрение механизмов взаимодействия спиртов с кремнеземом приведено в работе В. А. Тертых [4]. [c.89]

Совокупность всех данных показывает [2, 5], что первые молекулы воды взаимодействуют с атомами кремния по механизму донорно-акцепторной связи. Этот механизм подробно обсуждается в докладе В. Ф. Киселева. [c.222]

Как видно из сказанного выше, в общем удается различать изменения объектов, вызываемые в электронном микроскопе термическим и ионизирующим действием пучка. Однако это различие является в известной степени условным. Так, Хансен [73, 74] показал, что и чисто температурные повреждения в электронном микроскопе могут протекать иначе, чем для тех же веществ в вакуумной печи, так как в микроскопе препараты могут взаимодействовать с подложкой и углеродной оболочкой, которой покрывается объект в результате крекинга паров углеводородов. Таково, например, взаимодействие закиси меди, восстанавливаемой электронным пучком, с пленкой из окиси кремния, приводящее к разрушению пленки. Углеродная пленка может оказывать двоякое действие на устойчивость препаратов. В одних случаях она стабилизирует, например, тонкие слои меди, в других облегчает поверхностную миг- рацию атомов металлов и способствует изменению препаратов в процессе исследования (например, в случае тонких напыленных слоев серебра). Механизм этих явлений очень сложен, изучение их только начинается. Последний эффект можно объяснить допущением, что осаждающаяся углеродная пленка как бы разрыхляет поверхностные слои серебра, делает атомы более подвижными. Эти факты прежде всего указывают на то, что лишь ограниченное применение могут иметь способы определения температуры объектов в электронном микроскопе, основанные на сравнительном исследовании температур плавления и других термических превращений, наблюдаемых в микроскопе и в вакуумной печи. Кроме того, лишний раз делается ясной необходимость соблюдения осторожности при интерпретации разнообразных превращений, которые могут встречаться при электронно-микроскопических исследованиях. [c.51]

Схема (1.99) не имеет аналогии в органической химии и определяется гидридным характером атома водорода, непосредственно связанного с атомом кремния. Механизм взаимодействия может быть истолкован с позиций гетерогенного катализа [158, 162]. Нуклеофильная атака поверхностного соединения, образующегося в результате захвата положительно заряженной поверхности гидридного водорода, гидроксилсодержащими веществами с последующим распадом хемосорбированного комплекса ведет к образованию триорганилсилоксипроизводных [c.40]

Изучение взаимодействия воды с органическими и неорганическими соединениями и расчет энергии такого взаимодействия позволили с совершенно новой точки зрения рассмотреть механизм взаимодействия воды с силаноль-ными группами при ее адсорбции на окиси кремния (силикагель, аэросил, пористое стекло). [c.131]

По кислотно-основному механизму идут каталитические реакции гидролиза, гидратации и дегидратации, полимеризации, поликонденсации, крекинга, алкилирования, изомеризации и др. Типичные катализаторы для кислотно-основного взаимодействия — кислоты и основания. Активными катализаторами являются соединения бора, фтора, алюминия, кремния, фосфора, серы и других. элементов, обладающих кислотными свойсгвами, или соединения элементов 1 и 2 групп периодической системы, обладающих основными свойствами. [c.27]

Наиболее широкое применение нашли гетероциклические производные, содержащие иминный фрагмент и кремний(олово)органическиЙ заместитель, расположенный непосредственно у иминного атома углерода [116]. Такие соединения с трудом подвергаются электрофильной атаке (разд. 2.2.2), поэтому механизм взаимодействия с электрофильными реагентами может включать координацию реагента по атому азота [117]. Например, 2-триметилстаннилпири-дин легко взаимодействует с хлорангидридами кислот, однако соответствующий 3-изомер в аналогичных условиях инертен. 3- и 4-Триметилстаннилпиридины могут быть вовлечены в такое взаимодействие при использовании палладиевого катализатора, но в этих случаях реализуется иной механизм и необходимы совершенно иные условия для осуществления превращения [118]. На приведенном ниже примере превращения кремниевого производного оксазола показано первоначальное взаимодействие электрофильного реагента с атомом азота цикла [c.59]

Известно, что от К. м. безвозвратно теряется около 10% ежегодной доСычи металла, кроме дополнительных потерь, связанных с антикоррозионными мероприятиями и ликвидацией последствий от коррозии. По механизму коррозионного процесса различают К- м. химическую и электрохимическую. Под химической коррозией подразумевают взаимодействие металлов с жидкими или газообразными веществами на поверхности металла, не сопровождающееся возникновением электродных процессов на границе раздела фаз. Напрнмер, реакции нри высоких темперагурах с кислородом, галогенами, сероводородом, сернистым газом, диоксидом углерода или водяным паром. Под электрохимической коррозией подразумевают процессы взаимодействия металлов с электролитами в водных растворах или в расплавах. Для защиты от коррозии поверхность металла покрывают тонким слоем масляной краски, лаков, эмали, другого металла, используют ингибиторы коррозии, электрохимическую защиту металлов, вводят в сплавы новые элементы, сильно повышающие коррозионную устойчивость, такие как хром, марганец, кремний и др. [c.136]

Одновременно с этим решались и проблемы строения, реакционной способности и свойств фторкремнийорганических соединений, в состав которых входят столь разные по природе элементы, как фтор и кремний. Среди этих проблем необходимо выделить вопросы, связанные с выяснением природы связи кремния со фтором, роли полярного и стерического эффектов, координационной ненасыщенности кремния и — -взаимодействий в электро-фильных, нуклеофильных и радикальных превращениях фторкремнийорганических соединений, вопросы строения стабильных и нестабильных активированных (переходное состояние) комплексов, а также механизма образования и превраш,ений фторкремнийорганических соединений. В частности, было четко установлено, что кремний слабее передает индуктивный эффект атомов фтора, чем углерод. Передача индуктивного эффекта по цепи происходит с затуханием и альтернированием величины заряда. Взаимодействия рл — -тина в связях 81—Р проявляются не столь четко. На этот факт пока нет единой точки зрения. Вместе с тем участие вакантных Зй-орбиталей кремния в образовании стабильных до-норно-акцепторных связей получило новое подтверждение в синтезе комплексов органофторсиланов с фтор-анионом (Мюллер и Датэ) и силатранов (Воронков). В связи с химическими (Наметкин и др.), масс-спектрометрическими (Андрианов, Бочкарев и др.) и оптическими (Нефедов, Мальцев и др.) данными вновь возникла проблема существования кратных связей кремния с углеродом и другими элементами, без чего трудно объяснить ряд превращений органических соединений кремния при высоких и низких температурах, электронном ударе и других воздействиях. [c.6]

В работе [267] высказано предположение о возможном механизме взаимодействия дифенилсиландиола с частицами свежеобразованного в двухслойной электролитической ванне свинца. Полагают, что молекулы мономера адсорбируются одной гидроксильной группой на поверхности металла. При этом смещение электронной пары связи 81—СеНз, оттянутой к фенильному радикалу (последний проявляет отрицательный индукционный эффект по отношению к атому кремния), направлено в противоположную сторону относительно смещения, вызванного взаимодействием этой пары с тг-связями радикала. В результате связь 81— СвНб ослабляется. Поэтому при нагревании мономера, адсорбированного на поверхности частиц свинца, фенильные радикалы с ослабленной связью 81—СвНа легко вступают во взаимодействие [c.125]

Предполагаемый механизм взаимодействия ацилоксисиланов с галогенидами фосфора включает четырехчленный циклический переходный комплекс, в котором в зависимости от распределения электронной плотности в молекуле ацилоксисилана перенос электронов осуществляется с участием либо атома кремния (I), либо атома углерода кзрбопильпоп группы (П) [951] [c.239]

МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНОГИДРИДОВ КРЕМНИЯ И ЕГО АНАЛОГОВ С ДИАЛКИЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ МЕТАЛЛОВ ПБ ГРУППЫ [c.53]

Полидиметилсилоксаны устойчивы к воздействию озона. Полимеры на их основе заметно не изменяются в течение 20 час при температурах 40—50° [56] при обработке кислородом, содержащим 1 об.% озона (10 частей на миллион). Выше этой температуры озон начинает действовать. Разрушение, обнаруживаемое по измерению прочности при растяжении и набуханию, увеличивается с возрастанием температуры. Скорость воздействия озона на твердые образцы зависит также от скорости диффузии озона внутрь образцов. Из-за различного механизма взаимодействия с озоном (раздел П, Ж) и с кислородом ароматические группы не повышают устойчивости к озону, как это наблюдается по отношению к кислороду. Озон легко реагирует с полиметилфенилсилоксанами при комнатной температуре, вероятно в результате разрушения ароматического кольца. Как и следовало ожидать из электрофильного механизма действия озона [26], заместители в фенильном кольце, являющиеся акцепторами электронов, приводят к торможению взаимодействия с озоном, а группы, являющиеся донорами электронов, приводят к усилению этого взаимодействия. Винил и водород у кремния чувствительны к воздействию озона, причем первый быстро реагирует с озоном даже при —55°. [c.206]

По мнению К. А. Андрианова [32], механизм взаимодействия заключается в том, что металлическая медь реагирует с хлористым метилом с образованием медьхлорметила, который при повышенной температуре в присутствии элементарного кремния может диссоциировать, выделяя свободный радикал и галоид, реагирующие с кремнием по уравнению [c.322]

Такой механизм взаимодействия расплавов кремний—ниобий с пирографитом подтверждается результатами послойного рентгеноструктурного фазового анализа, который показал, что фазовый состав затвердевшей капли сплава (i=1410° , т=10 мин) от ее вершины к подложке меняется следующим образом Si- Si-j-NbSia ->NbSi2-> Nb -l-Si [96], причем толщина межфазного слоя, состоящего из Nb+Si , составляет около 20 мкм. Интенсивность и количество линий Nb на рентгенограммах увеличиваются с повышением содержания ниобия в расплаве. , [c.67]

Очень важным в синтезе дифенилолпропана является механизм действия сернистых промоторов, до сих пор точно не установленный. Некоторые исследователи предполагают, что в этом случае реакция идет через образование промежуточных соединений — по-лумеркаптокеталей и полных меркаптокеталей. Японскими исследователями установлено , что при взаимодействии тиогликолевой кислоты и ацетона в присутствии четыреххлористого кремния как катализатора получается с хорошим выходом пропилен-бис-тиогликолевая кислота, которая и является, по их мнению, катализатором синтеза дифенилолпропана. [c.91]

При образовании гомоатомных соединений (простых веществ) все эффекты, связанные с разностью электроотрицательностей взаимодействующих атомов, исключаются. Поэтому в простых веществах не реализуются полярные, а тем более преимущественно ионные связи. Следовательно, в простых веществах осуществляется лишь металлическая и ковалентная связь. Следует при этом учесть и возможность возникновения дополнительного ван-дер-ваальсов-ского взаимодействия. Преобладание вклада металлической связи приводит к металлическим свойствам простого вещества, а неметаллические свойства обусловлены преимущественно ковалентным взаимодействием. Для образования ковалентной связи взаимодействующие атомы должны обладать достаточным количеством валентных электронов. При дефиците валентных электронов осуществляется коллективное электронно-атомное взаимодействие, приводящее к возникновению металлической связи. На этой основе в периодической системе можно провести вертикальную границу между элементами П1А- и 1УА-групп, слева от которой располагаются элементы с дефицитом валентных электронов, а справа — с избытком. Эта вертикаль называется границей Цинтля Ее положение в периодической системе обусловлено тем, что в соответствии с современными представлениями о механизме образования ковалентной связи особой устойчивостью обладает полностью завершенная октетная электронная 5 /гр -конфигурация, свойственная благородным газам. Поэтому для реализации ковалентного взаимодействия при образовании простых веществ необходимо, чтобы каждый атом пмел не менее четырех электронов. В этом случае возможно возникгювение четырех ковалентных связей (5/) -гибридизация ), что и реализуется у элементов 1УА-группы (решетка типа алмаза у углерода, кремния, германия и а-олова с координационным числом 4). Если атом имеет 5 валентных электронов (УА-группа), то до завершения октета ему необходимо 3 электрона. Поэтому он может иметь лишь три ковалентные связи с партнерами (к. ч. 3). В этом случае кристалл образован гофрированными сетками, которые связаны между собой более слабыми силами. Получается слоистая структура, в которой расстояние между атомами, принадлежащими одному слою, намного меньше, чем между атомами различных слоев (черный фосфор, мышьяк, сурьма) [c.29]

Получение метилхлорсиланов. Механизм этого процесса в настоящее время окончательно не установлен. Однако наиболее вероятным представляется следующий путь образования метилхлорсиланов при каталитическом действии меди на реакцию хлористого метила с кремнием. Предполагается, что кремне-медный сплав состоит либо из двух фаз — свободного кремния и интерметаллического соединения ugSi (т]-фаза), либо из ассоциата кремния с медью. В начальной стадии процесса при температуре синтеза хлористый метил взаимодействует с атомом кремния из интерметаллического соединения (или из ассоциата) [c.44]

Особенности взаимодействия диоксида кремния с водой и растворами различного состава в гидротермальных условиях рассматривались И. Г. Ганеевым, В. Н. Румянцевым, В. С. Балицким, Б. М. Мицюком и др. Наиболее реалистическим представляется подход к механизму растворимости кварца и образования тяжелой фазы с кристаллохимических позиций. И. Г. Ганеев и [c.29]

При исследовании механизма действия аппретов возникает вопрос о том, действительно ли вннильные группы аппретов вступают в сополимеризацию с компонентами связующего. Так, при использовании в качестве модели винилсилановых эфиров с тремя атомами кислорода, связанными с атомом кремния, как и в случае винилсилана, находящегося в связанном виде на поверхности, было установлено, что эти эфиры практически не вступают в реакции сополимеризации [473, 474]. На основании этих результатов в работе [475] делается вывод, что если взаимодействие винильных групп аппретирующего вещества с компонентом связующего и имеет место, то роль его не слишком велика и оно не может оказывать существенного влияния на прочность связи между поверхностью стеклянного волокна и связующего. Однако степень протекания этой реакции увеличивается с повышением температуры. Поэтому для того чтобы эта реакция могла происходить, отверждение связующего необходимо вести при повышенных температурах. [c.255]

Связь кремний-кремний, как и связь кремний-углерод, оказывается устойчивой к гомоли-тическому расщеплению. Этим изученные кремнийорганиче-ские вещества значительно отличаются от своих ОЛОТЮО])-ганических аналогов, гомолити-ческие реакции которых сопровождаются разрывом связей 8п—8п или 8н—С. Как видно из табл. 1, при взаимодействии тетраэтилкремния и гексаэтилдисилана с перекисными соединениями природа последних не влияет иа строение кремнийсодержащих продуктов. По нашему мнению, это свидетельствует о свободно-радикальном механизме реакций. [c.284]