Стерины таблицы

В прилагаемых ниже таблицах приведены все примеры реакции Байера — Виллигера, опубликованные вплоть до декабря 1953 г. В таблицы включены также примеры окисления карбонильных соединений в условиях реакции Байера — Виллигера, которое, однако, не привело к образованию нормальных продуктов, обычно получаемых в результате этой реакции. Карбонильные соединения помешены в таблицах в порядке возрастания эмпирической формулы. Если для какого-либо отдельного случая приведено несколько литературных ссылок, то все они относятся к опытам, проведенным в аналогичных условиях. Указываемый выход взят из работы, которая дана в первой ссылке. Названия некоторых стеринов были видоизменены в согласии с общепринятыми правилами. [c.103]

Метод разности молекулярных вращений оказался весьма ценным при определении строения и степени однородности непредельных стеринов. Один из методов анализа, применяемых Бартоном, заключается в вычислении влияния двойной связи, занимающей разные положения в молекуле стероида, на инкременты М , появляющиеся при ацилиро-вании и окислении З -гидроксильной группы. В таблице 19 приведены средние значения, полученные Бартоном, и максимальные отклонения опытных данных от них. [c.200]

В таблице 29 собраны данные о стеринах, выделенных из морских беспозвоночных в виде более или менее гомогенных веществ. Ниже эти стерины описаны в том порядке, в каком они приведены в таблице. [c.279]

Таблица разбита па разделы разде-т А посвящен углеводородам и замещенным углеподородам Б — стеринам В — кислотам Г—спиртам Д — сложным эфирам -—альдегидам и кетонам (включая углеводы) Ж — прсктым эфирам 3 другим соединениям. [c.499]

Ротенон (XI) является левовращающим в бензоле и при окислении дает L-дегидроротенон (XV), в котором отсутствуют центры асимметрии С, и Са. Отсюда следует, что левовращающим является атом углерода в положении 20. При нагревании ротенона в уксусной кислоте с добавкой серной кислоты происходит изомеризация его в изоротенон, который также является левовращающим 13411. Нет никаких оснований предполагать, что эта изомеризация затрагивает атомы С7 и С нарушена асимметрия только атома углерода С20. Следовательно, С7 и g, рассматриваемые как единое целое, являются левовращающими. В приведенной ниже таблице иллюстрируется использование различных терминов (придерживаясь номенклатуры, предложенной Капом, по аналогии со стеринами) и поясняется их значение [3401. [c.130]

Монография состоит из введения и шести глав. Введение написано А. Ф. Платэ, гл. I — точная ректификация — А. Л. Либерманом, гл. II — адсорбционная хроматография — Е. А. Михайловой, гл. III — дегидрогенизационный катализ — Т. Ф. Булановой и А. Ф. Платз, гл. IV—молекулярный спектральный анализ и его применение к исследованию бензинов — П. А. Бажулиным, X. Е. Стериным, М. М. Сущинским и С. А. Ухо-линым, гл. V — итоговые расчеты по определению индивидуального состава бензинов — Г. А. Тарасовой и гл. VI — таблицы частот и интенсивностей спектров углеводородов — всем коллективом авторов. [c.3]

Важнейшей особенностью, определяющей характер биологического действия пищевого жира, является состав его жирных кислот. Для удобства практического использования эти данные представлены в граммах индивидуальных жирных кислот, содержащихся в 100 г продукта. Кроме того, в таблицах приведены данные о содержании стеринов (холестерина в продуктах животного происхождения или иных стеринов в продуктах растительного происхождения), фосфолипидов. Содержание этих жироподобных веществ, оказьшающих самостоятельное (не зависящее от природы жирных 1сисл0т липидов) действие на организм, также представлено в расчете на 100 г продукта. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология