Катализаторы винилциклогексана

С помощью комплексных металлорганических катализаторов полимеризуется винилциклогексан с образованием высокоплавкого (i> 300° С) полимера — поливинилциклогексана [51]. [c.169]

Иная картина наблюдается при полимеризации такого олефина, как винилциклогексан. В этом случае обнаружено, что в присутствии различных комплексных металлорганических катализаторов наряду с реакцией полимеризации винил-циклогексана при температурах 40—80° протекает ряд конкурирующих побочных реакций, одной из которых является реакция изомеризации [83—87]. [c.285]

Кристаллические блок-сополимеры пропилена с винилциклогексаном, полученные методом последовательной полимеризации пропилена и винилциклогексана в присутствии комплексных металлорганических катализаторов, обладают по сравнению с известными блок-сополимерами на основе пропилена повышенной теплостойкостью, а по сравнению с изотактическим полипропиленом — повышенной стойкостью к термоокислительной деструкции, морозо- и теплостойкостью, повышенной удельной ударной вязкостью при низких температурах и больших относительным удлинением (табл. 16) 1126, 129]. [c.295]

На окиснохромовом катализаторе винилциклогексан полимеризуется так же, как и на катализаторе Циглера, образуя полимер с т. пл. 325 °С и т. стекл. 80 С [т]]=0,62 дл/г. Процесс сопровождается изомеризацией винилциклогексана в этилиденцикло-гексан, к-рый инактивирует катализатор. [c.229]

Винилциклогексан на окиснохромовом и циглеровском [Aliiieo- iHj) —Ti UI катализаторах образует кристаллический полимер с температурой размягчения 320— 325°. Небольшие добавки катализатора Циглера к окиснохромовому катализатору увеличивают выход полимера. [c.518]

Как показывают многочисленные экспериментальные данные, для образования изотактич. полимеров при полимеризации неполярных углеводородных мономеров (пропилен, бутилен, винилциклогексан, разветвленные а-олефины) необходим активный центр, адсорбированный на поверхности соли переходного металла, напр. TI I3. Характер этой поверхности (тип кристаллич. решетки, дисперсность соли и т. п.) оказывает существенное влияние на структуру возникающей полимерной цепи. Напр., изотактич. поли-а-олефины получаются только с номощью гетерогенных каталитич. систем (синдиотактич. полиолефины м. б. в определенных условиях получены с помощью растворимых в реакционной среде, т. наз. гомогенных, катализаторов). [c.544]

С помощью комплексных катализаторов, содержащих алюминийалкил, винилциклогексан полимеризуется с образованием высокоплавкого полимера—яоливинилциклогексана [26], а ацетилен и его производные — полимеров с сопряженными двойными связями, обладающих рядом интересных свойств и являющихся, в частности, полупроводниковыми материалами [27]. [c.222]

Поливинилциклогексан (ПВЦГ) был впервые получен в 1929 г. Штаудингером путем гидрирования полистирола. Полимеризация винилциклогексана осуществляется в присутствии комплексных катализаторов, катализаторов, состоящих из оксидов хрома и алюминия и кислот Льюиса. Винилциклогексан не поли- [c.86]

Винилциклогексан А1С1з -144, +7 Этилхлорид Рентгено- На катализаторах Циглера при [311 [c.225]

Добавками небольшого количества воды можно ингибировать процесс окисления винильной группы и получать только 1,2-эпокси-4-винилциклогексан. Содержание 4-(1,2-эпокси)-этил-циклогексена-1 в продуктах реакции может изменяться в зависимости от применяемого катализатора от О до 12%. Наиболее активными катализаторами являются резинат и гликолят молибдена. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология