Конкурирующая побочная реакция

Прежде чем выбрать катализатор, необходимо внимательно рассмотреть условия, при которых он будет работать в реакторе. Для этого путем термодинамического расчета сначала следует определить подходящие интервалы температуры, давления и состава подаваемого в реактор сырья. Необходимо также учесть конкурирующие побочные реакции и процессы распада продуктов. Нередко оказываются важными и другие обстоятельства при реакциях окисления избегают образования взрывчатых смесей, условия работы реактора выбирают так, чтобы устранить его коррозию. [c.8]

КОНКУРИРУЮЩАЯ ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ [c.186]

Величины а-коэффициентов могут изменяться в пределах от О до 1. Очевидно, что при отсутствии конкурирующих реакций Сд = [А] и ад = 1. Иногда для расчетов более удобна величина, обратная молярной доле и называемая коэффициентом конкурирующей (побочной) реакции а = Сд/[А]. [c.104]

Условные константы, как они определены для целей спектрофотометрии, не всегда совпадают с условными константами, которые рассматриваются при комплексонометрическом титровании (см. разд. 4.8.2). На реакцию, используемую в комплексонометрии, образование смешанных комплексов не оказывает влияния, если эти комплексы содержат ион металла и лиганд в том же стехиометрическом отношении, что и основной рассматриваемый комплекс. Однако в фотометрическом анализе комплексы частиц с тем же отношением металл лиганд, но содержащие другие лиганды, могут проявлять различное поглощение света, и, следовательно, такие комплексы со смешанными лигандами должны рассматриваться как продукты конкурирующих побочных реакций. [c.361]

Аллильная атака — это осложнение в реакции присоединения не только потому, что вводит конкурирующую побочную реакцию, но и потому, что может привести к обрыву кинетических цепей, а следовательно, и к уменьшению суммарного выхода продукта реакции. Образующийся аллильный радикал сильно стабилизирован в результате резонанса, поэтому он может и не вступать в реакцию с аддендом А — В, накапливаясь в системе до тех пор, пока не исчезнет в результате реакций бимолекулярной конденсации или диспропорционирования. Эти затруднения отчетливо проявляются в реакциях присоединения к циклогексену. Четыреххлористый углерод дает лишь очень низкие выходы любого возможного продукта реакции, тогда как бромтрихлорметан вступает в быструю реакцию с длинными кинетическими цепями. В данном случае аллильные радикалы вновь вступают в цепную реакцию по уравнению [c.115]

Часто при исследовании кинетики в газах аналитические проблемы усложняются из-за наличия ничтожных количеств претерпевающих изменение веществ. Для сведения к минимуму влияния конкурирующих побочных реакций реакцию проводят только до степени превращения исходных веществ на несколько десятых [c.177]

Иная картина наблюдается при полимеризации такого олефина, как винилциклогексан. В этом случае обнаружено, что в присутствии различных комплексных металлорганических катализаторов наряду с реакцией полимеризации винил-циклогексана при температурах 40—80° протекает ряд конкурирующих побочных реакций, одной из которых является реакция изомеризации [83—87]. [c.285]

Кинетические цепи реакции водорода с хлором, а также реакции хлорирования алканов очень длинны. Длина цепи зависит от частоты процессов обрыва, т. е. процессов, приводящих к уничтожению радикалов, регенерирующих друг друга при развитии цепи. Примером гемолитической реакции с малой длиной кинетической цепи является нитрование алканов азотной кислотой в газовой фазе. Укорочение цепи обусловливается конкурирующей побочной реакцией окисления. [c.220]

Возможность успешной полимеризации различных олефинов в свою очередь зависит от того, насколько легко они могут присоединяться к одному или нескольким из этих активных центров, а также от того, насколько можно избежать конкурирующих побочных реакций. Тип центра заметно изменяет эти условия, поэтому можно сказать, что существовавшая в технической литературе по полимеризации, особенно на ранней тадии развития исследований, большая путаница возникла вследствие неучета различия между этими разными механизмами полимеризации. [c.116]

Дегидрогалогенирование — реакция сложная, вследствие того что возможно протекание либо цис-, либо транс-элиминирования, а также конкурирующих побочных реакций. Для синтетических целей процесс проводят так, чтобы происходило Е2-элиминирова-ние. В переходном комплексе нуклеофильный реагент В может [c.90]

При взаимодействии р-пропиолактона с фенилмагнийброми-дом образуются 3-бромпропионовая кислота (присоединение по схеме 2) и небольшое количество фенилвинилкетона (присоединение по схеме 1). Метилмагнийиодид реагирует аналогичным образом. В этих случаях в качестве конкурирующей побочной реакции происходит полимеризация лактона [87]. [c.229]

Азиридины [I]. Присоединением И. к олефинам получают -иодазиды, затем восстанавливают азидиую группу и под действием основного катализатора замыкают цикл с образованием азиридинов. Наиболее подходящим реагентом для этой цели является алюмогид рид лития, который способствует протеканию обеих стадий процесса, являясь одновременно кислотой Льюиса и восстанавливающим агентом. Конкурирующие побочные реакции — отщепление эле- [c.127]

Трудно измерить константы равновесия для изомеризации простых моно- и диал-килаллиловых спиртов из-за таких конкурирующих побочных реакций, как образование простого эфира, дегидратация и изомеризация в карбонильные соединения. Доступные ограниченные данные указывают на примерно равнов содержание изомерных спиртов при равновесии [97, 100]. Волее детально изучены катализируемые кислотами изомеризации спиртов с такими ненасыщенными а-заместителями, как винильная, арильная, этинильная и карбонильная группы. В этих случаях равновесие смещено в сторону резонансно-стабилЕзованного изомера, имеющего ненасыщенный заместитель у 7-углеродного атома. Например, изомеризация а-фенилаллилового спирта приводит к равновесной смеси, состоящей почти полностью из коричного спирта. [c.430]

Низкая эффективность перечисленных выше реакций фотоприсоединения обусловлена многочисленными конкурирующими побочными реакциями, например фото-инициированной полимеризацией [223]. В противоположность этому, тщательно исследованные фотореакции фторированных альдегидов, кетонов и фторангидридов карбоновых кислот с конечными двойными связями фторалкенов протекают как это было показано Харрисом и Коффманом, с образованием оксетанов гладко [224]. Доказательство структуры аддуктов основано главным образом на данных ЯМР19Р. [c.479]

Обработка первичного или вторичного амида подходящим ацилирующим реагентом R OX (где X = O OR Или OR) обычно приводит к ациклическим имидам (44). Реакция однозначна в случае вторичных амидов, но должна проводиться в строго контролируемых условиях в случае первичных амидов из-за конкурирующих побочных реакций. Как обсуждается в разд. 9.9.3.5, первичным продуктом реакции в нейтральной и слабощелочной средах является 0-ацилимидат (45) схема (86) , который удается выделить только в исключительных случаях. Этот интермедиат (45) [c.419]

Даже в диметилформамиде нитрит натрия лищь ограниченно растворим, и это препятствует осуществлению реакции между нитрит-ионом и алкилгалогенидом с такой скоростью, которую можно было ожидать на основании кинетических данных в разбавленном растворе. Тем не менее реакция первичного алкилбромида или алкилиодида с нитритом натрия протекает настолько быстрее, чем конкурирующая побочная реакция (2), [c.125]

При получении этих и других глицидиловых эфиров ароматического и алифатического рядов мы обнаружили, что их образование идет быстрее и с лучшими выходами, если константа ионизации рК исходной кислоты выше 4. При рК <1 3.5 реакция не идет совсем. В пограничных значениях рЛГ скорость образования глицидиловых эфиров становится соизмеримой со скоростями конкурирующих побочных реакций. Условия протекания [c.149]

ВЫЙ комплекс марганца 96 взаимодействует с добавками фосфина, давая 5я5о-метилциклогексадиенилдикарбонилтрифенил-фосфин марганца (97) [реакция (6.57)] [117]. Как и следовало ожидать, конкурирующей побочной реакцией является образование ацильного производного марганца. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология