Диоксан, в качестве растворителя

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Диоксан известен химикам в течение уже восьмидесяти пяти лет. Поэтому может вызвать удивление то, что интенсивное изучение химии диоксана началось только двадцать лет назад. Несомненно, что такое положение явилось следствием особенностей как самого диоксана, так и некоторых его производных. Возросший в последние два десятилетия интерес к этой области химии тесно связан с замечательными свойствами 1,4-диоксана как растворителя. Он полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей и является ценным растворителем для большого числа самых разнообразных соединений. Среди них следует назвать жиры, воска, масла, природные и искусственные каучуки, красители, ацетилцеллюлозу, эфиры целлюлозы, пироксилин, целлулоид, сложные эфиры и простые эфиры сложного состава. В качестве растворителя и пластификатора для лаков 1,4-диок-сан занимает промежуточное положение между наиболее быстро и наиболее медленно высыхающими растворителями. Поскольку спирты и эфиры растворяются в 1,4-диоксане, то при добавлении его к лаку последний остается гомогенным." [c.5]

Продукты оксиметилирования алкенов имеют большое практическое значение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диокса-ны применяются в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, ПАВ, компонентов красок и др. Поэтому представляет интерес изучение реакционной способности отдельных представителей н-олефинов в реакции Принса. [c.70]

В качестве растворителя при определении молекулярной массы выделенных фенолов использовали диоксан марки чистый (по ГОСТ 10455—63). Однако диоксан относительно быстро окисляется кислородом воздуха, образуя перекисные соединения, и поэтому перед употреблением должен быть всегда очищенным и свеже-перегнанным. Поскольку очистка диоксана, производимая металлическим натрием, взрывоопасна, а е литера- [c.152]

КраУС и Винже [1079] производили очистку п-диоксана с целью использования его в качестве растворителя при исследовании растворов электролитов в неполярных растворителях. Для этого они сначала кипятили диоксан с обратным холодильником над едким натром, а затем перегоняли и кипятили с обратным холодильником в течение продолжительного времени над натрием, добавляя время от времени свежие порции последнего. [c.346]

Реакции взаимодействия алкенов, с формальдегидом достаточно хорошо изучены, а продукты этих реакций находят большое практическое применение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диоксаны используются во многих отраслях промышленности и быта. Например, в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, компонентов смазочных масел и топлив, ПАВ, компонентов красок и др. [c.179]

Для подбора наиболее подходящего растворителя рекомендуется испытывать их в следующем порядке спирт, бензол, гептан, циклогексан или петролейный эфир, хлороформ, ацетон, вода. В ряде случаев можно использовать метанол, диоксан, этилацетат, ацетонитрил, нитрометан, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, уксусную кислоту, пиридин. Иногда для перекристаллизации применяется смесь двух растворителей, в одном из которых вещество не растворяется совершенно, а в другом, наоборот, растворяется очень хорошо (в частности, водные растворы этанола, уксусной кислоты, диоксана). Если вещество растворяется в нескольких из приведенных выше веществ, то в качестве растворителя выбирают то из них, которое в этом ряду названо раньше остальных. [c.245]

В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль- фидом аммония при 160—200 С. Позднее было установлено, что олее высокие выходы и продукты большей степени чистоты можио получать при более низких температурах с использованием диоксана в качестве растворителя [12], либо применяя в качестве реагента смесь серы, гидроокиси аммония и пиридина [9, 13]. Последний вариант, предложенный Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Он заключается в нагревании кетона с серой и сухим амином, например морфолином [14]. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превращедия в карбоновые кислоты [c.408]

Реакция образования галогенгидринов основана на способности эпоксидных групп количественно присоединять галогеново-дороды при комнатной температуре. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона, НВг в среде ледяной уксусной кислоты или бензола (в уксусной кислоте НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с эпоксидными группами). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида в качестве растворителей, хлористоводородного пиридина в пиридине или хлороформе. [c.95]

Получаемые по реакции Принса 1,3-диоксаны и 1,3-гликоли применяются в качестве растворителей и промежуточных продуктов для синтеза пластификаторов, эмульгаторов и т. д. [c.479]

Сравнение величины адсорбции из этих двух растворителей показывает, что в данном случае на адсорбцию оказывает большое влияние взаимодействие адсорбент — растворитель. Причины, объясняющие отсутствие адсорбции полимеров из диоксана, не рассматриваются. Исследуя адсорбцию полимеров окиси этилена на пористом адсорбенте (древесном угле), авторы установили, что адсорбция возрастает в следующем порядке вода > метанол > бензол > диоксан > хлороформ > ДМФ. Как видно, порядок в ряду изменяется по сравнению с адсорбцией этого же полимера на аэросиле, но наблюдается связь адсорбции с термодинамическим качеством растворителя в случае высокого молекулярного веса полимера адсорбция из лучшего растворителя (хлороформа) меньше, чем из худшего (метанола). [c.46]

Этиленгликоль применяют для получения простых эфиров и диоксана, которые, в свою очередь, используют в качестве растворителей и в произ- [c.41]

Значения поглощения в этом случае относятся к системам, содержащим в качестве растворителя 95%-ный этанол. Если используются другие растворители, можно получить сравнимые значения, добавляя к экспериментальным данным по Лмакс следующие члены О нм для метанола, + 1 нм для хлороформа - 5 нм для диоксана - -7 нм для эфира +11 нм для гексана и циклогексана —8 нм для воды. [c.254]

Взаимодействием дифенилацетилена с карбонилом никеля и хлористым водородом в смеси бензола с этанолом как растворителе при 40° получают этиловый эфир а-фенилкоричной кислоты с выходом 34%. При применении диоксана и этанола в качестве растворителей также образуется этот сложный эфир, но основ- [c.59]

Почти псе синтезы с азотистоводородной кислотой проводились с бензолом в качестпе растворителя 1°). Так как хлороформ совершенно инертен по отношению к азотистоводородной кислоте, то ему следовало бы отдать предпочтение, но в большинстве случаев применение бензола дает не худшие результаты. В качестве растворителя успеишо применялся также трихлорэтилен [7]. При получении бензилмалоновой кислоты хорошие результаты дало прибавление диоксана [И]. Этиловый эфир не годится в качестве растворителя [11], хотя применение его упоминается в патентах [3]. [c.313]

Можно исходить также из эфиров аминокислот и удалять эфирную группу после тритилирования. Однако омыление часто бывает затруднительным. Встречаются сложности и при селективном гидрогенолитическом отщеплении бензильной группы от соответствующих тритилированных бензиловых эфиров аминокислот. При применении в качестве растворителя диоксана удаляется только бензильная эфирная группировка. Активированию карбоксильной группы тритилированных аминокислот мешают стерические препятствия, создаваемые тремя объемными фенильными остатками. Наилучшие результаты дает применение карбодиимидного метода (разд. 2.2.5.4). Кроме того, хорошие результаты получаются с Ы-гидроксисукцинимидными эфирами [124]. Отрицательное стерическое влияние тритильной группы меньше сказывается на поведении карбоксильной Функции пептидов, поэтому в случае пептидов омыление и активирование протекают без особых трудностей. Можно использовать преимущество тритильной защиты, заменив ею другую защитную группу на какой-то стадии синтеза пептида. Тритильная группа может отщепляться в мягких ус- [c.113]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Эти синтезы были повторены рядом исследователей [181, 191, 192, 199] и применены для получения солей со смешанными катионами [191, 192]. Была разработана усовершенствованная методика с применением диоксана в качестве растворителя [194, 195, 158]. Достигнутые таким путем гомогенные условия поз-воляют сократить время проведения реакции. Почти количественный выход тринатриевой соли этой кислоты XXVI был получен за несколько суток при комнатной температуре или за 3 часа при 50 [158, 195]. [c.70]

При взаимодействии бромциана с фураном образуются с небольшим выходом 2-ф у р о II и т р и л и 2-6 р о м ф у р а н. При применении в качестве растворителя диоксана бромфуран получается с выходом 49% наряду с 5% 2,5-д и б р о м ф у р а н а образование фуронитрила в этих условиях не имеет места [c.32]

Чаще всего для окисления применяется не сама йодная кислота, а ее соль — метапериодат натрия ЫаЮ4. Водные растворы этой соли имеют pH около 4,0. Кроме воды в качестве растворителя могут быть использованы смеси этилового, метилового или трет-бутилового спиртов, уксусной кислоты или диоксана с водой. Окисление проводят при комнатной температуре, так как при повышении температуры усиливаются побочные реакции. [c.86]

Как показано в табл. 2.13, размер полости краун-эфира, образующегося в наибольшем количестве, прямо соответствует ионному диаметру присутствующего катиона таким образом, явно наблюдается матричный эффект катионов металлов. Дейл и сотрудники предложили механизм реакции, согласно которому растущие цепи обвивают катионы металлов, играющие роль матриц, и при взаимодействии ближайших концевых групп образуются кольца. Авторы также считают, что циклизация является равновесной реакцией, в которой участвует растворитель (диоксан), так как при использовании в качестве растворителя дейтерированного диоксана в краун-кольцо были включены фрагменты дейтерированного диоксана. Авторы также предположили, что матричный эффект катионов металлов не только способствует замыканию макроцикла, но и препятствует распаду циклических олигомеров до диоксана. Фирма Borregaard Industries" в Норвегии планирует внедрить в промышленное производство этот остроумный способ с использованием матричного эффекта. [c.59]

Ряд работ посвящен анализу смесей фосфатов методом хроматографии на бумаге с последующим фотометрическим определением (после их гидролиза до ортофосфатов) в виде синего фосфорномолибденового комплекса. В качестве растворителя применяют смесь диоксана, воды, трихлоруксусной кислоты и концентрированного раствора аммиака, для восстановления фосфоромолибдата на бумаге — раствор 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, Na2S03 и NaH Og в разбавленном растворе NH4OH [898]. [c.101]

Константа диссоциации сильно зависит от диэлектрической постоянной среды. В случае алифатических кислот и воды эта зависимость выражается в том, что К уменьшается в 10 раз при изменении О от 80 (чистая вода) до 10 (82% диоксана). Так как определения были проведены только для пяти смесей диоксана и воды, служивших в качестве растворителей (табл. 165), то эти результаты нельзя точно интерполировать с помощью одного графика. Харнед и Фаллон [50] предложили метод интер- [c.472]

Выход, правда, невелик, а прн замене уксусной кислоты в качестве растворителя на спирт вообще сводится к нулю. Диокснм дибензоилфуроксана в спиртовой среде реагирует с раскрытием фуроксанового цнкла до оксимных групп (1.2,2.8). Диоксим днформилфуроксана также раскрывает фуроксановый цикл под влиянием фенилгидразина и аммиака (1.4). [c.278]

Низкомолекулярные ацетали легко гидролизуются при их кипячении с обратным холодильником в присутствии 1—2%-ной соляной кислоты в течение 3—5 мин. Ацетали с более высокой молекулярной массой требуют более продолжительного нагревания (86—60 мин). Гидролиз ацеталей, образованных из нерастворимых в воде спиртов и альдегидов или кетонов, протекает легче при использовании в качестве растворителя 50%-ного диоксана. [c.209]

Интересные результаты получены при использовании в качестве растворителя трифторуксусной кислоты (ТРА). Так, конденсацией а-метилстирола с аиетальдегидом, маслянь , валериановым и энантовым альдегидами в указанном растворителе получены соответствутощие 1,3-диоксаны (82-85) с выходами [c.46]

Таким образом, несмотря на то что вода и ДЛ1Ф —близкие по термодинамическому качеству растворители, адсорбция из них протекает по-разному, так как сродство их к поверхности адсорбента различно. Метанол для полимеров окиси этилена высокого молекулярного веса — плохой растворитель, в то же время сродство его к поверхности угля невысокое, поэтому адсорбция из метанола значительна. Из хлороформа адсорбция невелика, так как он обладает большим сродством к адсорбенту и к исследованным полимерам. Из бензола полимер адсорбируется в значительной степени, потому что бензол, будучи плохим растворителем, обладает слабым сродством к поверхности адсорбента. Однако из диоксана адсорбция намного меньше, чем из бензола, хотя эти растворители близки по терлю-динамическому качеству и по степени сродства к поверхности угля. [c.46]

При восстановлении ацеталя водородом-На встречаются некоторые трудности. Лучшие результаты получают при использовании в качестве растворителя диоксана (перегнанного над натрием), а также свежеперегнанного ацеталя и никеля Ренея. [c.92]

Для более четкого выделения роли Sg был применен метод моделирования сред с диэлектрическими проницаемостями, отвечающими таковым у ацетона (19,1), метанола (31,5) и этиленгликоля (37,7), использующий в качестве растворителей смеси диоксана и воды различного состава. Эти составы охарактеризованы в разделе Х.1. На рис. 55 полученные для таких растворов в псевдоацетоне , псевдометаноле и псевдоэтиленгликоле изотермы = / ( п) [c.257]

Имеется одно обстоятельство, которое заставляет относиться с осторожностью к результатам этих исследований, а именно широкое применение в качестве растворителей веществ, способных образовывать Н-связи,— воды, диоксана, этилового эфира, бензола, этанола, ацетона, анилина и эти-ленглйколя — и только изредка четыреххлористого углерода и петролей- [c.55]

Шапиро и Станнет [29 ] установили, что можно достигнуть значительной диффузии стирола в пленку в присутствии воды и диоксана в качестве растворителя. Эти результаты согласуются с изотермами сорбции для этой системы и объясняются увеличением набухания пленки в воде. По данным Шанто и Галя [30], при облучении рентгеновскими лучами дозой до 4-10 рад и концентрации метанола в растворе с метилметакрилатом 40—60% молекулы метилметакрилата могут диффундировать в пленку поливинилового спирта, в результате чего достигается высокая степень прививки. Прививка чистого метилметакрилата при дозе 2,5 Мрад составляет 5—10% преимущественно на поверхности пленки. Степень прививки стирола пропорциональна площади поверхности. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология