Аспарагиновая кислота гомосерина

Группа аспарагиновой кислоты (аспарагиновая кислота, аспарагин, гомосерин, треонин и лизин) [c.421]

Гомосерин быстро образуется в проростках гороха. Опыты с мечеными атомами показали, что в высших растениях гомосерин образуется из аспарагиновой кислоты. Обе дегидрогеназы, катализирующие вышеприведенные реакции, выделены из семян гороха [c.422]

Аспарагиновая кислота Р-Аспартилфос- фат р-Полуальдегид аспарагиновой кислоты Гомосерин [c.422]

Мутагенные факторы могут изменить нормальный биосинтез аминокислот в клетке, воздействуя на генетический аппарат. Если в результате облучения или воздействия химических факторов ДНК не дает информацию для синтеза фермента и в клетке не синтезируется, например фермент гомосериндегидроге-наза, катализирующий превращение полуальдегида аспарагиновой кислоты в гомосерин, то клетка может синтезировать необходимые для своего существования белки только в том случае, если в питательной среде уже содержится готовый гомосерин. Так как аспарагиновая кислота является исходным пунктом биосинтеза не только гомосерина, но и треонина, изолейцина, метионина, а также лизина, то отсутствие упомянутого фермента влияет на биосинтез всех этих аминокислот. Прекращение биосинтеза гомосерина одновременно прекращает биосинтез треонина, изолейцина и метионина, поэтому эти аминокислоты также должны содержаться в среде роста данной культуры. В данных условиях весь ход биосинтеза аминокислот в клетке идет в направлении от аспарагиновой кислоты к лизину. [c.158]

Вопрос о связи между пептидной и углеводной цепями выяснен лишь в самое последнее время. При восстановлении муцина боргидридом лития отщепляется указанный дисахарид, а остатки глутаминовой и аспарагиновой кислот, находившиеся в пептидной части муцина, восстанавливаются соответственно в гомосерин и б-оксивалериановую кИслоту . При обработке гидроксиламином углеводная часть отщепляется с образованием гидр-оксаматов аминокислот . [c.579]

Гомосерин был обнаружен при хроматографическом исследовании растительных экстрактов и выделен из Pisum sativum в виде соответствующего лактона [193]. Гомосерин является промежуточным продуктом в обмене треонина, аспарагиновой кислоты и метионина (стр. 333 и 368). [c.46]

У млекопитающих реакции переаминирования играют существенную роль в дезаминировании аминокислот. Аминогруппа передается путем переаминирования к глутаминовой кислоте последняя дезаминируется окислительным путем под действием высокоактивной и широко распространенной глутаматдегидро-геназы. Дезаминирование некоторых аминокислот, например цистеина, серина, треонина, гомоцистеина, гомосерина, аспарагиновой кислоты, гистидина и триптофана, осуществляется особыми ферментами (см. гл. IV). [c.172]

Р-Полуальдегид L-аспарагиновой кислоты восстанавливается гомосериндегидрогеназой (при участии дифосфопиридиннуклеотида) в L-гомосерин этот фермент проявляет некоторую активность и с трифосфопиридиннуклеотидом [248] [c.334]

Пзта биосинтеза диаминопимелиновой кислоты неизвестны однако данные, полученные на мутантных штаммах, а также в исследованиях, проведенных с применением изотопов, позволяют предполагать, что предшественником диаминопимелиновой кислоты может служить аспарагиновая кислота (но не треонин или гомосерин) [117, 1034, 1035, 1141]. Возможно, что у Es he-rikia oli гомосерин и лизин имеют общего предщественника, который образуется из аспарагиновой кислоты (стр. 333). [c.429]

При синтезе треонина из Р-семиальдегида аспарагиновой кислоты цро-межуточным продуктом служит аминокислота гомосерин, как это показано на фиг. 128. Из гомосерина и АТФ при участии фермента гомосеринкиназы синтезируется 0-фосфогомосерин. Заключительный этап синтеза треонина — очень интересная реакция, в которой треонин-синтаза, фермент, [c.435]

Эта сложная схема образования L-лизина расшифрована при использовании различных мутантов, дефицитных по определенным ферментам в цепи превращения аспарагиновой кислоты до L-лизина. Аспарагиновая кислота под действием фермента р-аспартаткиназы превращается в р-фосфоаспартат, а далее в аспартат-З-полу-альдегид. Этот промежуточный метаболит очень важен, так как из него могут синтезироваться пять аминокислот лизин, гомосерин, метионин, треонин и изолейцин. [c.371]

В соответствии со схемой превращения аминокислот (см. схему 1) для снятия регуляции синтеза лизина необходимо прекратить образование треонина на стадии превращения полуальдегида аспарагиновой кислоты в гомосерин, катализируемое ферментом гомосернндегидрогена-зой. Последнее достигается посредством мутагенеза. Опыты показывают, что мутантные клетки, не образующие гомосернндегидрогеназы, при их культивировании на искусственной питательной среде обеспечивают 276 [c.276]

ЧТО расщепление продукта идет как по схеме А, так и по схеме Б. Полиаспарагиновую кислоту, полученную путем термической конденсации, восстанавливали Ь1А1Н4 и затем гидролизовали [14]. В гидролизате были обнаружены а-гомосерин, р-гомосерин и аспарагиновая кислота, что еще раз свидетельствует о сильной разветвленности полимера. [c.206]

При биосинтезе треонина полуальдегид (З-аспарагиновой кислоты восстанавливается гомосерин-дегидрогеназой до гомосерина, который далее фосфорилируется в присутствии АТФ с образованием гомосе-рин-0"фосфата. Последний под действием треонин-синтазы превращается в треонин. [c.35]

Эта кислота содержится в свободном состоянии у большого числа представителей семейства лилейных в состав белков не входит. Азетидин-2-карбоновая кислота может образовываться в растениях из гомосерина, аспарагиновой и у-аминомасляной кислот. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология