Фуран карбоновая кислота этиловый эфир

Бром-фуран-2-карбоновой кислоты этиловый эфир). [c.9]

Этиловый эфир пирослизевой кислоты (этиловый эфир фуран-2>карбоновой кислоты) [1, 2] [c.57]

Получаемый при окислении (И) альдегид (III) может быть переведен в эфир фурандикарбоновой кислоты (IV), который декарбоксилируется в описанный ранее этиловый эфир 2-метил-З-фуран-карбоновой кислоты (V) [c.152]

Этиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты см. [c.567]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-фуран-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-пиро-слизевой кислоты [c.567]

Раствор выливают в 200 мл воды, выпавшие кристаллы темного цвета отфильтровывают и перегоняют с водяным паром.. Получают 36 г (52% от теоретического) этилового эфира фуран- 2 карбоновой кислоты. Бесцветные кристаллы, обладающие специфически м. запахом, т. пл. 33— 34°С. [c.57]

Этиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 34, 35. [c.106]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)фуран-2 Карбоновой кислоты С5, [c.154]

В формиатах щелочных металлов (Ь), где нет карбоксильного водорода, обмен также крайне замедлен. Те же различия в обмене водорода в карбоксиле и радикале обнаруживают остальные карбоновые кислоты и их соли. 13 спиртах и фенолах ROH также мгновенно обмениваются все гидроксильные водороды, тогда как в радикале обмен или очень сильно замедлен, или совсем не идет. Вовсе нет обмена водорода между водой и хлороформом, этиловым эфиром, пиридином, тиофеном и фураном (без катализаторов), где нет других атомов водорода, кроме связанных с углеродом. В глюкозе очень быстро идет обмен шести атомов водорода, связанных с кислородом, но не идет обмен остальных шести, связанных с углеродом. [c.199]

Этиловый эфир 5-(хлормети.и)-фуран-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 5-(хлорметил)-ииросли-зевой кислоты [c.567]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-фуран-2-карбоновой кислоты Этил 5-(о-хлорэтил)-фуроат [c.567]

Метиловые эфиры З-метил-2-фураикарбоновой и 5-метилфу-ран-2-карбоиовой кислоты Сб.Х1,39 и С5,1,30, о 2-Метил-З-фу-рилуксусная кислота Б8,352. 3-(Фурил-2) пропионовая кислота 09,116 С5.11,64. О Фурфуриловый эфир уксусной кислоты П9,106 С5,П1,76 Сб,1,453. Этиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты А4.78 С5,1,34,35. О 5-Этилфуран-2-карбоиовая кислота С5Д1,88. [c.74]

В четырехгорлую круглодоныую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 24,8 г (0,177 моля) свежепе-регнанного этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 33—34 " и при перемешивании нагревают на водяной бане до 75—80° (температура бани.) При этой температуре добавляют 2 г натриевой проволоки (примечание 1) и постепенно приливают из капельной воронки 8,8 г (9,8 жл уксусноэтилового эфира (примечание 2). [c.163]

Отделив смесь ацетоуксусного эфира и непрореагировавшего этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты (около 5—8 г), собирают вещество, переходящее в пределах 119—125°/2 мм. Эту основную фракцию этилового эфира фуроилуксусной кислоты перегоняют вторично из колбы Клайзена с елочным дефлегматором (примечание 4). Выход чистого продукта с т. кип. 123—124°/2 мм составляет 25—27 г или 77,6—83,8% теоретического количества, считая на этиловый эфир фуран-2-карбоно-вой кислоты. [c.164]

Хлорметил-5-карбэтоксифуран (83% из этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты, парафэрмальдегида и хлористого цинка в хлороформе при пропускании через реакционную смесь хлористого водорода в течение 4 ч) [981. [c.462]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтн.1)-фуран-2-карбоновой кислоты. gHjiOg I, мол. вес 202,64,—светло-желтая жидкоси., хороню растворяющаяся в обычных органических растворителях и не растворяющаяся в воде dr 1,1 R40 nf 1,5040. [c.86]

Продукт, содержащий следы исходного эфира п пар-лльдегида, при стоянии в течение нескольких дне11 темнеет. В чистом состоянии этиловый эфир 5-(а-хлорэтпл)-фуран-2-карбоновой кислоты более устойчив. [c.87]

Этиловый, эфир 5-этилфуран-2-карбоновой кислоты, В полулитровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с газоотводной трубкой, термометром и стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы и служащей для ввода хлористого водорода, помещают 50,6 г (0,25 моля) этиловог эфира 5-(а-хлорэтил)-фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 108—110°/0,5 мм (см. стр. 85) и 150 мл ледяной уксусной кислоты. При энергичном перемешивании в течение 20—30 [c.88]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

При алкилировании этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты (XI—XII) алкильная группа также занимает свободное а-положение [80]. Это может быть доказано превращением продукта алкилирования в известный 2-изопропилфуран (XI—XIV—XIII) [103]. [c.117]

Хлорэтилирование этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты [36]. к охлажденной до—Г,0° смеси, состоящей из 70 г (0,5 моля) этилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты, 16 г безводного хлористого цинка и 150 мл хлороформа, прикапывают при перемешивании в течение 30—40 минут 44 г (1 моль) ацетальдегида так, чтобы температура смеси не поднималась выше 4—5°. Затем пропускают быстрый ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру смеси 4—5°. После насыщ,ения дают температуре подняться до комнатной, перемешивают еще 2,5—3 часа. Содержимое колбы вливают в стакан с 100 мл ледяной воды, отделяют хлороформный слой, водный экстрагируют хлороформом (25 мл), хлороформные вытяжки промывают водой. Отгоняют растворитель (без предварительной сушки), а остаток перегоняют в вакууме. Т. кип. П8—12073 мм, 1,1840, Пц 1,5040. Выход 72,6—78,6 г или 71,8—77,7% теоретического количества. [c.154]

Пропиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты СБ, I, 35. Этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 31. Метиловый эфир 5-метилмеркаптометилфуран-2-карбоновой кислоты С5, 1, 27. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология