Пирослизевая кислота этиловый эфир

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Этиловый эфир пирослизевой кислоты [c.565]

Этиловый эфир нитро-пирослизевой кислоты — желтоватые кристаллы, т. пл. 100—101° хорошо растворим в горячем спирте, слабо растворим в эфире, бензоле, очень плохо в кипящей воде. [c.81]

Этиловый эфир пирослизевой кислоты (этиловый эфир фуран-2>карбоновой кислоты) [1, 2] [c.57]

Этиловый эфир 5-(хлорметил)-пирослизевой кислоты [c.567]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-пирослизевой кислоты [c.567]

ТУ 6 09-08—1239-77 ч Этиловый эфир пирослизевой кислоты [c.532]

С.НвОз Этиловый эфир пирослизевой кислоты. ............ [c.640]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Гваякол (2-метоксифено. ). . . . Этиловый эфир пирослизевой кислоты. ............ [c.640]

Этил-5-(хлорметил)-фуроат см. Этиловый эфир 5-(хлорметил)-пирослизевой кислоты [c.570]

Этил-5-(а-хлоратил)-фуроат см. Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-пирослизевой кислоты [c.570]

Известны способы получения три- и тетракарбоновых кислот (5,6), а также эфиров фуроилуксусной кислоты конденсацией этилового эфира пирослизевой кис/оты с эфирами уксусной кислоты (7) и др. [c.158]

При нагревании этилового эфира нитропирослизевой кислоты в серной кислоте сначала наверху образуется маслянистый слой эфира, который при омылении исчезает. Чтобы не изменить пирослизевую кислоту при длительном соприкосновении с серной кислотой, после исчезновения маслянистого слоя нужно раствор быстро охладить. [c.165]

В случае метилового эфира пирослизевой кислоты неэлектролитическое алкоксилирование, как уже отмечалось, дает плохие результаты , при использовании в качестве электролита при электролитическом метоксилировании бромистого аммония результаты не улучшаются. Однако, применяя в качестве электролита серную кислоту, электролитическое метоксилирование удается осуществить (выход 68%) [21]. Мураками, Сенох и Хата [90, 91] при описании исследований по гидролизу фуранов сообщили об этоксилировании этилового эфира пирослизевой кислоты электролитическим методом. В результате был получен [c.65]

Ацилирование ацетона этиловым эфиром пирослизевой кислоты и 2-ацетилтиофена 2-карбэтокситиофеном проходит с удовлетворительными результатами. [c.108]

Степень легкости замены водорода на ртуть в гетероциклических соединениях варьирует в широких пределах. Очень легко—действием смеси сулемы и уксуснокислого натрия на холоду в водном растворе—меркурируются в а- положение фуран, 2-алкилфураны, фурфуриловый алкоголь, - этиловый эфир пирослизевой кислоты, сильван, р-иодсильван. тиофен, селенофен, 2,4-ди-фенилселенофен. - Тиофен в а-положение может быть промеркурироваи даже действием ртутноорганических солей (см. главу 12 Методы синтеза несимметричных ртутноорганических соединений ). Фурфурол меркурируется действием сулемы в водном растворе при кипячении, [c.50]

К гриньяровскому реактиву, полученному из 32 г магния, 205 г циклогексилбро-мида в 400 мл абс. эфира, прибавляют медленно при размешивании и слабом кипении эфира раствор 70 г этилового эфира пирослизевой кислоты в 100 мл абс. эфира. Продукт реакции кипятят на водяной бане при размешивании в течение 20 часов, затем медленно выливают в лед и обрабатывают насыщенным раствором хлористого аммония до растворения и разделения слоев. Эфирный раствор отделяют, водную часть экстрагируют эфиром, объединенные эфирные растворы промывают водой и сущат над безводным поташом. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме небольшим дефлегматором при 3 мм. [c.683]

Фракция 1 представляет собой смесь исходного этилового эфира пирослизевой кислоты и дициклогексила, и из нее путем повторной перегонки и вымораживания было выделено 11 г исходного этилфуроата. [c.683]

Фракции 2 и 3 при последовательной двукратной перегонке дают 47 г дициклогексилфурилкарбинола (VI) с т. кип. 147—149° при 2 мм, который при стоянии мед-аенно закристаллизовывается (т, пл. 58—60°). Выход карбинола составляет 42.5%, считая на вошедший в реакцию этиловый эфир пирослизевой кислоты. [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология