Субстехиометрическая экстракци избирательность

Избирательность субстехиометрической экстракции внутрикомплексных соединений выше, чем при обычной экстракции в присутствии избытка реагента. Ее можно количественно оценить из отношения концентраций элементов Мх и Мц в равновесной органической фазе [c.250]

Избирательность субстехиометрической экстракции выше, чем при обычной экстракции в присутствии избытка реагента, на что указывалось уже при рассмотрении метода изотопного разбавления. Избирательность можно, естественно, увеличить введением маскирующих комплексообразующих веществ. Уравнение для расчета порогового pH в этом случае было приведено иа стр. 250. [c.259]

Экстракция при помощи оксина была использована для избирательного определения молибдена в ядерных и других материалах [267], в нефтях (методом активационного анализа) [1255]. Для весьма избирательного определения молибдена в облученной двуокиси германия использовали его экстракцию субстехиометрическим количеством оксина [975]. [c.132]

При однократной экстракции для экстракции возможно большего количества интересующего элемента обычно используют избыток реагента. Однако субстехиометрическое количество комплексообразующего реагента, например дитизона или купферрона, с успехом применяют в методе изотопного разбавления для экстракции постоянного и предельно малого количества таких элементов, как 2п, Hg, Си и Ге, при измерениях удельной активности. Высокая чувствительность и лучшая избирательность достигаются при использовании этого метода [70, 71]. Нижние пределы определения порядка 10 —10 " г мл. Этот же метод весьма полезен и в радиохимических разделениях в активационном анализе [72]. [c.99]

Избирательность расслхатриваемого метода должна быть более высокой, чем нри обычной экстракции в ирисутствии избытка реагента. Как указывалось выше, в условях субстехиометрической экстракции посторонний элемент не мешает, если его константа экстракции в 200 или большее число раз ниже, чем Keyi основного элемента. [c.255]

Субстехиометрическая экстракция. Выполнепие активационного определения элементов может быть существенно упрощено в результате применения субстехиометрического выделения элементов. Одновременно значительно повышается избирательность выделения. [c.258]

Для определения ртути дитизоном можно применять экстракционное титрование, спектрофотометрическое определение по одноцветной и смешанной окраскам 294, 354, 458]. Для очень избирательного определения ртути (до Ю-ю г мл) методами изотопного разбавления или активационного анализа была предложена экстракция субстехиометрическим количеством дитизона [846, 1542]. [c.216]

Перспективным направлением, на наш взгляд, является использование класса комплексонов в качестве субстехиометрических реагентов. Комплексен и его производные образуют, как правило, воднорастворимые весьма устойчивые комплексные соединения с рядом элементов, что позволяет достичь высокой чувствительности определения этих элементов. Добавление реагентов в субстехиометрических количествах резко увеличивает избирательность их действия. В связи с этим растет интерес исследователей к данному классу реагентов. Для отделения образующихся комплексонатов определяемых металлов (нейтральных или отрицательно заряженных) от избытка ненрореагировавшего элемента при субстехиометрическом выделении используют ионный обмен, бумажную хроматографию, электрофорез, а также экстракцию более слабым хелатирующим агентом [160]. Последний прием осуществляют, вводя в систему избыточное (по отношению к определяемому элементу) количество второго хелатирующего агента, более слабого, чем комплексен, и способного экстрагироваться в органическую фазу. Результирующий эффект такого приема определяется конкурирующими реакциями элемента с комплексоном, взятым в субстехиометрическом количестве и образующим воднорастворимый комплекс, и экстрагентом, взятым в избытке. Оптимальные условия проведения такой реакции (pH, концентрация реагента и др.) были определены с помощью уравнения [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология