Комплексообразующие вещества, маскирующие

Ионы железа (III) весьма склонны к образованию прочных комплексных соединений с органическими и неорганическими соединениями (оксисоединениями, фторидами, фосфатами и др.). Поэтому в анализируемом растворе не должны содержаться комплексообразующие вещества, маскирующие ионы железа. [c.292]

Широкое применение различных маскирующих комплексообразующих веществ при отделении урана от мешающих элементов значительно расширило возможности многих методов. Из комплексообразующих веществ наибольшее значение имеет комплексон П1, Маскирующий в определенных условиях значительное количество Других элементов и не мешающий отделению урана. [c.259]

Эффективность отделения урана от меди, никеля, цинка и других элементов, образующих комплексные аммиакаты, в сильной мере зависит от их количества, вследствие чего полное отделение от указанных элементов достигается только после двух- или трехкратного переосаждения. Осадки, выпадающие из растворов, содержащих фосфаты, ванадаты, бораты и силикаты, как правило, загрязняются ими, и для полного их отделения также необходимо пере-осаждение. Большинство же других элементов полностью или частично осаждаются гидроокисью аммония вместе с ураном 1709], и в их присутствии отделение урана без применения соответствующих маскирующих комплексообразующих веществ не может быть достигнуто. [c.263]

Избирательность осаждения урана (VI) с помощью органических производных мышьяковой кислоты, по-видимому, может быть значительно повышена за счет применения соответствующих маскирующих комплексообразующих веществ, особенно комплексона III. [c.282]

Для повышения селективности экстракционного отделения урана, кроме выбора соответствующих условий (концентрация трибутилфосфата в инертном растворителе, концентрация высаливателя и азотной кислоты), большое значение имеет применение различных маскирующих комплексообразующих веществ, в особенности этилендиаминтетрауксусной кислоты [343, 427]. [c.296]

Селективность отделения урана с применением такого вида экстракции зависит от природы применяемого органического реагента, его концентрации, pH раствора и в небольшой степени от природы экстрагента. Роль высаливателей в данном виде экстракционного отделения невелика. В целом селективность экстракции в виде циклических и внутрикомплексных солей значительно ниже, чем селективность экстракционного отделения урана в виде молекулярных соединений типа сольватов. Однако она может быть в ряде случаев значительно повышена за счет применения маскирующих комплексообразующих веществ, удерживающих мешающие элементы в водной фазе. [c.304]

В дальнейшем метод весового определения урана с помощью изатин-Р-оксима улучшался главным образом за счет повышения избирательности путем подбора соответствующих маскирующих комплексообразующих веществ. Для устранения мешающего влияния серебра, свинца и меди было предложено применение тиосульфата натрия [611], а для удержания в растворе ртути (II) рекомендовано добавлять хлориды. [c.75]

В работе И. П. Алимарина, О. М. Петрухина и Ю. А. Золотова [5] было показано, что в ряде случаев зависимость экстракции от pH необычна. На кривых экстракции иногда появляются минимумы, которые можно объяснить протекающими в водной фазе процессами комплексообразования с маскирующими комплексообразующими веществами, в том числе компонентами буферных растворов, а также реакциями полимеризации и гидролиза. [c.228]

Почти все распространенные хелатообразующие реагенты неизбирательны, поэтому выбор условий экстракции имеет большое значение. Основными приемами, которые применяются для обеспечения условий успешного разделения элементов, являются изменение величины pH и использование маскирующих комплексообразующих веществ. Можно также изменять растворители, концентрацию реагента, использовать различную скорость экстракции и особенно различный состав и зарядность комплексов эти факторы избирательности будут подробнее рассмотрены ниже. [c.8]

В присутствии маскирующих комплексообразующих веществ интервал pH оптимальной субстехиометрической экстракции сдвигается в сторону больших pH. [c.250]

Избирательность субстехиометрической экстракции выше, чем при обычной экстракции в присутствии избытка реагента, на что указывалось уже при рассмотрении метода изотопного разбавления. Избирательность можно, естественно, увеличить введением маскирующих комплексообразующих веществ. Уравнение для расчета порогового pH в этом случае было приведено иа стр. 250. [c.259]

Значительно меньшее внимание было уделено применению при отдельных определениях новых комплексообразующих веществ, которые маскировали бы мешающие элементы. До настоящего времени в весовом анализе использовали только широко известные маскирующие вещества, например щавелевую, лимонную, винную кислоты и т. п. Для специальных случаев в аналитической химии используются неорганические маскирующие соединения (карбонаты, фториды, цианиды и др.). В сочетании с применением органических реактивов и выбором соответствующих условий (pH) эти маскирующие вещества оказались очень ценными они значительно повышают селективность органических реактивов. [c.90]

Выбор соответствующих комплексообразующих веществ позволяет проводить раздельные определения трех указанных выше элементов даже в присутствии других элементов, если последние могут быть маскированы комплексоном [76]. [c.96]

О применении комплексона в качестве титрующего реактива в потенциометрии было сказано выше. Здесь будет приведено несколько примеров, в которых комплексов применяется либо в качестве маскирующего реактива, позволяющего различные потенциометрические определения проводить в присутствии мешающих веществ, либо в качестве комплексообразующего вещества, образующего новые окислительно-восстановительные системы, используемые в аналитических целях. [c.137]

Выбор соответствующих комплексообразующих веществ позволяет проводить раздельные определения трех указанных выше элементов даже в присутствии других элементов, если последние могут быть маскированы комплексоном. Ниже приводятся несколько методов, разработанных Пршибилом и Адамом [14]. [c.118]

Почти все оксикислоты, в особенности винная и лимонная, очень широко применяются при полярографическом анализе ряда элементов в промышленности цветной металлургии [20], в производстве редких элементов и сплавов [21], при анализе природного сырья [22] и др. в качестве комплексообразующих веществ для определяемых ионов, а также в качестве маскирующих комплексообразующих веществ [c.365]

Особенностью развития полярографического метода за последние годы является тенденция к применению нескольких комплексообразующих веществ, из которых один или два маскируют сопутствующие элементы. [c.372]

В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

Цианид нашел применение главным образом в качестве маскирующего комплексообразующего вещества для Си, Zn и других элементов. [c.380]

Оба реактива пе являются специфическими на ион алюминия и взаимодействуют с большим кругом ионов. В табл. 2 указаны ионы, мешающие определению, или предельные отношения, в которых они допустимы. Селективное определение алюминия достигается применением маскирующих комплексообразующих веществ. При работе с ПФ и ПК для связывания железа (П1) можно [c.207]

Изучено влияние посторонних ионов и маскирующих комплексообразующих веществ на цветную реакцию РЗЭ с арсеназо М. [c.400]

Маскирование путем комплексообразования. Подавляющее большинство методов маскирования основано на образовании растворимых устойчивых комплексов. Маскирующее вещество при этом должно быть избирательным комплексообразующим веществом, так чтобы определяемый металл М как можно более слабо, а ме- [c.136]

Специфичность реакций люжно повысить, маскируя мешающие ПОНЫ соответствующими реагентами. Для маскировки применяют комплексообразующие вещества пли изменяют pH раствора. Важное значение имеет предельное отношение количества обнаруживаемого иона к предельным количествам мешающих ионов. Предельные отношения для ионов различного состава, напрпмер Mg - и 804 , различны по отношению, напрпмер, к нону К". Иногда менее чувствительный реагент, по обладающий большим предельным отношением, на практике более удобен. Напрпмер, щелочноземельные металлы не мешают обнаружению 1ЮН0В серебра метпл-/ -амипофеполсульфатом (метолом) при предельном отношении 3000 1. [c.134]

Основным преимуществом применения хлорфосфоназо III для фотометрического определения урана (VI) по сравнению с другими реагентами является незначительное, а в ряде случаев и полное отсутствие мешающего влияния маскирующих комплексообразующих веществ, таких как оксалаты, фториды и фосфаты. При определении урана (VI) с помощью хлорфосфоназо III присутствие 50-кратных количеств щавелевой кислоты, 100-кратных количеств фторидов (считая на NaF) и 5000-кратных количеств фосфатов (считая на NaHgPOj) определению не мешают. [c.140]

Наиболее сильное мешающее влияние при определении урана оказывают Th, Zr, Hf, Се (IV) и Ti (IV). Однако эти элементы не препятствуют определению, если применять маскирующие комплексообразующие вещества, например NHjF для маскировки Zr и Hf, Н2О2 — для Ti (IV) или предварительно восстанавливать их до более низких валентных состояний, например Се (IV) до Се (III), Fe(III) до Fe (II). [c.140]

Из всех известных экстракционных методов отделения урана, применяемых как в аналитических целях, так и в технологии наибольшее значение получила экстракция уранилнитрата при помощи ряда кислородсодержащих экстрагентов, таких как простые эфиры, кетоны, сложные эфиры и т. п. Преимущество экстракционного отделения урана в виде уранилнитрата состоит в том, что в данном случае вместе с ураном в виде нитратов экстрагируется очень небольшое число других элементов [125, 172], Количество элементов, экстрагирующихся вместе с ураном, непостоянно и зависит от применяемого экстрагента и условий экстракции, к которым в первую очередь следует отнести концентрацию азотной кислоты, характер применяемого высаливателя и его концентрацию, присутствие в экстрагируемом растворе анионов, способных образовывать с другими элементами экстрагирующиеся комплексы (например, хлоридов, роданидов и др.), применение маскирующих комплексообразующих веществ и т. п. [c.289]

Принцип метода. Определение основано на титровании цинка в ацетатной буферной среде pH 5,6—5,8 раствором комплексона П1 в присутствии в качестве индикатора ксиленолового оранжевого. Свпнец отделяют в виде сульфата, другие мешающие элементы маскируют комплексообразующими веществами. Метод применении при содержании цинка более 3%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,01. [c.101]

ЯТвайцер и Коэ [134] привели данные о влиянии большого числа маскирующих агентов на экстракцию оксихинолината индия хлороформом во всех случаях экстракция ухудшалась. Швайцер и Моттерн [78] выполнили аналогичное исследование для системы уран (VI) — дибензоилметан — хлороформ. Изучено было также влияние посторонних комплексообразующих веществ на экстракцию оксихинолината цинка [135] и серебра [136]. [c.55]

В последнее время опубликованы работы, в которых рекомендуется, наряду с отделением мешающих иоиов, их маскировка при помощи комплексона III. Недавно В. Г. Горюшина 14] предложила гравиметрический метод определения бериллия в бронзах с маскировкой меди, железа и алюлпшия указанным реактивом. Однако наличие окраски у комплексного соединения меди ограничивает возможность применения комплексона III как маскирующего комплексообразующего вещества при фотометрическом определении бериллия. В связи с этим предлагается при фотометрическом анализе бериллиевых бронз [c.217]

Влияние комплексообразующих веществ было изучено для реагентов сульфонитрофенол К, сульфохлорфенол М, пикрамин АЕ и др. Определению ниобия в 2—3 N HG1 не мешают винная кислота, комплексон III, сульфаты. Фториды могут присутствовать в ограниченном количестве. Сильное маскирующее действие на цветную реакцию ниобия оказывает щавелевая кислота. [c.171]

Избирательность определения ниобия. Уже отмечалось, что реагенты изучаемого класса не являются специфичными для ниобия. Однако, поскольку определение ниобия выполняется при высокой кислотности, многие элементы не мешают. В 1 iV H l с реагентами сульфонитрофенол К, сульфонитрофенол М и другими возможно определение ниобия в присутствии 400-кратных количеств А1, 100-кратных Ti. Не мешают 5-кратные количества Та. Более чем 5—10-кратный избыток циркония приводит к завышенным результатам, однако его влияние может быть подавлено введением маскирующих комплексообразующих веществ — комплексопа III или KF или выполнением определения в более кислой среде. Так, в 3 НС1 определению ниобия с суль-фонитрофенолом М не мешает 100-кратное количество циркония. В сернокислой среде избирательность определения по отношению к цирконию увеличивается. [c.172]

Комплекс должен иметь высокую константу устойчивости. Это условие предусматривает почти обязательное образование хелатного цикла, особенно с атомами лигандов, к которым ион металла имеет большое сродство. (Этот аспект обсуждался в гл. 3.) Оценить константы устойчивости комплексов с новыми лигандами (по крайней мере порядок величин) можно, используя опубликованные данные для аналогичных веществ. Среди ионов переходных металлов различия в константах устойчивости будут наибольшими для реагентов с высокими полями лигандов. Для осаждения Мп(П), в высокоспиновых комплексах которого не наблюдается стабилизации полем лигандов, из смеси с другими переходными металлами требуется, вероятно, применение кислородсодержащего осадителя в присутствии азотсодержащего комплексообразующего агента, маскирующего другие металлы этой группы. Аналогичный принцип осуществляется при осаждении N (11) диметилглиокснмом в присутствии Fe(III), Al(III) и Bi(III), но только эти группы лигандов меняются ролями. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология