Результирующий эффект процесса рез

Результирующий эффект процесса Upg [c.621]

Результирующий эффект процесса [c.624]

Результирующий эффект процесса /р э рассчитывается с учетом распределения элементов потока по т, т. е. с учетом к и (1 - к) в частности, для ИП — это выражения (8.5). [c.624]

Результирующий эффект процесса в связи с изло- [c.633]

Результирующий эффект процесса i/рез определяется все тем же выражением (8.8), но в качестве плотности распределения элементов потока ф(т) под интегралом должно фигурировать выражение ф по (8.15) — соответственно характерному для данного потока значению Рсд. [c.638]

При крекинге нефтяных фракций практически невозможно описать все химические реакции, и поэтому ограничиваются рассмотрением схем, учитывающих основные направления и результирующий эффект крекинга, с использованием различной группировки реагирующих веществ [30—32]. В большинстве исследований используется так называемая технологическая группировка продуктов, в которой за компоненты принимают фракции, различающиеся, температурами кипения газ, бензин, легкий газойль, тяжелый газойль и т. п. При этом выход отдельных фракций в продуктах отражает лишь процессы разрыва углерод — углеродной связи и не учитывает превращений, связанных с перестройкой углеродного скелета, которые не приводят к заметному изменению температурного предела выкипания сырьевых и продукто -вых фракций 1[31]. [c.98]

При экспериментальном исследовании влияния входных параметров на процесс, изучая влияние какого-либо параметра на выходные, обычно не удавалось сохранить неизмененными значения других входных величин. Вместе с тем, если даже связь между выходными параметрами и рядом входных известна, при их совместном влиянии оценить результирующий эффект при [c.98]

Наряду со стабилизацией, обычно применяемые реагенты-понизители вязкости оказывают и пептизирующее действие, расщепляя не только вторичные коагуляционные образования, но и основные элементы структуры — пачки первичных частиц. Этому способствует и щелочь, вводимая с реагентом. Увеличение числа кинетически активных частиц усиливает загустевание и противодействует раз-н ижению. Конечная консистенция является результирующей этих процессов. С повышением содержания электролитов возрастает значение коагуляционного фактора. В этом случае необходимо увеличить добавки реагентов. Как указывалось, еще более усложняют эти эффекты вторичные процессы — структурообразование в растворах реагента и развитие высокопрочных сопряженных структур. [c.91]

Во время смешения зернистого слоя частицы подвергаются действию различно направленных сил, а движение частиц является результирующим эффектом сложения этих сил. Кроме того, механизм смешения зависит от устройства смесителя и способа проведения процесса, что вызывает дополнительные трудности в математическом истолковании этого явления. Тем не менее предпринимаются попытки качественного описания смешения. Лацей [8] выделяет следующие пять основных процессов, происходящих в аппарате с мешалкой. [c.349]

Частицы асфальтенов не шарообразны, их форма неправильная. У частиц имеются ребра, острые углы. На ребрах и углах сольватный слой более тонок, а местами и полностью отсутствует. Углами и ребрами частицы притягиваются друг к другу. Взаимное притяжение частиц асфальтенов приводит к возникновению пространственных сеток, т.е. к возникновению объемной структуры. Когда говорят о возникновении структуры, имеют в виду суммарный, результирующий эффект взаимодействия ребрами и углами частиц асфальтенов. Из-за теплового движения молекул дисперсионной среды частицы асфальтенов перемещаются в жидкости. Из-за своей массы, большей, чем у молекул дисперсионной среды они значительное время находятся в положениях, когда между ними имеет место более сильное взаимодействие. Иными словами, структуры из частиц асфальтенов возникают, разрушаются и вновь возникают. В разных точках объема нефти структуры возникают, конечно, не одновременно. Но суммарный результат тот же - жидкость оказывается структурированной. Такие структуры в коллоидной химии и реологии называют коагуляционными. Коагуляция - слипание коллоидных частиц при столкновении в процессе броуновского движения, перемешивания или направленного перемещения в силовом поле.) [c.7]

Ниже pH 3,5 присутствие солей слабо влияет на скорость гелеобразования, тогда как смешиваемые с водой органические жидкости, подобные спирту, замедляют этот процесс. Выше pH 3,5, когда коммерческие золи кремнезема начинают нести на поверхности частиц отрицательный заряд, добавление соли понижает суммарный результирующий эффект отталкивания частиц, и, как это было показано Бакстером и Брайантом [225], коагуляция и желатинирование значительно ускоряются. Добавление соли к разбавленному золю вызывает во всей системе коагуляцию и осаждение, тогда как такое добавление к концентрированному золю приводит к тому, что коагуляция протекает быстро и не отличима от гелеобразования. Таким образом, при добавлении соли к концентрированному золю [c.500]

Итак, по мере замерзания раствора концентрация реагирующих веществ в еще не замерзших областях повышается, в результате чего возможно ускорение реакции. Продемонстрируем этот эффект на числовых соотношениях. Пусть, например, при замораживании раствора объем жидкой фазы уменьшился в 5 раз. Если в кинетическое уравнение входят концентрации двух веществ, и оба-в первой степени, то скорость процесса в таком случае должна возрасти в 25 раз но так как. константа скорости при этом уменьшится (скажем, в три раза), то наблюдаемая скорость реакции возрастет в 25 3 х 8 раз. В случае окисления иодида калия кислородом в кинетическое уравнение входят сразу три сомножителя, и поэтому эффект ускорения должен быть еще значительнее (если предположить, что концентрация растворенного кислорода увеличивается так же, как и концентрация других веществ). Так как константа скорости этой реакции не очень сильно зависит от температуры (уменьшается примерно в 1,7 раза с понижением температуры на каждые 10 °С), то значительным будет и результирующий эффект ускорения этой реакции при замерзании раствора. [c.85]

На основании изложенного в настоящей главе общий путь расчета ХТП с учетом Пр.П представляется следующим. На холодной модельной установке (т.е. в отсутствие технологического процесса) с помощью трассера снимают кривую отклика, по которой определяют параметры модели (например, п шш Рсэ). При известных значениях параметра модели записывают конкретный вид выражения для ф(х) по (8.10) или (8.15). А далее, располагая заранее известной (найденной с помощью независимого эксперимента) кинетической характеристикой 11 т), рассчитывают по уравнению (8.8) результирующий эффект технологического процесса /рез. [c.655]

Выражение ф(т) по (8.30) должно быть наложено на кинетическую характеристику Щх) рассчитываемого процесса (химическое превращение, тепло- L н массообмен) для определения его результирующего эффекта в соответствии с формулой (8.8) [c.661]

Макрокинетика процесса. Характерной особенностью всех модификаций риформинга является то, что одна из его основных стадий — ароматизация — эндотермична, а другая — гидрокрекинг— экзотермична. Результирующий эффект зависит от соотношения удельных интенсивностей обеих этих стадий. Повышение температуры способствует ускорению реакций ароматизации и гидрокрекинга. Выход аренов, а следовательно, октановое число бензина при этом возрастают. Вместе с тем в процессе гидрокрекинга образуется много легких углеводоро-ДОИ (С —С/,), что приводит к уменьшению выхода бензина. Кроме того, из-за большого расхода водорода реакциях гидрокрекинга снижается содержание водорода в циркулирующем [c.354]

В общем случае количественная мера результирующего эффекта одновременно протекающих процессов тепло- и массообмена при конденсации пара из парогазовой смеси может быть выражена в виде условного суммарного коэффициента теплоотдачи, определяемого из равенства [c.244]

Итак, процессы в хроматографической колонке носят статистический характер, причем на скорость перемещения индивидуальной молекулы, ее положение в колонке оказывает влияние большое число малых факторов. Все эти накладывающиеся друг на друга и независимые процессы по результирующему эффекту подобны обычной молекулярной диффузии и должны приводить к распределениям, описываемым нормальным законом [c.48]

Характерной особенностью всех модификаций риформинга является то, что одна из его основных стадий — ароматизация — эндотермична, а другая — гидрокрекинг — экзотермична. Результирующий эффект зависит от соотношения удельных интенсивностей обеих этих стадий. Повышение температуры способствует ускорению реакций ароматизации и гидрокрекинга. Выход аренов, а следовательно октановое число бензина, при этом возрастает. Вместе с тем в процессе гидрокрекинга образуется много легких углеводородов (С3-С4), что приводит к уменьшению выхода бензина. [c.223]

Тем не менее, подразделение процессов в биохимической технологии на биосинтез и биотрансформацию связано в основном с результирующим эффектом, а не с механизмом протекающих при этом биохимических реакций [c.244]

Примерами второго типа реакций являются различные сернокислотные синтезы из алкенов. Эти реакции протекают в пограничном слое поверхностей раздела фаз. Как следствие, результирующий эффект данных процессов пропорционален степени развития этой поверхности. [c.141]

Анализ процессов горения аэрозолей и сравнение их с горением газовых смесей показывает, что, несмотря на коренные различия структур аэрозолей и газовых смесей и процессов аэродинамики, диффузии диффузионный перенос частиц аэрозоля возможен при их размере менее 0,1 мкм), передачи зажигающих импульсов, механизмов окисления горючего, результирующие эффекты в значительной мере аналогичны как для аэрозолей, так и для газовых смесей. Это позволяет при описании процессов воспламенения аэрозолей рассматривать их как сплошные среды и в известной мере применять теорию теплового воспламенения для гомогенных газовых смесей. [c.58]

Определение результирующего эффекта и мощности отдельных узлов любого комбинированного и некомбинированного отдельно взятого процесса является одной из важных технологических задач. [c.228]

Таким образом, результирующий эффект твердого ингибитора зависит от того, какой из процессов преобладает — ускорение окисления масла образующимися мылами или обрыв окислительных цепей, гидрирование непредельных соединений и нейтрализация образующихся кислот. При испытании базовых масел без присадок с добавлением антиоксиданта образуется большое количество кислот, а следовательно, натриевых, литиевых и других мыл, поэтому преобладают процессы, ускоряющие окисление масла. [c.527]

Среднее значение токов утечки (/у)ср> характеризующее в значительной степени результирующий эффект коррозионного процесса, определяется из выражения [c.148]

Эквивалентность результирующих эффектов вязкости, диффузии и недостаточного смешения делает особенно гибкими модели процессов полимеризации в реакторах непрерывного действия, позволяя учитывать эти явления на том уровне математического описания, который наиболее удобен. В реальных процессах эти эффекты могут либо взаимно компенсироваться, либо сглаживаться, что позволяет применять более простые модели, чем в случае, если исходить из физической сущности процессов. В качестве критерия достоверности таких моделей можно принять совпадение характеристик процесса и модели, что подтверждает правомочность замены сложной модели более простой. Эти и другие особенности использования экспериментальных данных при моделировании рассмотрены в главе II. [c.67]

Большая часть реакций, протекающих при деструктивной гидрогенизации, повидимому, влияют одна на другую, но для упрощения анализа могут условно рассматриваться как независимые. Даже при таком допущении крайне трудно найти аналитическое описание этого сложного процесса и можно рассмотреть лишь основные направления и результирующий эффект деструктивной переработки. [c.129]

Повышение температуры до 110° С исключает возможность фазового перехода в моноклинную решетку, наблюдаемого при растяжении в области комнатных температур, а определяюш,им процессом становится двойникование по плоскости (ПО). При еще более высокой температуре (—120° С) происходит отчетливо фиксируемая рекристаллизация, приводящая к изменению периода складывания. Наконец, при 130° С монокристаллы вообще могут расплавиться и разрушиться, так что результирующим эффектом оказывается возникновение глобулярной структуры. [c.288]

Как было показано Я- Б. Зельдовичем [84], Д. А. Франк-Каменецким [92] и др. [76, 85, 85а, 86, 87], гетерогенные каталитические реакции могут протекать в диффузионной, переходной и кинетической областях. В первой области скорость химического превращения во много раз выше скорости массопередачи и поэтому результирующий эффект, определяемый лимитирующей стадией, зависит только от условий диффузии. В кинетической области, наоборот, скорость диффузии значительно выше скорости химической реакции в адсорбированном слое и, как следствие, скорость массопередачи не оказывает уже заметного влияния на динамику превращения. В переходной области взаимозависимости весьма сложны, так как на процесс одновременно воздействуют собственно кинетические и диффузионные факторы. [c.51]

Прежде чем рассчитывать результирующий эффект процесса по формуле (8.8), следует установить, какая из моделей продольного перемешивания пригодна для описания реального потока в данном аппарате, а если речь идет о параметрической модели, то определить еще и численные значения этих параметров (например, п для ЯМ, Рсд для ДМ). Это позволит использовать конкретное — по (8.7), (8.10), (8.15) и т. п. — выражение для ф(т) либо С(0), необходимое для расчета 7рез. При этом кинетическое уравнение О = Щх) для рассматриваемого технологического процесса устанавливается отдельно. [c.648]

При ведении гомогенных процессов в прямопроточных условиях (т. е. без внутренней циркуляции в аппарате) гидравлический режим практически не влияет на скорость реакции. В отличие от этого при гетерогенных и каталитических превращениях скорости подвода реагентов к зернам катализатора могут оказаться меньше скоростей поверхностных реакций и тем самым определять результирующий эффект процессов [84, 92]. В данных условиях значительное изменет яие гидравлического режима при сохранении объемной скорости подачи сырья будет влиять на скорость реакции. Это обусловливается тем, что скорости массопередачи (при одном и том же коэфициенте диффузии) в турбулентной области являются функцией параметра Рейнольдса [189]. Особенную важность этот вопрос приобретает при ведении очень быстрых реакций. [c.135]

Примером первых реакций может служить жидкофазная гидрогенизация топлив со взвешенным катализатором. Газовый компонент, вступающий в реакцию, здесь должен продиффундировать к контакту через слой жидкости. Массопередача его в этих условиях пропорциональна времени, коэфициенту диффузии, поверхности раздела фаз и давлению и обратна проходимому газом пути. Отсюда можно заключить, что, если скорость диффузии газа будет невелика по сравнению со скоростью поверхностной реакции, результирующий эффект процесса должен определяться скоростью подвода газа к катализатору [193, 194, 194а, 195, 196, 197], т. е. в конечном итоге будет пропорционален поверхности раздела фаз между газом и жидкостью. Это положение сохраняет силу до тех пор, пока не будет достигнуто равенство скоростей подвода газового компонента и потребления его при нормальной интенсивности реакции на катализаторе в существующих оперативных условиях. Дальнейщее повышение скорости поступления газа путем дополнительного увеличения поверхности раздела фаз прежнего эффекта давать не будет и общие закономерности будут определяться истинной кинетикой на активной поверхности [193]. [c.141]

Рассмотрим физическую природу скачка температур. Видимая конденсация является результирующим эффектом процессов конденсации совокупности молекул, ударяющихся о твердую поверхность сублимата и захватываемых ею (конденсирующихся) и испарения молекул, отрывающихся за то же время с той же поверхности. Превышение количества захватываемых молекул над количестюм испускаемых приводит к видимому процессу конденсации. Не все молекулы, достигшие поверхности сублимата, могут быть захвачены ею. Часть молекул может офазиться от поверхности и возвратиться в паровое состояние. Энергия офаженных молекул в общем случае может быть меньше энергии пацаюших. [c.172]

Реакции, протекающие при гидрокрекинге, по-видимому, в большинстве случаев оказывают взаимное влияние, но для упрощения анализа они могут условно рассматриваться как независимые. Однако даже при таком допущении крайне трудно дать аналитическое описание этого сложного процесса в целом можно рассмотреть" лишь основные направления и результирующий эффект деструктивной переработки. [c.141]

Характерной особенностью всех модификаций риформинга является то, что одна из его основных стадий — ароматизация — эн-дотермична, а другая — гидрокрекинг — экзотермична. Результирующий эффект зависит от соотношения удельных интенсивностей обеих этих стадий. Повышение температуры способствует ускорению реакций ароматизации и гидрокрекинга. Выход аренов, а следовательно, октановое число бензина при этом возрастают. Вместе с тем в процессе гидрокрекинга образу( тся много легких углеводородов (Сз—Са), что приводит к уменьшению выхода бензина. Кроме того, из-за большого расхода воторода в реакциях гидрокрекинга снижается содержание водорода в циркулирующем газе, вследствие чего ускоряется закоксовывание катализатора. Вследствие наложения этих факторов оптимальная температура проведения процесса составляет 480—530 С. [c.257]

Результирующий эффект зависит от узкого звена в этюй цепи процессов теплопереноса, а теплоотдача в сумме может быть охарактеризована уравнением [c.123]

Результирующий эффект ХТП зависит от характера распределения элементов потока по времени пребывания в РЗ. При ИВ все элементы потока будут обработаны одинаково, так как Хив = idem. При ИП (или в промежуточных случаях, в том числе и в больщинстве реальных систем) степень обработки разных элементов потока будет разной из-за различий в их времени пребывания т в РЗ. Предстоит выяснить, что лучше для ХТП (тепло- или массообмена, химической реакции) — ИВ или ИП, в каком случае выше эффективность процесса. [c.612]

Было сделано предположение о том, что, как и в случае теплообмена, в исследуемой модели появление и развитие вихрей Тейлора приводит к интенсификации процесса массопередачи. Это должно привести к появлению в уравнении, описывающем массопередачу в паровой или газовой фазе, некоторой функции НЦду от Та и Такрит. учитывающей вклад вихрей Тейлора в результирующий эффект массопередачи. [c.93]

Спирты, используемые в "качестве ингибиторов, окисляются в альдегиды. Бекстром приписал это действию активных перекисей ( SO5)", которые участвуют во всех индуцированных реакциях окисления. Следует обратить внимание на то, что радикал (-ЗОз) — (VII) является предполагаемым участником катализируемой перекисями реакции присоединения бисульфита к олефинам (стр. 205). Весьма сходные процессы происходят при фотографическом проявлении. Проявители состоят из растворов окисляющихся органических веществ, например пирогаллола, гидрохинона или аминофенолов и избытка сульфита или бисульфита натрия. Хотя результирующий эффект проявления фото-сенсибилизированного галогенида серебра сводится к возникновению сульфатных анионов, органические соединения являются важными составными частями проявителя. Они действуют в качестве посредников при передаче электронов к серебряной соли через промежуточные радикалы-семихиноны типа [c.257]

В отличие от реагирования СОг с углеродом, в молекуле которого достаточно полно скомпенсированы электронные плотности, молекула НгО обладает избыточной отрицательностью со стороны атома кислорода. Это дает осно1вание полагать, что при сближении атома углерода с молекулой НгО первым этаном процесса будет их взаимодействие более сильное, чем только за счет физических сил (Ван- дер-Ваальса). Результирующий эффект взаимодействия электронных нолей может быть описан следующим образом [c.23]

Дегидратации способствуют электронодонорные заместители со стороны карбонильной группы. В итоге на скорости двух главных стадий процесса заместители оказывают противоположное влияние.и результирующий эффект зависит от того, какая из стадий является определяющей [13]. Лимитирующие стадии могут быть различными и при различных pH среды [н] в нейтральном или слабокислом растворах наиболее медленной стадией является дегидратация, а в кислом -присоединение амина. В кислой среде, с одной стороны, в результате присоединения иона водорода по карбонильному кислороду возрастает полоаительный заряд на углероде карбонильной группы, с другой - быстрее протекает и дегидратация. С изменением pH среды скорость образования азометина может пройти через максимум при рК реагирующего амина. При низких значениях pH дегидратация осуществляется с большой скоростью, и определяющей становится стадия присоединения. йзбыток кислоты значительно понижает основность амина, сводя его нуклеофильные свойства к минимуму, что приводит к замедлению процесса в целом [И,13]. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология