Аутоокисление методика

Общая методика аутоокисления углеводородов. Аппаратура трехгорлая колба с мешалкой, обратным холодильником, газовводной трубкой с пористым наконечником, промывная и предохранительные склянки (ср. стр. 22). [c.153]

Общая методика аутоокисления замещенных в ядре толуолов в соответствующие бензойные кислоты (табл. 82) ). В трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную мешалкой, газоподводящей трубкой (рис. , а), водоотдеЛ Ителем и обратным холодильником помещают 0,5 моля перегнанного производного толуола, 70 мл хлорбензола и 0,3—0,5 г стеарата кобальта (см. разд. Е). При окислении коилолов и мезитилена загрузку увеличивают до 1 моля, хлорбензол не добавляют. Через предохранительную склянку (рис. 9), счетчик пузырьков, про-мьгвалку с щелочным раствором КМпОл и осушительную колонку с КОН в кипящую смесь пропускают кислород ( ЗО л в 1 ч). Устанавливают с помощью реле температуру нагревателя, что(бы обеспечить слабое равномерное кипение по ходу реакции нагревание приходится несколько уаиливать. [c.13]

Колмэн, Найт и Свернобрабатывали окисленный метил-олеат, содержащий 4—37% перекиси, мочевиной в метанольном растворе. Непрореагировавший метил-олеат наряду с эпоксидными соединениями, гликолями и другими продуктами образует комплексы с мочевиной, отделяемые фильтрованием. Фильтрат содержал от 50 до 907о первоначального количества перекисей, которые получали затем с чистотой 70—90% . Эта методика была распространена на другие эфиры с длинной цепью, спирты и кислоты. Было обнаружено, кроме того, что добавка следов деактиваторов металлов (фосфорной, лимонной, винной или аскорбиновой кислот) при аутоокислении приводит к повышению концентрации перекисей 2. [c.62]

Однако, строго говоря, введение в молекулы указанных углеводородов гидропероксигрупп должно в какой-то степени влиять на реакционную способность остающихся а-водородных атомов. В результате этого действительные отношения констант скоростей последовательных реакций должны несколько отличаться от чисто статистического (несмотря на сильное ослабление влияния электроотрицательной гидроперекисной группы электроположительными углеводородными радикалами и сравнительно небольшую восприимчивость реакции отрыва водорода перекисными радикалами к действию полярных заместителей). Можно было надеяться, что на основе более совершенной методики определения состава продуктов окисления удастся уточнить отношения констант скоростей указанных реакций. Кроме того, представляло интерес изучить последовательные и параллельные реакции при жидкофазном аутоокислении других углеводородов. [c.388]

В настоящей работе исследовалось влияние каприловой и стеариновой кислот на суммарную скорость процесса и накопление гидроперекиси при аутоокислении циклогексена, инициированном каприлатами кобальта и марганца, а также стеаратом кобальта. Методика эксперимента аналогична описанной в работе . Циклогексен был выбран из тех соображений, что его аутоокисленне начинается уже при 40° С, т. е. при такой низкой температуре, при которой можно ожидать минимальных осложнений, связанных с разложением гидроперекиси. При этом тщательно очищенный -циклогексен при 40°С в отсутствие инициаторов, так же как и в присутствии кислот без инициатора, за промежуток времени до 4 ч не подвергается окислению. [c.355]

Циклогексен при контакте с воздухом подвергается аутоокислению, при этом образуется и накапливается гидропероксид циклогексеиила, который так же, как и гидропероксид изопропилбензола, может эпоксидировать циклогексен. Поэтому рекомендуется перед опытом проверить содержание гидропероксида циклогексеиила в циклогексене по методике, аналогичной определению содержания ГПИПБ (см. с. 163). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология