Этилен с трифторхлорэтиленом

Известно, однако, что такие производные этилена, как тетрафтор-этилен, трифторхлорэтилен димеризуются при нагревании. В этом случае процесс протекает не синхронно, а постадийно [c.213]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

III — поливинилиденфторид. Сополимеры IV — трифторхлорэтилен — винилиденфторид V — тетрафторэтилен — этилен VI — тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.200]

Фтор — один из самых активных элементов периодической системы и образует соединения со всеми элементами. С рядом органических соединений он дает весьма ценные продукты, которые находят широкое применение в целом ряде отраслей народного хозяйства. Отдельные продукты, полученные на его основе, открывают новые широкие перспективы и новые направления использования их в качестве конструктивных материалов для развития новой техники. Широкое применение получили такие фторорганические соединения, как трифторхлорэтилен (фторопласт-3) и тетрафтор-этилен (фторопласт-4). Соединения фтора используются в атомной технике для разделения изотопов урана, в качестве фторустойчи-Бых смазочных материалов и др. [c.263]

Из фторпроизводных этилена наибольшее значение имеют тетрафтор-этилен (GF2= F2) и трифторхлорэтилен (GG1F= F2), которые полимеризуются, давая исключительно устойчивые полимеры. [c.303]

Для синтеза таких каучуков могут применяться различные фторпроизводные этилена четырехфтористый этилен р2С=Ср2 (стр. 194), образующий при полимеризации политетрафторэтилен или трифторхлорэтилен Р,С=СРС1 и винилиденфторид РаС=СН2, совместная полимеризация которых дает один из фторкаучуков следующего строения [c.493]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

Были исследованы полимеры политетрафторэтилен (СРг— —Ср2)л, политрифторхлорэтилен (СРа—СРС1)л, поливинилиден-фторид (СРг—СНг) , сополимеры (соотношение в мольных процентах) тетрафторэтилен — этилен (50 50), трифторэтилен — винилиденфторид (32 68), трифторхлорэтилен — винилиден-фторид (80 20). [c.199]

Политрифторхлорэтилен (или фтороплас т-3) является полимером трифторхлорэтилен а. Последний можно рассматривать как этилен, в котором только 3 атома водорода замещены атомами фтора, а четвертый замещен атомом хлора [c.131]

Трифторхлорэтилен (ТФХЭ) сополимеризуется с фтор- и хлорзамещенными этилена, незамещенным этиленом, а-олефи-нами, стиролом, простыми и сложными эфирами и рядом других мономеров. Константы сополимеризации ТФХЭ с различными мономерами приведены в табл. IV. I. [c.142]

Основное сырье для политрифторхлорэтилена — трифторхлорэтилен СР2=СС1Р, в котором все водороды замещены галоидами, т. е. полностью галоидированный этилен. [c.123]

В аналогичных условиях циклизация такого типа происходит и между тетрафторэтиленом, с одной стороны, й этиленом [1304], стиролом [1305[, бутадиеном [1306, 1307], акрилонитрилом [1306], этиловым эфиром азодн-карбоновой кислоты [1308] и иными соединегшями — с другой (см. стр. 136, 507, 606). С акрилонитрилом реагирует также трифторхлорэтилен [1306[. [c.290]

Трифторхлорэтилен Тетрафтор-1, 1-дихлорэтан 1, 1-Дифтор-2-хлорэтилен 1, 1-Дифторэтилен 1,1-Дифтор-1-хлорэтан 1,1. 1-Трифторэтан 1, 1-Дифторэтан 1, ЬДнхлорэтан Хлористый этилен Фтористый этил. [c.734]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология