Диальдегиды, получение озонированием

Настоящий метод основан на описанной ранее методике озонирования фенантрена в метиловом спирте . Недавно было описано восстановление смеси перекисей, полученной в результате реакции, триметилфосфитом с образованием дифенового альдегида, который был количественно выделен в виде ди-п-нитро-фенилгидразона Недостаток этой методики заключается в том, что диальдегид нельзя выделить с высоким выходом [c.64]

Для получения альдегидов и кетонов с хорошим выходом существенно, чтобы обработка восстановителем смеси, полученной после озонирования, была проведена как можно быстрее. При быстрой обработке можно получить с выходом 50—75% даже-такие легко изменяющиеся диальдегиды, как глутаровый, адипи-новый и пимелиновый. [c.489]

Мономерные перекиси, полученные озонированием норборнилена, прн обработке смесью перекиси водорода и муравьиной кислоты превращаются с выходом 95% в циклопентан-1, 3-дикарбоновую кислоту, а их восстановление цинком и уксусной кислотой или каталитическое гидрирование приводит к соответствующему диальдегиду [c.375]

Наибольшее значение озонирование имеет для установления точного положения двойной углерод-углеродной связи. В препаративной химии озонирование служит прежде всего для получения обычно труднодоступных диальдегидов из циклических олефинов и диенов, например альдегида янтарной кислоты из гексадиена-1,5 и альдегида адипиновой кислоты из циклогексена. Озонирование изоэвгенола дает ванилин, что может иметь даже промышленное значение. [c.251]

Хенне и Перильштейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озонпды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Джонсон и Дегеринг [156] синтезировали ряд алифатических альдегидов и кетонов, пользуясь давно известным методом гидролиза аци-нитросоединений, образующихся из нитропарафинов . Нитропарафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. Авторы получили следующие выходы альдегидов и кетонов пропионовый альдегид 80, масляный 85, метилэтилкетон 86, изомасляный альдегид 32,4%. Процесс описан также в патентной литературе [157]. [c.342]

Дикарбонильные соединения. Глиоксаль ОНССНО, простейший диальдегид, получается окислением этилового спирта двуокисью селена или же из тетрахлорэтана I2 H H I2, который при обработке дымящей серной кислотой дает кристаллический сульфат 0230гСН— HO2SO2 последний гидролизуется водой. Глиоксаль образуется также при озонировании ароматических углеводородов. Промышленный способ получения глиоксаля состоит в окислении гликоля воздухом над медным катализатором при 250—300 [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология