Тетрахлорэтаи

ТРИХЛОРЗТИЛЕН СНС1=ССЬ, Гпл —73 С, Гк п 87 С сУ 1,466, 1,4773 р-римость в воде 0,027%, р-римость воды в Т. 0,08%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 10,6—41%, Гасп 32 С, т-ра самовоспламенения 416 °С. Получ. дегидрохлорирование сг/л-тетрахлорэтаиа высокотемпературное хлорирование сил-дихлорэтана (образуется совм. с перхлорэтиленом). Примен. в произ-ве хлоруксусной к-ты, пентахлорэтана р-ритель для обезжиривания металлов, чистки одежды, лакокрасочных материалов экстрагент для масел, жиров, восков. ПДК 10 мг/м . Мировое произ-во 1010 тыс. т/год (1975). [c.597]

Аппаратура по Хюкебею (рис. 10) состсит из реакционной колбы /, пом< -щенной в сосуд 2, который снабжен обратным холодильником 3. Сосуд /, п СБОЮ очередь, соединен с холодильником 3 для конденсации паров, содержащих фтор. Водяной тар из кипятильника подают через трубку 4, проходящую через сосуд 2, в реакционный сосуд /, куда вносят пробу через верхний шлиф. Пространство между сосудами I и 2 заполняют на /4 тетрахлорэтаиом, кипе-иие (146° С) поддерживают нагреванием [516]. [c.58]

Прокачивается насосом через выносной холодильник, охлаждаемый водой. Образующиеся продукты непрерывно отводят из аппарата и направляют на дальнейшую переработку. В случае реакции с ацетиленом подача газов непосредственно в реажтор может привести к вспышкам поэтому их раздельно смешивают с тетрахлор-этаном в специальных смесителях или в трубах, подводящих тетрахлорэтаи в реактор. [c.180]

Тетрахлорэтаи с с лш-дихлорэтиленом образует сложную смесь, из которой выделен лишь один, 1,2,3,4-пентахлорбутан. Нормальный продукт реакции — с лш-октахлорбутан выделить не удалось. В то время как 1,1,2,2-тетрахлорэтан не реагирует с трихлорэтиленом, 1,1,1,2-тетрахлорэтан образует незначительное количество, а пентахлорэтан —лишь следы продуктов реакции [162]. [c.82]

Реакцию получения тетрахлорэтаиа проводят в жидкой фазе, в присутствии растворителя (самого тетрахлорэтаиа) и треххлористой сурьмы в качестве катализатора. Присоединение хлора к ацетилену в газовой фазе идет очень бурно и может сопровождаться взрывами [c.128]

В 1, 1,2, 2-тетрахлорэтаие (ТХЭ) при такой концентрации растворов когда полностью отсутствуют межмолекулярные водородные связи. Согласно частотам поглощения их молено разделить на три группы (табл. 2). В группе А широкая полоса характерная для связанной ОН-группы (вступившей в внутримолекулярную водородную связь) имеет частоту при 3430 см , в группе Б—3480 см , в группе В для ГМУД и 1,6-гек-сандиола (ГД) эта полоса отсутствует, что говорит об отсутствии внутримолекулярной водородной связи для последних двух соединений. Во-всех спектрах наблюдается узкая полоса при 3625 см , характерная для [c.11]

При проведении реакции Гаттермана часто применяют бензол или абсолютный эфир. Эфир имеет преимущество перед бензолом в тех случаях, когда формилируемый фенол плохо растворим в бензоле (например, многоатомные фенолы). При проведении реакции в серном эфире удается выделить промежуточный продукт реакции—солянокислую соль альдимина , нерастворимую в эфире. В качестве растворителя в отдельных случаях применяют такн<е хлорбензол, о-дихлорбензол, тетрахлорэтаи и смесь этилацетата с эфиром . [c.320]

Этил хлористый 24 1222 Дихлорэтан 24 1223 Трихлорэтан 24 1224 Тетрахлорэтаи 24 1225 Гексахлорэтан 24 1226 Трихлорэтилен 24 1227 Перхлорэтилен 24 1230 Бромзамещенные этана, пропана, бутана 24 1231 Этил бромистый (бром-этан) [c.88]

Пониженная реакционная способность для 1,1,1-трихлорэтана согласуется с данными авторов по термическому процессу, из которых также следует, что реакционная способность падает с накоплением хлора как в а-, так и в р-положениях. Однако в ряду несимметричных хлорэтанов с высоким содержанием хлора наблюдается иная зависимость 1,1,1,2,2-пентахлор-этан > 1,1,1,2-тетрахлорэтаи > 1,1,1-трихлорэтан., [c.36]

При низкотемпературном жидкофазном хлорировании алкенов, как правило, образуются продукты присоединения хлора по двойной связи. Аналогично протекает процесс фотохимического хлорирования 1,1-дихлорэтена. Независимо от используемого растворителя и его комплексообразующей способности продуктом процесса является 1,1,1,2-тетрахлорэтаи [50]. Однако при хлорировании в темноте наблюдалась несколько иная картина [54]. В среде 1,1-дихлорэтана и дихлорметана хлорирование протекает очень медленно с преимущественным образованием 1,1,1,2-тетрахлорэтана (табл. 8). Добавка ацетона, уксусной кислоты, ацетальдегида и других растворителей способствует увеличению выхода продукта заместительного хлорирования— трихлорэтена, который в присутствии уксусного ангидрида и хлораля становится основным продуктом реакции. В условиях повышенного соотношения нитрометан 1,1-дихлорэтан, равном 5 1, отмечается высокое значение S/A, равное 2,25, что соответствует 70 % выходу трихлорэтена. [c.55]

Приведенная вязкость 0,61 дл г (в смесн фенол— тетрахлорэтаи 60 40) 144-147 Вязкоупругий, прозрачный 24 [c.38]

Рис. 2. Зависимость приведенной вязкости полиарилата в тетрахлорэтаие от соотпошения исходных веществ

Вязкость в опытах 5—9 и 11—21 определена в тетрахлорэтаие н.р. — практически не растворим. [c.110]

Контрольными опытами было установлено, что полиарилаты диана с себациновой и изофталевой кислотами и окисью бис-(/г-карбоксифенил)метилфос-фина растворимы соответственно в п-ксилоле, тетрахлорэтаие, в смеси дио-ксана и тетрахлорэтана (90 10), в то время как полиамиды на основе гексаметилендиамина и перечисленных выше дикарбоновых кислот в этих растворителях нерастворимы. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология