Джонсон

А. Реакция с тиомочевиной по Спрэгу и Джонсону [38] [c.381]

Из восстановительных средств, действующих в кислой среде, например хлорид олова и соляная кислота [41], оловО и соляная кислота [42], цинк и серная [43], уксусная или соляная кислоты [44], наиболее надежными являются по исследованиям Джонсона [45] железо и соляная кислота. [c.275]

Б. Реакция с роданистыми алкилами по Джонсону и Дугласу [41] [c.382]

Измерения в таком же сосуде, но с диспергированием газа в жидкости также показали, что при высокой интенсивности перемешивания скорость абсорбции пропорциональна давлению кислорода. Скорость абсорбции оставалась неизменной при использовании кобальта вместо меди (с той же концентрацией). Это свидетельствовало о независимости скорости абсорбции от скорости химической реакции и о влиянии на нее лишь скорости переноса от поверхности в массу жидкости. По данным Филлипса и Джонсона, значения киа при 600 и 4500 оборотах ъ I мин составляли около 0,044 и 0,88 eк соответственно. [c.256]

Как установили Джонсон и Дуглас, и другие органические сернистые соединения могут быть превращены в сульфохлориды обработкой хлором в водной суспензии. [c.382]

Джонсон и йост [148] изучили реакцию Оз и N02 и нашли, что она является очень быстрой смешанной реакцией второго порядка с константой [c.354]

Джонсон недавно провел измерения показателей преломления для установления точек перехода [51]. В то время как для ряда парафиновых углеводородов существует несколько переходов, в пределах С25—С38, как показал Фонтана, имеется только один переход, связанный с заметным изменением энергии,— между температурой плавления и комнатной. [c.517]

Джонсон дал, надо полагать, первую публикацию, посвященную динамике процесса управления работой вакуумных испарителей. Он не ответил на все вопросы, которые поставил в своей статье, но все же это хорошее начало. [c.140]

Энтальпию нефтяных смесей рассчитывают обычно по уравнениям Крэга, Уэйра н Итена или по номограмме Джонсона п Грейсона [41]. В работе [42] для последней-номограммы получены аналитические зависимости, которые и приведены ниже. [c.46]

Как мы уже упоминали в предыдущих главах этой книги, аналоговые вычислительные машины являются неотъемлемой частью исследований систем автоматического регулирования. Для тех, кто не имеет подготовки в объеме электротехнического института, можно порекомендовать по данному вопросу книгу Джонсона . [c.147]

С таким взглядом на роль плоских моноклиналей и на их значение в деле аккумуляции нефти не соглашается Р. Джонсон Он признает, что такие структуры очень трудно искать и разведывать, так как они ничем себя не проявляют на дневной поверхности. Но это вовсе не означает, по его мнению, что таких залежей не существует. Если угол падения увеличится настолько, что явится возможность разделения воды и нефти вследствие разницы в их удельном весе и подъема последней к наиболее высоким пунктам пласта, могут возникнуть залежи на плоских моноклиналях, или гомоклиналях. В этом случае они пи в какой мере не отличаются от залежей на крыльях больших широких антиклиналей. Эти залежи по своим размерам слишком малы, чтобы достичь осевой части антиклинали или спуститься и достичь ось соседней синклинали. А залежей такого рода в Западной Вирджинии, по указанию Джонсона, около 75%. Их положение на крыле антиклинали ничем пе отличается от положения залежи на плоской моноклинали. Поэтому Джонсон считает не вполне правильным скептическое отношение геологов к плоской моноклинали как к структуре, неблагоприятной для скопления нефти. По нашему мнению, здесь забыта одна существенная черта плоской моноклинали если ее падение становится таковым, что получается возможность миграции нефти, то нефть ничем не задерживается (если только пласты вверх по восстанию не будут выклиниваться п переходить в глинистые образования), будет подниматься к головным частям пласта и вытекать из пласта . При закрытой антиклинали, как бы широка она ни была, этого случиться не может, [c.276]

В штатах Канзас, Оклахома, Техас, на юго-востоке Огайо и в других штатах были открыты сотни структурных террас. Большинство из них оказалось благонадежными в нефтеносном и газоносном отношениях, поэтому вряд ли можно признать правильным замечание Джонсона, что значение террас геологами переоценено, что бурение на террасе представляет лишь некоторое геометрическое преимущество в силу того, что .. . более пологий резервуар является и более обширной мишенью в смысле более верного попадания в нее при поисках и разведке нефтяных залежей. Но сама по себе терраса как структура никаких преимуществ не имеет ввиду того, что в большинстве случаев она не спо- [c.281]

Скептическое отношение Джонсона к террасам не оправдалось открытие многочисленных. месторождений, подчиненных этой структуре, доказало, что она является одной из наиболее благоприятных для образования промышленных залежей нефти. [c.282]

При скорости мешалки 400 оборотов в 1 мин, согласно Филлипсу и Джонсону скорость абсорбции была пропорциональна давлению кислорода и составляла около 0,05 ммоль 0 1 (л-мин-атм). Растворимость кислорода в растворе при 30 °С, по данным табл. 5, около 5,8-10 моль см -атм). Отсюда [c.256]

При использовании в качестве катализатора 10 моль л меди вместо 10 моль л кобальта значение будет меньше, что требует соответственно меньших значений к а. Приводившиеся выше цифры, полученные Филлипсом и Джонсоном, дают значения У киа, равные 0,12, 0,2 и 0,9, откуда следует, что концентрация кислорода в массе жидкости иногда могла и не быть равной нулю. А это означает, что действительные значения киа при таких обстоятельствах были выше. Однако сделанный вывод противоречит экспериментально установленной независимости скорости абсорбции от того, использовались ли в качестве катализатора кобальт или медь (при одинаковых концентрациях). [c.257]

Реакция, проходит с выходом 80—85% при этом -могут быть применены также кальциевые соли ациформы. Серная кислота при.меняется в разбавленном виде. Реакция Нефа обстоятельно исследовалась Джонсоном и Дегерингом [64]. [c.277]

Согласно Спрэгу и Джонсону солянокислые соли алкилизотиомоче-ви ны в результате О бработки хлором в водном растворе или в суспензии превращаются в сульфохлориды с хорошими выходами [c.381]

На основе номограммы Джонсона и Грейсона в работе [38] были получены следующие расчетные выражения для энтальпий жидкости и пара [c.47]

За рубежом, как и в СССР, оксосинтез является основным процессом получения бутиловых спиртов. В настоящее время наиболее широкое распространение получил процесс фирм < Юниои карбайд , Дэви Пауэгэс и Джонсон Маттей , осуществляемый на родиевом катализаторе при низком давлении (до 2 МПа). Энергоемкость производства 1 т бутиловых спиртов составляет 0,5 т у. т. [c.164]

Для нахождения неопределенных коэффициентов в формулах (1.47) и (1.55) авторы [13] получили 12 нелинейных алгебраических уравнений, которые они решали числшным методом в диапазоне параметров 0< функций тока, приведеш1ыми в работах [10, И]. Установлено, что внешняя функция тока фг не изменяется в широкой области значений Re, и, следовательно, изменение Rej не оказывает существенного влияния на коэффициент трения и внешний тепломассообмен. Однако изменение Re, заметно влияет на функцию тока фх и, следовательно, на массо- и теплопередачу внутри капли. Функции тока (U5) соответствует меньшая скорость циркуляции внутри капли, чем функции тока (1.46), полученной Хамилеком и Джонсоном [10]. Накано и Тиен отмечают, что при одновременном стремлении Re, и Рег к нулю функции тока (1.47) и (1.55) стремятся к соответствующим выражениям (1.38), (139) Адамара и Рыбчинского, что не вьшолняется для функции тока (1.46), (1.47) Хамилека и Джонсона. [c.15]

Для переходной области от сферических капель и пузырей к эллипсоидальным, где наиболее существенно влияние примесей, данные для систем, не подвергавшихся специальной очистке, были скоррелированы отдельно от данных, полученных на чистых жидкостях. Было найдено, что наиболее пригодной для этой области является корреляция, предлагавшаяся ранее в работах Хью и Кинтнера [58], Джонсона и Брайды [67]. [c.45]

Ароматические углеводороды крекинг-газоплс представлены преимущественно конденсированными системами. Шарле, Ланио п Джонсон [2] приводят следующий состав тяжелого каталитического газойля с удельным весом 0,921, температурой кипения 213—482° С при атмосферном давлении [c.54]

Определение плотности. Необходимо помнить, что особенностью уравнения (1.82) является наличие трех и более корней ло плотности при температурах ниже критической, так что только наименьший и наибольший корни равны плотности пара и жидкости соответственно. Для определения плотности с помощью ЭВМ К. Старлинг рекомендует программу, разработанную Д. Джонсоном и К. Колвером [54 ] для уравнения БВР и использующую шаговый метод, уже применявшийся нами ранее в ряде процедур. [c.45]

Указывая на большую трудность определения постоянных времени процесса (исходя из неполных предварительных сведений о нем), а также на опасности, таящиеся в подобной методике, автор упомянутой статьи отмечает большое значение таких исследований, проводимых для определения источников возможных погрешностей. Джонсон достоин похвалы за ту откровенность, с которой он перечисляет расхождения между полученными им данными об этом процессе и их истинными значе-нйями и отмечает влияние этих расхождений на переходные характеристики. Последующие исследователи процессов управления работой испарителей извлекут из упомянутой статьй большую пользу. [c.143]

Теория управления процессами изложена в нашей книге несколько конспективно. По данному вопросу появилось несколько статей. Среди них особого внимания заслуживают работы Баррела 2, Джонсона Наслина и Вильямса с сотр. . [c.148]

Остановимся на этом воззрении несколько подробнее ввиду того, что за последнее десятилетие оно явилось довольно распространенным среди ряда американских и западноевропейских геологов-нефтяников (Крэг, Эммонс, Джонсон, Лиллей, Блюмер и др.). [c.185]

Р.освэлл Джонсон так резюмирует основные причины движения нефти и газа в земной коре. [c.193]

Р. Джонсон, профессор Питтсбургского университета в штате Пенсильвания, признавая, что термином моноклиналь злоупотребляют и им вносится большая путаница, вместе с дpyгп ПI геологами (Андерсоном и Паком) предложил термин моноклиналь принять для пластов, падающих в одном направлении , и термин моноклинальная флексура — для односторонне изогнутых пластов. Поскольку новый термин ЬошосИпе был принят в 1915 г. Американским геологическим обществом и желая внести в терминологию единство, Р. Джонсон согласился с предложением Дали и в свою очередь [c.274]

Исходя из предыдущего, можно было бы все моноклинальные структуры разделить на две большие группы 1) моноклинали в тесном смысле слова, — то, что некоторые американские геологи (Р. Джонсон и др.) предлагают называть плоскими гомо-клипалями, и 2) пологие йоноклинали, осложненные вторичной складчатостью. [c.275]

Изгибы с осями, параллельными простиранию, могут выразиться либо лишь в изменении моноклинального падения в сторону его уменьшения почти до горизонтального, и тогда возникает форма, известная под именем структурной террасы (фиг. 112, 113), либо получается изгиб антиклинального типа, т. е. на фоне общего моноклинального падения возникает обратное падение. Эту форму Р. Джонсон предлагает называть антигомоклиналью. [c.280]

Моноклинальные впадины, или ложбины. И моноклинальная антиклиналь, и структурная терраса являются выпуклостями на фоне моноклинального залегания, но могут быть и вогнутые изгибы, параллельные простиранию, — моноклинальные впадины. Впервые этот термин был применен к структуре, имеющей такое же отношение к наклоненному пласту песка, какое имеет топографическая впадина к склону холма. Джонсон дает им название син-гомоклинали они являются аналогичными обыкновенным синклиналям и отличаются от них только тем, что образовались на фоне общего моноклинального падения пластов. Нефтеносными они являются в том случае, если пески оказываются сухими. Подчиняясь закону тяжести, в таком сухом песке нефть будет стремиться заполнять наиболее пониженные части пласта и заполнять моноклинальные впадины, или сингомоклинали. Месторождения такого строения довольно многочисленны главным образом в Аппалачской нефтеносной области. Эти месторождения и послужили причиной жестокого спора, возникшего вокруг антиклинальной теории. [c.282]

Здесь автором допущена некоторая неточность. Обсуждаемые результаты опытов по абсорбции аммиака растворами серной кислоты получены ке Феллингером а Дохерти и Джонсоном (для угольных колец размером 25 мм) и приводятся Шулмэ-ном и др. со ссылкой на работу Шервуда и Холлоуэя -. Примеч. игр. [c.218]

Абсорбция кислорода сульфитными растворами широко использовалась для оценки эффективности аэрации в газо-жидкостных реакторах, в частности, в ферментаторах для биологических реакций. Этому вопросу посвящены, например, работы Купера и др. , Финна Шултца и Гадена Филлипса и Джонсона , Йосида и др. . [c.255]

Значит, для выполнения условия (Х,62) значение должно быть значительно больше, чем 0,01 см сек. Это не является невозможным, но в каждом конкретном случае требует обязательной проверки. В работе Филлипса и Джонсона в качестве катализатора использовалась медь (а не кобальт), концентрация которой 10 моль1л, поэтому значение было более низким, чем использованное в вышеприведенном расчете, и допустимое значение могло быть соответственно меньшим. [c.257]

Джонсон и Найди [581] синтезировали диалкилсупероксиды, используя стехиометрические количества алкилбромидов, ди-циклогексано-18-крауна-6 и КОг в бензоле (3—6 ч при комнатной температуре). Спирты и олефины образовывались в незначительной степени. Если использовать только 0,1 экв. краун-эфира, выходы несколько снижаются, а время реакции увеличивается. В противоположность этому при избытке КОг в ДМСО Сан Филиппо, Черн и Валентин [580] получили в качестве основных продуктов спирты, а карбонильные соединения только как примесь. Взрывоопасные бензо-1,2-диоксены были приготовлены из о-бис-галогепометилароматическнх соединений в системе [c.391]

В качестве примера перемещения зоны реакции можно привести процесс получения извести из известняка в вертикальных печах и сжигания угля в непрерывно действующих топках. К таким системам следует также отнести регенерацию катализатора процесса крекинга углеводородов, изученную Джонсоном, Фроументом и Уотсоном [29] и др. В результате крекинга углеводородов на частицах катализатора отлагается углерод. Поскольку при этом происходит непрерывное снижение активности катализатора, углерод необходимо периодически выжигать, пропуская через нагретый катализатор поток воздуха. В одном хорошо известном процессе крекинг и регенерацию проводят одновременно в двух аппаратах с псевдоожиженным слоем при непрерывной циркуляции катализатора из одного слоя в другой. В другом процессе обе реакции проводят в неподвижном слое, т. е. катализатор, не выгружая из аппарата, периодически регенерируют пропусканием горячего воздуха. Поскольку реакция сильно экзотермична, реакционная зона проходит через слой катализатора в том же направлении, что и поток воздуха, аналогично рассмотренному выше процессу обжига сульфида цинка. Одной существенной особенностью крекинг-процесса является необходимость поддержания максимальной температуры ниже определенного значения во избежание нарушения структуры катализатора и потери активности. [c.177]

Перейдем теперь к рассмотрению дополнительных условий, которые, хотя и не применимы к обжигу сульфида цинка, но могут быть использованы ири исследовании процесса выжигания углерода из катализатора крекинга. Как отмечалось выше, этот процесс исследовали Джонсон, Фроумент и Уотсон [29]. Они считали необходимым ввести следующие допущения 1) теплопередача настолько эффективна, что и газ и твердая фаза имеют одинаковую температуру в любом поперечном сечении слоя 2) тепло в направлении газового потока передается только путем конвекции, т. е. теплопроводностью можно пренебречь. [c.181]

Электрические промышленные печи. Ч.2 (1970) -- [ c.7 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.286 ]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.22 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.64 , c.191 , c.275 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.107 , c.250 , c.258 , c.356 , c.357 , c.521 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.292 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.65 , c.82 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.573 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.405 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.230 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.236 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.236 , c.269 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.110 , c.212 , c.240 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.190 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.87 , c.354 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.865 , c.884 , c.1042 , c.1057 , c.1067 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.103 , c.106 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.46 , c.48 , c.49 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.228 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.77 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.286 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология