Диаминотолуол

Растворяют 30 г хлорной меди в 500 мл соляной кислоты уд. в. 1,175, прибавляют 38 г медной стружки и кипятят с обратным холодильником до обесцвечивания раствора. Одновременно растворяют 133 г 2,4-диаминотолуола в смеси 135 мл концентрированной соляной кислоты и 135 мл воды. Оба раствора смешивают в большом стакане и в горячую смесь (температура около 80°) приливают по каплям при перемешивании 1220 мл 10%-ного раствора азотистокислого натрия. Во время прибавления раствора азотистокислого натрия температура реакционной смеси должна быть равной 55— 60°. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Дают смеси отстояться, сливают верхний водный слой, а нижний органический слой перегоняют с водяным паром. Дистиллят промывают разбавленным раствором едкого натра, сушат твердой щелочью и перегоняют. Получают 70—75 г 2,4-дихлортолуола с т. кип. 196—197° выход равен 40—43% от теорет. [1751. [c.139]

Приведите уравнения реакций, лежащих в основе промышленных методов получения анилина, о- и /г-толуидинов, 2, 4-диаминотолуола. [c.154]

При перегонке сухого перекристаллизованного диаминотолуола под атмосферным давлением с коротким воздушным холодильником был получен желтый продукт с температурой кипения 292°. При перегонке перекристаллизованного вещества в вакууме при 148—150°/8 мм был получен бесцветный диаминотолуол. [c.179]

С выходом 76% получают из 2,3-диаминотолуола и пирокатехина нагреванием в запаянной ампуле при 230 °С в течение 24 ч в атмо- [c.512]

Раствор 20 г сернокислого 2,4-диаминотолуола в 200 мл воды, нагретой до 60°, охлаждают до 40° (примечание 10) и прибавляют к нему насыщенный раствор едкого натра (примечание 11) до щелочной реакции на лакмус. К полученному раствору прибавляют еще 15 г сернокислого 2,4-диаминотолуола, растворяют его нагреванием смеси до 55°, раствор охлаждают до 40° и снова слегка подщелачивают на лакмус насыщенным раствором едкого натра. Смесь охлаждают до 30° и отсасывают выпавший диаминотолуол. Остаток сернокислого диаминотолуола (14 г) растворяют в фильтрате при нагревании до 55°. Раствор охлаждают до 40° и опять прибавляют насыщенный раствор едкого натра до щелочной реакции на лакмус. Затем смесь охлаждают до 25° и отсасывают вторую порцию диаминотолуола на воронке Бюхнера. Весь полученный продукт сушат в эксикаторе над хлористым кальцием до постоянного веса. Выход 26,5 г (95% теоретич., считая на сернокислый диаминотолуол) продукта, плавящегося при 97—98,5°. [c.177]

С целью очистки сырой диаминотолуол (примечание 12) растворяют Б 8-кратном количестве бензола (212 г) при 70 , и быстро фильтруют раствор через нагретую воронку Бюхнера (примечание 13) с умеренным отсасыванием (примечание 14). Затем охлаждают фильтрат до 25 и декантируют маточный раствор с коричневых кристаллов. Маточный раствор упаривают до объема 25 мл, отгоняя бензол в вакууме, охлаждают остаток до 25°, выпавшие кристаллы диаминотолуола отделяют от жидкости декантацией, присоединяют к первой порции и сушат весь продукт на воздухе. Выход 22,5 г (81% теоретич., считая на сернокислый диамино- [c.177]

Концентрация спиртового раствора иМеет большое значение. С 95%-ным спиртом восстановление не проходит полностью, не проходит оно до конца и с метанолом, как это предложил Уэст Реакция идет до конца в водном растворе, но из реакционной смеси трудно выделить диаминотолуол, и он получается недостаточно чистым. [c.178]

Тот же выход (в процентах) сернокислого 2,4-диаминотолуола получается при увеличении загрузки в шесть раз. [c.178]

П. Следует пользоваться насыщенным раствором едкого натра, так как надо по возможности избегать разбавления раствора диаминотолуола. [c.178]

Диаминотолуол, выделенный из сернокислой соли, содержит небольшие количества сернокислого диаминотолуола и, возможно, сернокислого натрия, причем оба они в бензоле нерастворимы. [c.178]

Воронка Бюхнера должна быть горячей (70° и выше), так как в противном случае кристаллы диаминотолуола могут выпасть на воронке. [c.179]

При сильном отсасывании бензол закипает и диаминотолуол кристаллизуется в воронке. [c.179]

Диаминотолуол может быть пол чен из 2,4-динитротолуола восстановлением железом и уксусной кислотой 2, электролитическим восстановлением з или восстановлением водородом в присутствии никеля, приготовленного по Ренею а также восстановлением 4-нитро-о-толуидина или хлорангидрида 2,4-динитробензой-ной кислоты оловом и соляной кислотой . [c.179]

Диаминотолуол (2,4-толуиленди-амин) НзС КНг 1) 122,17-6) р. [c.169]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

Напишите уравнения реакций, которые протекают, если нагревать с раствором едкого натра следующие соли а ) хлористый фениламмоний б) бромистый и-толиламмоний в) иодистый р-нафтиламмоний г) сернокислый о-толиламмоний д ) сернокислую соль ж-ди-аминобензола (л -фениленднамина) е) бромистоводородную соль 2,4-диаминотолуола (2,4-толилендиамина). Назовите образующиеся амины. [c.105]

ХЛОР-2-А МИ НОТОЛ УОЛ (5-хлор о-толуидин, азоамин красный С), г л 21—22°С, 237°С/722 мм рт. ст., 120,6— 121,4°С/14 мм рт. ст. Получ. восст. 4-хлор-2-иитротолуола дисульфидом Na в водно-спиртовом р-ре при кипении. Примен. в произ-ве 4-хлор-2,5-диаминотолуола, диазолей, пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.658]

N-Фенил-к-нафтиламин является стабилизатором синтетических каучуков — бутадиеновых, бутадиен-стирол ьных, изонре новых, ХЛОропреповых. Для стабилизации резин чаще всего применяется Б смсси с М,К -диф)енил- г-фенилендиамином и 2,4-диаминотолуолом. Для резин на основе СКИ-3 более эффективен, чем N-фенил-р-наф- [c.42]

ТОЛУИЛЕНДИАМИНЫ (диаминотолуолы), мол. м. 122,17 гл. обр. бесцв. кристаллы (см. табл.) раств. в горячей воде, этаноле, диэтиловом эфире. Т.-основания, более сильные, чем анилин с к-тами образуют устойчивые соли. [c.603]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминотолуол: [c.992] [c.202] [c.311] [c.377] [c.94] [c.147] [c.149] [c.149] [c.473] [c.473] [c.76] [c.240] [c.331] [c.134] [c.474] [c.144] [c.176] [c.177] [c.177] [c.178] [c.604] [c.352] [c.1033]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.225 , c.240 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.176 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.536 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.492 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.533 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.176 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.56 , c.278 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.261 , c.278 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.332 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.252 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.99 , c.234 , c.280 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.22 , c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология