Фениленднамин

Напишите уравнения реакций, которые протекают, если нагревать с раствором едкого натра следующие соли а ) хлористый фениламмоний б) бромистый и-толиламмоний в) иодистый р-нафтиламмоний г) сернокислый о-толиламмоний д ) сернокислую соль ж-ди-аминобензола (л -фениленднамина) е) бромистоводородную соль 2,4-диаминотолуола (2,4-толилендиамина). Назовите образующиеся амины. [c.105]

Предложите способ получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фениленднамина, 2,4-диамино-5-нитробензойной кислоты и Л/-этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 54 г (0,5 мол.) о-фениленднамина (примечание 1) и добавляют 32 мл (34,6 г) 90%-ной муравьиной кислоты (0,75 мол. примечание 2). Смесь нагревают на водяной бане при 100° в течение 2 час. По охлаждении к ней медленно приливают 10%-ный раствор едкого натра, причем содержимое колбы тщательно перемешивают, вращая колбу до тех пор, пока смесь не станет чуть щелочной на лакмус. Сырой бензимидазол отсасывают, пользуясь бюхнеровской воронкой диаметра 75 см. Для того, чтобы ополоснуть колбу, берут ледяную воду. Сырой продукт тщательно отжимают на фильтре, промывают примерно 50 мл холодной воды и затем подвергают очистке без предварительной сушки (примечание 3). [c.85]

Чистоту продукта определяют манометрическим методом Эдсона [6] для каталитического декарбоксилирования р-кетокислот в присутствии лимоннокислого о-фениленднамина или лимоннокислого анилина. [c.508]

Приготовление раствора сульфата диэтил-п-феннлендиамина 0,1 г сульфата диэтил-п-фениленднамина (ч.д.а. или ч.) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. [c.49]

Получение бромакила из р-фениленднамина Раствор 10 г р-феиилендиамина в 40 см> ледяной уксусной кислоты понемногу при охлаждении приливают к 40 сл брома. Смесь некоторое время перемешивают, остаашют стоять на ночь, затем нагревают на водяной бане, добавляют воды и отсасывают выпавший осадок. Темно-окрашенный продукт сушат и затем дважды выпаривают, каждый раз с 40 см концентрированной азотной кислоты. Остающийся желтый продукт после перекристаллизации иэ толуола плавится при 295—300 . Выход 27—28 г. Вполне чистый брои-анил плавится при 300°. [c.219]

Гетероциклы. 1,2,3-Бензотриазол получен [19] методом, открытым Лаленбурго.м в 1876 г. [20]. К раствору о-фениленднамина [c.419]

Аналогично л1-фениленДнамину получают также его гомолог [c.107]

Для получения 99%-ного выхода (от теоретического) соединения И достаточно выдержать этанольный раствор Ш как по п-фениленднамину. так и по 2. 4-диннтрохлорбензолу, в течение 35 мин при 25° С. [c.937]

Сероводород Реакция с диметил-/г-фениленднамином и хлоридом железа (III) (образование метиленового синего) [c.124]

В качестве антиокислителей применяют N. М -ди-етор-бутил-п-фениленднамин, 2,4-дш 1етил-6-трепг-бутплфенол и 2,6-ди-трепг-бутил-4-метилфенол. Эти антиокислители могут добавляться в бензины как каждый по отдельности, так и в смеси друг с другом. [c.358]

В данное время в промышленном масштабе для стабилизации бензинов за рубежом применяют производные и-фенилендиамина (N, N -ди-б7 гo -бyтил-, диизопропил- или диоктил-ге-фениленднамин), г-аминофенола (N-и- или К-вто э-бутил-п-аминофенолы) и различные алкилфенолы (2,6-ди-трт-бутил-4-метил- г-фенол 2,4-диметил-б-трет-бутпл-ге-фенол 2,6-ди-трт-бутилфенол и др.) [1, 48, 90]. [c.153]

Напишите структурные формулы анилина, диметила или-иа, о-толуидина, бензиламина, дифениламина, п-фениленДнамина, хлоргидрата диметиланилина, о-нитро-Ы-метиланилина, ле-нитро-. ацетанилида. [c.103]

Для открытия очень малых количеств КО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г ж-фениленднамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса—Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-нафтиламина в 20 мл воды и 150 мл 5%-ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса—Илосвая—в красный цвет. [c.330]

Определение. -фенилендиамина в модельных средах кислого характера (растворы уксусной, молочной и лимонной кислот) осуществляется так же, как и в случае модельных сред нейтрального характера, но к вытяжке перед экстракцией ж-фениленднамина необходимо добавить 40%-ный водный раствор едкого натра до pH = 10-ь 12. [c.334]

Сущность метода. При взаимодействии акролеина с л1-фениленднамином образуется производное, выделяемое из смеси в тонком слое силикагеля. Полученное соединение в ультрафиолете флуоресцирует голубым светом. [c.602]

Введение добавочных реагентов, способных отнимать электроны, может Парализовать действие таких слабых восстановителей. А. И. Королеву и Е. Рос-гов-цевой удалось провести азосочетание с - и о-фениленднамином в присутствии серы, а также тиосульфата Аналогично / -феннлендиамину и гидрохинону ведут себя при реакции с д 1азосоединениямн т юфенолы с тем отличием, что в результате образуется не связь С—С, а связь ---S (сульфид)" [c.489]

Получение красителей окислением смесей аминов. К капле 2%-ного водного раствора хлористоводородной соли диметилпара-фениленднамина прибавьте 3 капли 2%-ного спиртового раствора диэтиланилина, 5 капель 6 н. раствора НС1 и 10 капель анализируемого раствора. Смесь нагрейте на водяной бане. В присутствии броматов наблюдается появление характерного сине-зеленого окрашивания. [c.477]

Периноны представлены двумя пигментами оранжевыми и бордо — цис- и гранс-изомерами, производными нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, конденсируемой с о-фениленднамином [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология