Толилендиамин

В стремлении заменить более сложный и трудно осуществляемый процесс восстановления железом и кислотой большое внимание уделяли каталитическому гидрированию 2,4-динитротолуола. При проведении реакции гидрирования необходимо учитывать не только весьма большое количество выделяющегося тепла, но и дополнительные трудности, обусловленные твердым состоянием исходного материала и получаемого продукта. Согласно одному из опубликованных примеров [36 ] 3 части динитротолуола растворяют в смеси 1 части толилендиамина и 1,5 части метанола. Гидрирование проводят в присутствии взвеси скелетного никелевого катализатора при 80—120° С и давлении водорода 210 ат в противоточном устройстве для контактирования газа с жидкостью. [c.232]

При другом процессе берут достаточное количество толилендиамина для образования взвеси катализатора 2,4-динитротолуол подают порциями под давлением в реактор гидрирования, оборудованный мешалкой. Время между добавками отдельных порций должно быть достаточным для завершения гидрирования [44]. Особенно пригоден для этой реакции катализатор, приготовленный осаждением палладия вместе с микроколичествами промоторов на печной саже с малой удельной поверхностью. При 90—110° С и избыточном давлении водорода 7 ат достигается весовая производительность 600 частей динитротолуола па 1 часть палладия в минуту выход толилендиамина достигает 96%. [c.232]

Динитротолуол Толилендиамины (I) Рё (5%) на графите в метаноле, Рд = 29 бар, 105° С. В продуктах 16,5% I [573—575] [c.810]

Динитротолуол Толилендиамин Pd (6%) на шелке в метаноле, 13 бар, 100° С. Выход 70—80% [791] [c.348]

Жидкофазное гидрирование позволяет восстановить до амина любой нитропродукт и широко используется в технике, особенно в крупнотоннажном производстве аминов, таких как толуидины, Л1-фенилендиамин (из ж-динитробензола) [32], ж-толилендиамин (из смеси 2,4- и 2,6-динитротолуолов) и др. [c.469]

Напишите уравнения реакций, которые протекают, если нагревать с раствором едкого натра следующие соли а ) хлористый фениламмоний б) бромистый и-толиламмоний в) иодистый р-нафтиламмоний г) сернокислый о-толиламмоний д ) сернокислую соль ж-ди-аминобензола (л -фениленднамина) е) бромистоводородную соль 2,4-диаминотолуола (2,4-толилендиамина). Назовите образующиеся амины. [c.105]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из толуола, следующие амины а) /г-толуидин б) 2,4-диа-минотолуол (2,4-толилендиамин). Назовите промежуточные продукты. Объясните реакции. [c.106]

Быстрый рост потребления полиуретановых смол привел к резкому увеличению спроса на ряд ароматических аминов. Полиуретаны получают взаимодействием полифункциопальных изоцианатов с полифункциональными гидроксильными соединениями. Из них чрезвычайно легко можно приготовлять поро- или пенопласты. Наиболее ценны и вместе с тем наиболее доступны для этой цели ароматические изоцианаты. В настоящее время 2,4-то-луолдиизоцианат вырабатывают в больших количествах многоступенчатым процессом. Толуол нитруют и продукт подвергают очистке для получения сравнительно чистого 2,4-динитротолуола. Последний восстанавливают в 2,4-толилендиамин, который дальнейшим взаимодействием с фосгеном превращают в диизоцианат. [c.232]

Гонелл и Робинсон получили из -тринитротолуола натриевую соль 2,4-динитротолуол-З-сульфокислоты, восстановлением которой получили /и-толилендиамин-З-сульфонат натрия, кристаллизующийся из воды в виде блестящих пластинок. Это соединение представляет интерес как исходный продукт для изготовления красителей. При этом все оттенки получаются более красными, чем у производных 2,4-диаминотолуолсульфокислоты. [c.190]

Описан способ вулканизации фторэластомеров, при котором в смесь вводят вторичный моноамин, например, диэтиламин, дибутиламин, дидодециламин, пиперидин (0,1—0,2% на полимер) и ароматический полиамин или полиол, например, гидрохинон, м- или п-фенилендиамин, 2,6-толилендиамин, 2,4-ди-(я-аминобензил) анилин, п-аминофенол и другие (0,5—2% на полимер). Вулканизация протекает при 100—200 °С с умеренной скоростью и без опасности преждевременной подвулканизации [19]. Описаны различные каталитические добавки к смесям на [c.234]

Один из важнейших процессов — каталитическое восстановление смеси динитротолуолов, образующейся при нитровании, в смесь толилендиаминов, применяемую для приготовления толилендиизо-цианата. Реакцию ведут в метанольном растворе при 100—170 °С и [c.469]

Титруемые вещества и реакции. Первичные и вторичные амины (например, анилин, толуидин, нафталамин, толилендиамин, этил-анилин, диамиламин) и гидразины При взаимодействии указанных веществ с альдегидами наблюдаются реакции конденсации [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология