Спирты восстановление

Наиболее важны промышленные процессы гидрирования углей, тяжелых нефтяных фракций и остатков крекинга (гудронов) для получения моторных топлив некоторых нефтяных фракций—для их очистки окиси углерода —для получения бензина или метилового (и высших) спиртов восстановления жидких жиров в твердые, нитробензола в анилин и т. д. [c.246]

Технология получения жирных спиртов восстановлением бутиловых эфиров жирных кислот при использовании в качестве основного сырья синтетических жирных кислот состоит из следующих основных стадий. [c.56]

Следует отметить, что А. М. Бутлеров, исходя из своей теории, предсказал существование третичного бутилового спирта и впервые осуществил синтез этого изомера нормального бутилового спирта (восстановлением которого получил единственный изомер бутана — изобутан). [c.107]

При восстановлении нитрилов в амины этот метод дает лучшие ре- зультаты, чем каталитическое восстановление и метод Буво и Блана Ч Хлористое олово применяют чаще, чем металлическое олово реакцию ведут обычно в спиртовом растворе, так как хлористое олово растворяется в спирте. Восстановление можно проводить следующими способами а) хлористое олово и нитросоединение растворяют в воде или спирте и добавляют концентрированную соляную кислоту или б) хлористое олово растворяют в кислоте и постепенно приливают к раствору или взвеси нитросоединения. Смесь все время встряхивают и, если реакция идет слишком медленно, подогревают. Время реакции можно значительно сократить, если тщательно измельчить нитросоединения. Особенно Сильным восстановительным действием обладают растворы хлористого олова в ледяной уксусной кислоте и эфире , насыщенных газообразным хлористым водородом. Хлористое олово активируется, если к нему добавить небольшое количество иодистого натрия . [c.495]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

При получении спиртов восстановлением сложных эфиров комплексные гидриды металлов применяются сейчас чаще, чем другие восстановители. В тех случаях, когда целью является получение спирта из соответствующей кислоты, целесообразно восстановлению подвергать не саму кислоту, а ее метиловый или этиловый эфиры. Выходы спиртов обычно высокие [c.135]

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

Концентрация спиртового раствора иМеет большое значение. С 95%-ным спиртом восстановление не проходит полностью, не проходит оно до конца и с метанолом, как это предложил Уэст Реакция идет до конца в водном растворе, но из реакционной смеси трудно выделить диаминотолуол, и он получается недостаточно чистым. [c.178]

Альдозы при восстановлении дают лишь один многоатомный спирт восстановление кетоз, напротив, приводит к образованию двух диастереомеров, поскольку возникает новый асимметрический атом углерода. Там, например, при восстановлении фруктозы (I) образуются два шестиатомных спирта (гексита) —сорбит (II) и маннит (III). Первый из них получается также при восстановлении глюкозы (IV), второй — при восстановлении маннозы (V). [c.100]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу — один из важнейших методов синтеза кетонов, в которых карбонильная группа связана с ароматическим кольцом. В свою очередь эти кетоны можно превратить во вторичные спирты восстановлением, в третичные спирты реакцией Гриньяра и во многие другие классы соединений, как будет показано ниже. [c.597]

В куб загружают безводный бензиловый спирт, коричный альдегид и раствор бензилата алюминия в бензиловом спирте. Восстановление ведут в вакууме при остаточном давлении [c.241]

В последнее время проводились работы но дегидратации спиртов восстановлением с литпй-алюмнниевым гидридом [48]. Из- [c.74]

Способы получения. Ароматические альдегиды могут получаться всеми способами получения альдегидов жирного ряда (скнслен ем соответствующих спиртов, восстановлением кислот, хлорангидридов и др.). [c.289]

Как было отмечено выше, если в процессе восстановления в реакционной среде присутствует донор протонов (или он вносится в реакционную среду, когда в ней еще присутствует взятый в избытке металл), то может иметь место частичное или полное восстановление аф -ненасыщенного кетона в насыщенный вторичный спирт. Восстановление проходит через стадию образования насыщенного кетона и требует присутствия более сильного протонирующего агента, чем кетон, например такого, как хлорид аммония или этанол. [c.185]

Появление в химии в конце сороковых годов алюмогидрида лития вызвало коренной переворот в методах получения спиртов восстановлением. До этого каталитическое гидрирование под давлением занимало ведущее положение по сравнению с гидрированием водородом, выделяющимся при взаимодействии активного металла и спирта. Хотя применение гидридов металлов сильно снизило значение других методов получения спиртов восстановлением, эти методы все же применяются достаточно широко, а в некоторых случаях являются единственными способами получения, и потому рассматриваются в отдельных разделах. Вслед за восстановлением гидридами металлов рассмотрены реакции восстановления Меервейна — Пондорфа —Верлея и Канниццаро, поскольку общим для всех этих механизмов является перенос гидрид-иона. Реакция восстановления активным металлом и спиртом служит мостом к обсуждению каталитического гидрирования. За ним следует раздел, посвященный бимолекулярному восстановлению. Может вызвать удивление включение в последний раздел бензоиновой и ацилоино-вой конденсаций, которые можно было бы рассмотреть в той части главы, которая посвящена описанию реакций конденсации. Однако процесс восстановления является составной частью этих реакций, а продукты, получаемые при этом, достаточно близки к продуктам реакций восстановления, поэтому они и рассматриваются вместе с реакциями восстановления. Как и в других главах, в конце этого раздела описываются различные реакции восстановления, служащие для получения спиртов. [c.222]

Аминоацеталь был получен действием аммиака на галоид-замещенные ацетали восстановлением нитроацеталя натрием в кипящем спирте восстановлением хлористоводородной соли эфира глицина амальгамой натрия . [c.41]

Ввиду сравнительно малой растворимости бензальацетофенона в спирте восстановление ведут в уксусноэфирном растворе. [c.87]

Эпоксиды можно восстанавливать до спиртов. Восстановление алю-могидридом лития идет как нуклеофильная атака, и поэтому гидрид присоединяется к менее замещенному атому углерода. Триэтилборогидрид лития более активен, чем иАШ , и служит превосходным реагентом для восстановления эпоксидов, восстановление которых другими мета- [c.320]

На схеме 9.7 представде-по несколько примеров синтеза спиртов восстановлением эпоксидов. В сочетании с эпоксидированием эти методы позволяют превращать а гкеиы в спирты. [c.321]

СХЕМА 9,7. ПОЛУЧЕНИП СПИРТОВ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ЭПОКСИДОВ [c.321]

БУВО-БЛАНА ВОССТАНОВЛЁНИЕ, синтез первичных спиртов восстановлением сложных эфиров алифатич. карбоновых к-т действием Na в абс. спирте [c.322]

При действии HI, Sn l , LiAlH. и др. гидропероксиды восстанавливаются до спиртов восстановление пероксидов происходит с трудом и неполно. [c.493]

Гидрирование П.к. или ее Na-соли над Ni-Ренея приводит к аллиловому спирту, восстановление над амальгамой Na-K пропионовой к-те. П.к. и пропиолаты присоединяют галогеноводороды и др. соед. с подвижным атомом водорода против правила Марковникова, напр. [c.107]

Энантиомерно чистый 1,2-амино-спирт восстановлением амино- — соон [c.633]

Борогидрид натрия ЫаВН4 не восстанавливает двойные углерод-угле-родные связи, даже если они сопряжены с карбонильными группами," и поэтому используется для восстановления таких ненасыщенных карбонильных соединений в непредельные спирты. (Восстановление гидридами металлов рассмотрено как нуклеоф 1ЛЬное присоединение в разд. 19.13.) [c.607]

О получении бензилового-а-С спирта восстановлением бен-зойной-С кислоты с помощью алюмогидрида лития сообщалось Невиллом [8] и Веландом [9]. Более подробно синтезы этого соединения описаны в работах Бергеля [10], Пинеса [И] (выход 76%, т. кип. 90,0—90,5° при 11 мм рт. ст., по 1,5398) и Рида [4] (выход 71,5%, а в отдельных опытах 85%). Получение этого же спирта электрохимическим восстановлением кислоты описано Биллсом (выход 80%, см. описание синтеза толуола-2-С ). [c.60]

Нистром и Браун [1388] получали бензиловый спирт восстановлением бензойной кислоты гидридом лития-алюминия в безводном эфирном растворе выход составлял 81%. Хайкин и БраУН [399] получали бензиловый спирт восстановлением хлористого бензоила борогидридом натрия. [c.329]

Получение о- и р-оксибеизиловых спиртов из фенола и формальдегида описано в т. II. О получении т-оксибензилового спирта восстановление.м пг-оксибен-зойной кислоты С и. т. 11. [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирты восстановление: [c.354] [c.74] [c.27] [c.518] [c.518] [c.146] [c.1405] [c.433] [c.434] [c.545] [c.171] [c.260] [c.156] [c.60] [c.85] [c.85] [c.156] [c.126] [c.209] [c.85] [c.796]

Органическая химия (1979) -- [ c.197 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.41 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.227 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.84 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.84 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.511 , c.512 , c.542 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология