Ацидиметрические методы

Наряду с ацидиметрическими методами определения жесткости воды в настоящее время широко распространен комплексометрический метод, который будет подробно рассмотрен позже. [c.304]

Дистилляционно-ацидиметрический метод определения азота в металлах и сплавах [c.234]

РАБОТА № 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА В МЕЛАМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЕ К-423-02 АЦИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.23]

Ацидиметрический метод определения алкалоидов основан на реакции взаимодействия их с кислотами чаще всего титруют п-толуолсульфокнсло-той, растворенной в хлороформе титр раствора устанавливают по гексаметил ентетрамину. [c.420]

Ацидиметрический метод основан на осаждении кальция в виде щавелевокислой его соли, которую затем прокаливают, получая при этом окись кальция в результате разложения оксалата. Образовавшуюся окись кальция растворяют в воде и оттитровывают кислотой. [c.155]

Титриметрический ацидиметрический метод применен для определения натрия в синтетическом криолите [1012]. Метод основан на разделении натрия и алюминия на анионообменнике церолит FF в формах С2О4 и ОН (две колонки) и титровании NaOH раствором H IO4. Определению не мешают большие количества кальция и железа. [c.68]

Однако эта реакция пригодна для анализа лишь немногих фенолов. Более универсальными являются ацидиметрические методы. [c.52]

Примечание. М. И. ( О, ). 1 = 48 ч. Анализ жидкой фазы СГ методом Фольгарда, КаОН и Ка СОз — ацидиметрическим методом. [c.85]

Ацидиметрические методы, включающие каталитический гидролиз уксусного ангидрида, пригодны для количественного определения воды в различных системах. Хотя для выполнения анализов требуется значительно больше времени по сравнению с методами, в которых используется ацетилхлорид, но методы, основанные на гидролизе ангидридов кислот, легко выполнимы и методики приготовления реагентов значительно проще. [c.48]

Для аналитических целей гидролиз связи кремния с галогеном проводят водой (821], льдом с эфиром, спиртовыми растворами гидроокисей щелочных металлов или аммиака и т. д. Иногда определение завершают ацидиметрическим методом, оттитровывая избыток щелочи пользуются обычно аргентометрическим способом Фольгарда. [c.215]

БО ). Анализ жидкой фазы ОН и СО3 —ацидиметрическим методом. Анализ твердой фазы М. О. [c.831]

Примечание, М. И, (при давлении выше атмосферного—в специальном аппарате), т—от I до нескольких суток. Анализ жидкой фазы С1"—методом Фольгарда, МНз—ацидиметрическим методом, К —перхлоратным и пламенно-фотометрическим методами. Анализ твердой фазы хим. [c.675]

Для массовых определений никеля в рудах разработан [174] ацидиметрический метод с использованием в качестве индикатора метилового оранжевого. На 1 грамм-эквивалент никеля также затрачивалось 4 грамма-эквивалента кислоты. [c.97]

Уд. вес при 20° 0,706—0,709 г/слг . В интервале 54—57 должно перегоняться не менее 96% продукта. Содержание диэтиламина в продукте при определении ацидиметрическим методом 99— 101%, влаги—не более 0,3%. [c.771]

Гальперин А. М. Ацидиметрический метод количественного определения свинцового [c.142]

Лазарев А. И, Онределение молибдена и вольфрама ацидиметрическим методом. — Завод, лабор., 1960, 26, № 8, Й35—938. Библиогр. 13 назв. [c.164]

Можно применять также 8-оксихинолин (см. Алюминий ), Косвенные титриметрические методы. Ацидиметрический метод основан на растворении гетерополисолей в избытке титрованного раствора щелочи, которую оттитровывают раствором азотной кислоты в присутствии фенолфталеина [c.232]

Определение молибдена и вольфрама ацидиметрическим методом, А. И. Л а з а-р е в. Зав. лаб,, 26, 8, 935 (1960). [c.438]

Меркаптаны, в состав которых входит группа —SH, можио рассматривать как производные сероводорода или как спирты, в которых кислород заменен серой. Как производные сероводорода меркаптаны должны проявлять кислотные свойства действительно, некоторые реакции их подтверждают это. Для определения закономерностей в области сравнительной кислотности индивидуальных меркаптанов до настоящего времени, повидимому, методы электропроводности не применялись . С едким натром и едким кали, или с гидроокисями или окислами других металлов образуются соответстБующие соли, или меркаптиды. Эти реакции будут подробнее разобраны ниже в связи с процессом плумбитной очистки. Характерным для меркаптанов является их отношение к окислителям. Слабыми окислителями, например иодом, о>собенно в щелочном растворе, меркаптаны переводятся в дисульфиды Эта реакция нашла применение при количественном определении меркаптанов Reid и Sampey описали два ацидиметрических метода для определения меркаптанов (в бензольном растворе). По первому методу титруется иодистый водород, образующийся при окислении меркаптанов в присутствии иода второй метод основан на определении хлористого водорода, выделяющегося при действии хлорной ртути на меркаптаны по следующему уравнению [c.469]

Сульфид ртутн 1142]. Ацидиметрический метод анализа сульфида ртути основан на реакции его окисления бромом, в результате которой образуется бромистоводородная кислота [c.161]

Ацидиметрические методы широко применяются для определения окиси магпия в материалах магниевого производства. В этом случае пробу растворяют при нагревании в воде с добавлением титрованной НС1 или H2SO4, избыток кислоты титруют раствором NaOH со смешанным индикатором (смесь метилового красного и метиленового синего). Ацидиметрическим методом можно опре- [c.100]

Ацидиметрический метод определения фосфора в органических веществах [1227] состоит в сожжении анализируемого образца по способу Шёнигера и титровании РО4 раствором NaOH по тимолфталеину. Абсолютная ошибка определения фосфора + 0,3%. Метод пригоден для анализа веществ, содержащих только с, Н, о и Р. [c.158]

Комбинация ацидиметрического метода с реакцией раскрытия цикла кислотой [2], предложенная для определения этиленимина в продуктах его полимеризации, осуществляется как непрямое кислотно-основное титрование. Для определения содержания мономерного этиленимина навеску вещества кипятят с раствором NaBr в 1 N НС1 и избыток кислоты определяют обратным оттитровыванием щелочью. При этом кроме образования гидрохлоридов всеми основными группировками смеси, мономерный этиленимин связывает дополнительно одну молекулу НВг (NaBr -f H l) с образованием 2-бромэт-иламина [c.155]

Хьюманн и сотр. [33] описали ацидиметрический метод титрования, основанный на том, что вода, как слабая кислота, реагирует с этилендиамином с образованием гидроксида 2-аминоэтил-аммония. При тщательной защите от атмосферной влаги образовавшийся гидроксид нейтрализуют 2-аминоэтиламидом лития [c.65]

Описано амперометрическое титрование формальдегида солянокислым гидро-ксиламином с использованием двух поляризованных платиновых электродов [80]. Раствор, содержащий 3—5 мг формальдегида, разбавляют до 40 мл и до начала титрования добавляют еще 10 мл 1 н. раствора NaOH. Эквивалентная точка определяется <5олее четко, чем при ацидиметрическом методе органические кислоты не мешают анализу. [c.378]

Примечание. М. И. ( 0Д ). т-48 ч. Анализ жидкой фазы ОН —ацидиметрическим методом, С1 —аргентометрическим методом по Фольгарду. Анализ твердой фазы М. О. и микр. [c.246]

Примечание. М. И. т 1—2 суток. Анализ жидкой фазы 804 —весовым методом в виде Ва504, НСО"-ацидиметрическим методом в присутствии метилового оранжевого. Анализ твердой фазы микр. [c.393]

Примечание. М. И, ( 0,1°). т = 48 ч. Анализ жидкой фазы ОН" - ацидиметрическим методом, SO4" - весовым методом в виде BaS04. Анализ твердой фазы микр. и М. О. [c.414]

Примечание. М. И. ( 0,10°). Т==3 суток (при 0°), 30 ч (при 25 ) и 15 ч (при 50 ). Анализ жидкой фазы 1 —титрованием 0,1 н, раствором AgNOз по Фаянсу, НСО — ацидиметрическим методом. Анализ твердой фазы хим. и М. О. [c.750]

Примечание. М. И. Анализ жидкой фазы НСО3—ацидиметрическим методом в при- [c.761]

Примечание. М. И. тг=8—10 ч. Анализ жидкой фазы Нг304 — ацидиметрическим методом, Mg +— трилонометрическим методом, SO (для [c.1038]

Примечание. М. И. т = 1—2 суток. Анализ жидкой фазы ЗО,—весовым методом в виде Ва304, НСОд— ацидиметрическим методом в присут- [c.57]

НрОд, и СОз — ацидиметрическим методом. Анализ твердой фазы хим. и [c.205]

Примечание. М. И. ( 0,02°). т => 1—2 суток. Анализ жидкой фазы В0 —ацидиметрическим методом в присутствии маннита (индикатор а-нафтолфталеин), СГ—методом Мора, К — весовым методом в виде тетрафенилбората. Анализ твердой фазы микр. [c.658]

Примечание. М.И. (при давлении выше атмосферного—в специальном аппарате)-т—от 1 до нескольких суток. Аналнз жидкой фазы СГ—методом Фольгарда, NH3—ацидиметрическим методом, Са2+—объемным оксалатным или комплексонометрическим методом, Na —по разности или методом пламенной фотометрии. Анализ твердой фазы хим., по невыпадающему ком-лоненту ГСи(ЫОз)2] и М. О. п- [c.1078]

Примечание. М. И, (+0,1°). т = 2-3 суток. Анализ жидкой фазы и твердого остатка СОз — ацидиметрическим методом после удаления аммиака СГ — по Фольгарду NH4 I - по разности содержания СГ до и после удаления аммиака (прокаливанием) NH3 - титрованием р-ром НС1 Аяализ твердых фаз М.О., рентгенографич. [c.1118]

Ниже в качестве одного из практически важных примеров подобных определений приводится комплексометрическое определение общей жесткости воды, т. е. общего содержания в ней солей кальция и магния. Этот метод значительно удобнее ранее примеяявшихся ацидиметрических методов определения жесткости (см. f 74) и является более точным. При рассматриваемом методе исследуемую воду подщелачивают аммонийной буферной смесью и титруют рабочим раствором комплексона III. В качестве индикатора применяется обычно краситель эриохром черный Т, даю- [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология