Лукас

Границы применения поскольку проба Лукаса связана с возможностью образования нерастворимого хлорида, она применима лишь для тех спиртов, которые дают прозрачный раствор в реагенте. Аллиловый спирт ведет себя как вторичные спирты (почему ) [c.303]

Тест Лукаса. Тест для определения характера спирта — первичного, вторичного или третичного,— основанный иа превращении спирта в алкилхлорид. В сущности, эта проба показывает легкость образования карбокатиона из данного спирта. Реактив Лукаса состоит из соляной кислоты и безводногого хлорида цинка. [c.427]

Границы применения вторичные спирты также вступают в эту реакцию, если вместо концентрированной соляной кислоты взять реактив Лукаса (см. разд. Д, 1.2.5.4). [c.319]

Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса (раствор ПО г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1—2 мин. Если спирт первичный — раствор останется прозрачным, если вторичный — произойдет помутнение жидкости, а если третичный —на дне образуется маслянистый слой алкилгалогенида. [c.228]

С помощью уравнений (Х.ЗО) и (Х.36) Лове и Лукас [531] рассчитали заряды, приобретаемые частицами в результате за- [c.451]

По материалам этой главы см. Всеобщая история химии. Возникновение и развитие химии с древнейших времен до ХУП в.— М. Наука, 1980, 399 с. (Часть первая. Истоки химических знаний) Колчин Б. А. Черная металлургия и металлообработка в Древней Руси.— М. Изд-во АН СССР, 1953 Лукас А. Материалы и ремесленные производства Древнего Египта,—М. ИЛ, 1958, 747 с. [c.180]

Кинетические модели, как правило, нелинейны по параметрам, поэтому любой критерий оптимальности плана будет некоторой функцией не только условий выполнения эксперимента, но и численных значений оцениваемых параметров. Построение стратегии планирования уточняющего эксперимента, впервые предложенное Боксом и Лукасом, обычно проводится в три последовательных этапа 1) выбирается некоторый критерий оптимальности плана, который одновременно является соответствующей характеристикой точности оценок 2) на основе исходного ге-точечного стартового плана эксперимента определяются условия проведения ( г 1)-го опыта, которые максимизируют критерий оптимальности плана [c.26]

К 1 мл вещества быстро прибавляют 6 мл реактива Лукаса (приготовление см. в разд. Е), смесь встряхивают, оставляют на 5 мин и оценивают результат. [c.302]

НИЛ-1,2,3,4-тетрагидронафталина при кипячении с реактивом Лукаса в течение 2 ч) [32]. [c.90]

Иногда результаты пробы Лукаса могут ввести в заблуждение, так как она, в сущности, зависит от скорости образования карбокатиона, а не от характера спирта. Так, например, аллиловый спирт, являющийся первичным спиртом, образует устойчивый катион (разд. 5.5) и поэтому мгновенно реагирует с реактивом Лукаса. Это же отпосится и к бензиловому спирту, образующему также очень устойчивый катион. [c.421]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Реакционная способность спиртов по отношению к реактиву Лукаса [c.421]

Большей частью окислению подвергали не чистый метан, а природный гаэ, содержащий также этан и пропан. Фролих и Вицевич обнаружили, что добавка этана к чистому метану сильно повышает выход метанола, а именно почти в 2 раза по сравнению с тем количеством, которое получилось бы, если бы весь метан превратился в метанол [2]. Метан со значительными количествами этана можно с успехом окислять уже при 300—400° и 130—135 ат, в то время как для окисления чистого метана требуется при прочих равных условиях температура 520°. Благоприятно действует добавка малых количеств окислов азота в качестве переносчиков кислорода. Бибб и Лукас [3] окисляли метан с 7% этана при 700—750° без давления в присутствии небольших количеств двуокиси азота и получили смесь метанола и формальдегида в отношении 8 1. [c.433]

Следует отметить также примененный Лукасом и Пратером [82] мотод получения цис- и тря с-2-бутенов из двух стереоизомерных кислот акрилового ряда — анголиковой и тиглиновой. Юнг [155] указывает, одиако, что этот метод не применим для получения высших олефинов. [c.420]

На основании изучения комплексов циклогексена, образующихся в растворах азотнокислой ртути, Лукас, Гепнер и Винстейн заключили [13], что при этом образуются два комплекса в отношении моль на моль gHiyHg и gHigHgOH" . Они считают, что эти комплексы можно рассматривать как типичные примеры довольно большой группы недостаточно определенных веществ, которые являются промежуточными соединениями прн химических превращениях, но обычно их не удается выделить. [c.389]

Гидратация нормальных бутиленов и изобутилена была изучена в работе [10] в интервале 150—250° С при атмосферном давлении. Равновесие реакции гидратации изобутилена было исследовано Френсисом, Клингшмидтом [18 и Эберцом и Лукасом [19]. [c.345]

Основным камнем преткновения этой теории является тот факт, что присутствие изверженных пород в соляных куполах никогда не было определенно установлено, но пользовавшийся в Соединенных Штатах большой популярностью Лукас, открывший месторождение Спиндлтоп, утверждает, что он при бурении в местности Бэлл-Айль в штате Луизиана ниже соли, на глубине около liOO м встретил изверженную породу. [c.242]

В работе Лукаса и Гелбина описан опыт интенсификации реакторов азотного комбината Вальтер Ульбрихт . Было принято решение о частичном переходе от трубчатых реакторов к полочйым с вводом холодного газа в пространство между ступенями при сохранении давления на прежнем уровне (220 ат). Параметры аппа- [c.336]

Лоуэ и Лукас [531] рассчитали напряженность электрического поля в трубчатом электрофильтре с радиусом 130 мм при напряжении 40 кВ для следующих случаев [c.445]

КАК МОЖПО УСТАНОВИТЬ, ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ СПИРТ ПЕРВИЧНЫМ, ВТОРИЧНЫМ ИЛИ ТРЕТИЧНЫМ Спирты довольно легко реагируют и с HI и с НВг, что объясняется силой этих кислот и нуклеофильностью их анионов. Соляная кислота — менее сильная кислота, чем HI и НВг, а анион 1O — мепее пуклеофилеп, чем I или Вг . Благодаря этим свойствам соляную кислоту можно использовать для простого определения характера спирта, т, е. является ли оп первичным, вторичным или третичным. Если смесь копцентрированпой соляпой кислоты и безводного хлорида цинка, известную как реагент Лукаса, прибавлять к спиртам, то наблюдается следующее [c.419]

Лукас и Лоуве [531] отмечали, что 91% предельного заряда частица приобретает за Ют с. Для случая применения трубчатого электрофильтра диаметром 9,25 м с коронирующим электродом диаметром 8 мм, работающего при напряжении 40 кВ и токе 135 мкА/м, это составляет 0,2 с. Если ток уменьшить до 34мкА/м, то 91% предельного значения заряда достигается за 1 с. [c.450]

Системы питания с электронным управлением реализованы в трех формах впрыскивание с электронным управлением, центральное впрыскивание и электронное управление карбюратором. При впрыскивании с электронным управлением в каждом цилиндре устанавливается форсунка в зоне впускного клапана. При центральном впрыскивании устанавливается одна общая форсунка, размещающаяся в зоне смесительной камеры карбюратора. Существуют многие системы топливоподачи с электронным управлением, разработанные отечественными организациями (ЦНИТА, ВАЗ и др.) и зарубежными фирмами (Брико, Лукас, Бош и др.). Каждая система программируется на наилучшую топливную экономичность на всех частичных режимах нагрузки, а при полной нагрузке работает программа наилучших динамических показателей с учетом токсичности отработавших газов. [c.91]

Система впрыскивания фирмы Бош является автоматической системой с программным управлением. Топливо циркуляционным насосом подается из бака в кольцо с постоянным перепадом давления. Для обеспечения пуска при низких температурах введена дополнительная пусковая форсунка, автоматически подающая топливо во впускной трубопровод при пуске холодного двигателя. Чем ниже температура охлаждающей жидкости, тем дольше работает форсунка. Вся информация о требуемой дозе топлива при системе впрыскивания топлива с электронным управлением фирмы Лукас хранится в запоминающем устройстве. Датчик абсолютного давления во впускном трубопроводе отсутствует. Каждая ячейка запоминающего устройства определяется двумя параметрами режима частотой вращения коленчатого вала и положением дроссельной заслонки. Перед форсунками, так же как и в других системах, поддерживается постоянное давление (0,3 МПа). В системе центрального впрыскивания с электронным управлением топливо подается не в зону впускного клапана, а в смесительную камеру. Разделение функций дозирования и смесеобразования позволяет использовать интенси- [c.92]

Многочисленные рецепты изготовления мазей, лекарств, красок, изложенные в папирусах , показывают высокш уровень развития ремесленной химии, косметики и фармации уже в середине II тысячелетия до н. э. По выражению А. Лукаса, косметика так же стара, как человечеекое тщеславие . Широкое распространение в древности получили рецепты изготовления пищевых продуктов, обработки и окраскп кож и мехов. В V тысячелетии до н. э. были хорошо развиты практическая технология дубления, крашения, парфюмерное дело, изготовление моющих средств. Приемы возгонки, перегонки, экстрагирования, фильтрации широко применялись в различных технологических операциях. [c.9]

Морис Дж. Шлаттер родился в 1916 г, в г. Чикаго (США) доктор философии Калифорнийского технологического института (ученик Лукаса и Бухманна). [c.9]

Слабые силы взаимодействия, возникающие между олефиновыми углеводородами и ионами серебра, были успешно использованы при разделении трудноразделяемых олефинов (Уинстейн и Лукас, 1938 см. также Херлинг и сотр., 1962 Смит и Ольсон, 1962). Чаще всего в качестве жидкой фазы применяют растворы солей серебра в подходящем растворителе, прежде всего этиленгликоле. Можно полагать, что различие объемов удерживания является мерой стабильности комилексов олефинов и ионов серебра. [c.461]

Опыт 4. К 1 мл анализируемого вещества прибавляют 6 мл насыщенного раствора безводного хлорида цинка в концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса). Пробирку закрывают пробкой, встряхивают и оставляют стоять на 10 мни. Первичные снир-ты образуют гомогенный раствор, который часто темнеет, но остается прозрачным (реакция не идет). Растворы вторичных спиртов мутнеют в течение 10 мии за счет образования нерастворимого га-логенопроизводиого. Третичные спирты образуют хлорнстые алкилы в виде несмешивающегося и оседающего на дио слоя уже в течение первых 5 мнн. [c.97]

Реакционная снособность спиртов по отношению к реактиву Лукаса уменьшается в ряду С6Н5СН2ОН > СН2=СНСНгОН > ЕзС-ОН > ЕгСНОН > КСНгОН. [c.864]

Масло, выделяющееся в этих реакциях, представляет собой алкилхдо-рид. Так как образование масла является самым заметным признаком реакции, спирты, дающие положительную пробу Лукаса, должны быть растворимы в реагенте Лукаса. В действительности большинство простых спиртов растворимо в реагенте Лукаса, возможно, благодаря образованию оксо-ниевой соли [c.420]

Какую роль играет безводный хлорид цинка в реактиве Лукаса Хлорид цинка представляет собой кислоту Льюиса, оп должеп реагировать с основаниями Льюиса. Спирты представляют собой как раз основания Льюиса, поэтому можно оншдать, что они реагируют с хлоридом ципка, как показано пиже. [c.420]

История химии (1976) -- [ c.9 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.237 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.641 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология