Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

бис оксазолоны полимеризация

    Наконец, полиамиды можно получать при совместной полимеризации 2,2 -бис-(4Н)-оксазолонов с диаминами  [c.133]

    Получение полиамидов при помощи совместной полимеризации 2,2. -бис-5-(4Н)-оксазолонов с диаминами [c.236]

    В последнее время круг полимеров, получаемых при помощи миграционной полимеризации, все более расширяется. Так, исходя из б с-оксазолонов, полученных с глицином или лейцином, и таких соединений, как гексаметилендиамин, МШО - [c.51]


    Методы получения полиамидов присоединением к двойной связи совместной полимеризацией быс-оксазолонов с диаминами и другими соединениями мало изучены и пока не имеют практического значения. [c.395]

    Получение полиамидов совместной полимеризацией 2,2-бис-5(4У )оксазолонов с диаминами [c.400]

    ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДОЭФИРОВ СОВМЕСТНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ 2,2 -бмс-5 (4,4 )-ОКСАЗОЛОНОВ С ГЛИКОЛЯМИ [c.197]

    Совместная полимеризация бнс-оксазолонов с гликолями протекает по уравнению  [c.197]

    П олучение полиамидов совместной полимеризацией 2,2 - б и с - 5(4,Н) - оксазолонов с диаминами или гликолями. Интересным способом получения полиамидов, описанным Клевером и Праттом [858], является совместная полимеризация бисоксазолонов с диаминами или гликолями, протекающая по уравнению  [c.140]

    Интересным способом получения полиамидов является совместная полимеризация бис-оксазолонов с диаминами или гликолями (уравнение реакции см. на стр. 226). Он дает возможность проводить реакцию при комнатной температуре и приводит к образованию смешанных полиамидов, содержащих в молекуле остатки дикарбоновой кислоты, диамина и а-аминокислоты [2] (табл. 5). [c.236]

    При конденсации альдегидов жирного ряда с гнппуровоГ кислотой в присутствии уксуснокислого натрия выход оксазолонов ничтожно мал. Причем реакция сопровождается образованием значительных количеств продуктов полимеризации. Для получе-ни я лучших выходов оксазолонов и для избежания получения полимеров исследователи изменяли условия реакции. Одни проводили реакцию таким образом, чтобы альдегиды как можно меньше времени находились в реакционной среде . Для этого альдегид добавляли постепенно. Другие исследователи считали, что ноны натрия и калия могут способствовать реакции полимеризации альдегидов и применяли вместо уксуснокислого натрия уксуснокислый свинец или ацетат бора . Те и другие изменения привели к положительным результатам. Например, постепенное прибавление ацетальдегида к реакционной массе дало повышение выхода 2-фенил-4 Этилиденоксазолона-5 до 47 >, а применение [c.167]

    Кроме того, известны способы, приводящие к образованию полимеров, содержащих в цепи, кроме сложноэфирных групп, также и амидные группы. К ним относятся реакция совместной полимеризации полиизоцианатов с полиалкоголями, а также реакция бис-оксазолонов с гликолями. В результате этих реакций образуются нолиамидоэфиры. [c.14]

    Интересный способ получения полиамидоэфиров при совместной полимеризации бмс-оксазолонов с гликолями описан Клевером и Праттом [c.197]


    Второй нуть — это применение различных необратимых превращений, к числу которых относятся межфазная ноликонденсация, иолимеризация Л -карбангидрпдов а-ампнокислот, совместная полимеризация дпнзоцнана-тов или бггс-оксазолонов с многоатомными спиртами пли диаминами, а также поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами. [c.217]

    Смешанные полиамиды могут быть получены при помощи неравновесных реакций, к числу которых относятся межфазная поликонденсация, полимеризация N-карбангидридов а-аминокислот (оксазолидиндионов-2,5), совместная полимеризация диизоцианатов или бмс-оксазолонов с многоатомными спиртами или с диаминами, а также поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами. [c.240]


Смотреть страницы где упоминается термин бис оксазолоны полимеризация: [c.207]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксазолоны,



© 2025 chem21.info Реклама на сайте