Полиамидоэфиры получение

Последний представляет особый интерес, так как волокна из полиамидоэфиров, полученных на его основе, обладают при сохранении термостойкости более высокой гибкостью, что важно при изготовлении, например, космических скафандров (глава XXI) Синтез этого диамина ведется по следующей схеме (Н К Данилова, С М Шейн, В Н Бойко) [c.852]

Аминолиз протекает, напр., при синтезе полиамидов, полиамидоэфиров, анилино-формальдегидных смол и при одностадийном получении полиимидов в результате действия соответствующих мономеров (диаминов, аминокислот, анилина), напр. [c.199]

Введение сложноэфирной связи в полиамид действует в том же направлении, что и нарушение регулярности структуры полиамида при образовании смешанных полиамидов, только влияние в этом случае оказывается еще более сильн ш. Полиамидоэфиры имеют обычно довольно низкие температуры плавления, из-за чего они сравнительно редко используются для получения волокна. Однако их достаточно хорошая растворимость и высокая эластичность делают их хорошим материалом для получения пленок, покрытий, клеев и пропиточных материалов. [c.289]

Применяются полиамидоэфиры для получения липких лент [1830, 1832, 1841], покрытий [1840], изоляционных покрытий для проводов [1835], в качестве клеев при изготовлении материалов с начесом [1831], эластичного волокна [1838] и т.д. [c.290]

Коршак и сотр. сообщают о получении полиамидоэфиров реакцией обменного взаимодействия при нагревании эквимоляр- [c.439]

Полученные в работе [8] экспериментальные данные и рассчитанные по ним значения кинетических параметров позволяют утверждать, что процесс циклизации поли (о-эфиро) амидов интенсивно проходит при сравнительно низких температурах (150— 225 °С). Интересно сопоставить этот интервал температур с температурой стеклования полиамидоэфира. [c.34]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДОЭФИРОВ СОВМЕСТНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ 2,2 -бмс-5 (4,4 )-ОКСАЗОЛОНОВ С ГЛИКОЛЯМИ [c.197]

Описаны сополимеризация лактонов с лактамами, приводящая к образованию полиамидоэфиров, синтез полиэфиров из смесей циклических ангидридов с окисями, циклическими карбонатами или сульфитами, получение непредельных полиэфиров на основе малеинового ангидрида и окиси пропилена, сополимеры окисей с циклическими сульфидами и т. д. Значительный интерес представляет вопрос о синтезе из циклических мономеров блок-сополиме-ров, особенно регулярных. [c.223]

Электронографическое определение периода идентичности полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина или же из промежуточных продуктов их взаимодействия, который оказался равным 16,9 А, позволило Коршаку, Челноковой и Дистлеру [1022] установить, что полученный полимер имеет регулярную структуру, независимо от различия взятых в реакцию исходных веществ. [c.155]

Коршак, Челнокова и Дистлер [445, 446] провели электронографическое исследование полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина, и определили период идентичности этого полимера, оказавшийся равным 16,9 А, что позволило выбрать из двух возможных формул строения более правильную. [c.361]

Рис. 3. Электронограмма от растянутой пленки полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина.

Вышеприведенные соображения позволяют предположить, что реакция идет с образованием как продукта (V), так и продукта (VI) одно-шременно. Тот факт, что полиамидоэфиры, полученные поликонден- сацией моноэтаноламина и себациновой кислоты и поликонденсацией [c.1281]

Исследована реакция конденсации эквимолекулярных количеств себациновой кислоты и N,N -ди-(P оксиэтил -диамида себациновой кислоты. Показано, что полученные при этом полиамидоэфиры идентичны по своим свойствам полиамидоэфирам, полученным конденсацией моноэтаноламина с себациновой кислотой. [c.1283]

Пластмассы. Хехтлен [2095] описывает процесс получения пластмасс, каучуков и пенопластов при реакции диизоцианатов с полиэфирами, содержащими активные функциональные группы. Свойства конечных продуктов зависят от строения и функциональности исходных веществ. Мягкие, каучукоподобные материалы получают на основе линейного полиэфира. Твердые, жесткие, теплостойкие продукты получают из полифункциональных исходных веществ. Для приготовления пластиков полиэфир с мол. в. 2000 обезвоживают при 130° в вакууме, прибавляют 1,5-фенилендиизоцианат или п-фенилендиизоцианат, нагревают в вакууме при 120—130° и добавляют гликоль, который реагирует с диизоцианатными группами и вызывает сшивание полимерных молекул. Подобные же продукты рекомендуют применять в виде формующихся масс, пленок, лаков, покрывных композиций, пропитывающих и клеящих веществ [2096—2100]. Для реакции между полиизоцианатом и эластомером на основе линейного полиэфира (или полиамидоэфира), модифицированного диизоцианатом, рекомендуется применять в качестве катализатора МйО [2101,2102]. Отверждение эластичного линейного, полиэфира, модифицированного диизоцианатом, предлагают осуществлять реакцией с таким количеством полиизоцианата, чтобы общее число групп — N O в смеси составляло 2,4—2,8 на моль полиэфира [2103]. [c.183]

Полиамидоэфиры — класс высокомолекулярных соединений, линейные молекулы которых построены из структурных единиц —(RNH OR OO)—. В литературе патентные указания о синтезе таких полимеров встречаются уже с 1937 г. Синтез этих полимеров обычно осуществляется поликонденсацией или ал-каноламинов с дикарбоновыми кислотами или смесей гликолей, диаминов и дикарбоновых кислот. Ввиду того, что полиамидоэфиры имеют обычно низкие температуры плавления, их довольно редко рекомендуют для получения волокон в то же время они — хороший исходный материал для получения пленок, клеев и пропиточного материала. [c.187]

Полимеры, приближающиеся по эластичности к каучуку, получают при поликонденсацин смесей аминокарбоновых кислот, гликолей, диаминов и дикарбоновых кислот[1850]. Для получения полиамидоэфиров применяют всевозможные комбинации исходных компонентов. В последнее время описано применение ароматических дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой) [1832], ароматических дифенолов, фенилдиэтаноламина [1830], бензидина [1837] и т. д. Используются также ненасыщенные кислоты типа фумаровой и малеиновой, которые берут в смеси с насыщенными дикарбоновыми кислотами [1836]. [c.289]

Так, при поликонденсации диана с хлорангидридом терефталевой кислоты наблюдается аналогичная зависимость и наличие избытка одного из исходных веществ приводит к понижению молекулярного веса образующегося полиэфира в степени, пропорциональной этому избытку, как это показано на рис. 14 Обменные превращения могут протекать между макромолекулами различных полимеров. Так, при нагревании полигек-саметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината был получен соответствующий сополимер — полиамидоэфир. Для снижения температуры обменной реакции с 290 до 260° С весьма эффективно применение катализаторов, среди которых наиболее активной оказалась окись свинца [c.69]

Такие обменные превращения, как показали Коршак, Виноградова, Тепляков и Черномордик [476], могут протекать и между макромолекулами различных полимеров. Так, при нагревания полигексаметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината был получен соответствующий сополимер, а именно полиамидоэфир. Для снижения темнературы обменной реакции с 290 до 260° С весьма аффективным оказалось примене-яие катализаторов, среди которых наиболее активной оказалась окись свинца. [c.95]

Рис. 1У.40. Зависимости 156 (1,Г). а (2,2 ), Е (3,3 ) и Е" (4,4 ) от времени для полиамидоэфира на основе аналинфталеина (кривые 1—4) и полиимида, полученного путем твердофазной циклизации этого полиамидоэфира (кривые Г—4 ).

Интересный тип модифицированного гетероцепного синтетического волокна получен советскими исследователями 120] при взаимодействии диэтиленгликольтерефталата с капролактамом при температурах, используемых для синтеза полимеров из этих мономеров. С изменением соотношения амидных и эфирных звеньев в молекуле полученного полиамидоэфира закономерно изменяются свойства волокна, сформованного из этого сополимера. [c.102]

Интересный способ получения полиамидоэфиров при совместной полимеризации бмс-оксазолонов с гликолями описан Клевером и Праттом [c.197]

Реакция протекает при комнатной температуре и приводит к образованию полиамидоэфиров, содержащих в своей молекуле остатки дикарбоновой кислоты, гликоля и а-аминокислоты. Таким образом был получен полиамидоэфир, содержавший остатки лейцина, терефталевой кислоты и гексаметиленгликоля и плавившийся при температуре 50°. [c.197]

В частности, важное значение обменных реакций между различными типами химических групп в процессе поликонденеации было показано Коршаком, Челноковой и Дистлером [156], исследовавшими образование полиамидоэфира из разных исходных веществ. При поликонденеации моноэтаноламина с себациновой кислотой ими был получен нолиамидоэфир следующего состава [c.85]

Совместная полимеризация полиизоцианатов с многоатомными спиртами приводит к получению своеобразного класса полиамидов, называемых нолиуретанами [6]. Последние содержат в цепи макромолекулы наряду с амидными и сложноэфирные связи ноэтому они представляют собой полиамидоэфиры. [c.193]

Для установления механизма реакции этаноламина с дикарбоновыми кислотами нами были подвергнуты электронограрическому исследованию два полиамидоэфира, из которых первый был получен из моноэтаноламина и себациновой кислоты, а второй — из Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-себацинамида и себациновой кислоты. Совершенно ясно, что строение этих продуктов могло быть регулярным и одинаковым лишь в случае наличия свободного обмена звеньев в процессе поликонденсации. [c.1278]

Электронографические исследования растянутых и нерастянутых пленок полученных полиамидоэфиров (рис. 4, 5) показали также полную идентичность их с полиамидоэфирами из этаноламина и себациновой кислоты. Период идентичности по оси молекулы, рассчитанный из электронограмм, оказался также равным 16.9 А,, т. е. соответствующим структурной единице (III). [c.1280]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.124 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.288 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология