Ацетат бора

Здесь борная кислота ведет себя как трехосновная. Серная кислота связывает образующуюся воду и смещает равновесие этерификации вправо. Если в триметилборате (борнометиловый эфир) борная кислота функционирует как трехосновная, ацетат бора В(СНзСОО)з представляет собой пример, в котором В(ОН)з проявляет себя как трехкислотное основание, так как бор выступает в роли катионообразователя. Поскольку В (+3) неустойчив вследствие большой величины удельного заряда, существуют производные радикала борила В0+, например ВОРО3 и ВОМОз. Соединения борила и бора-катионообразователя гидролизуются водой полностью [c.141]

Трифтор-ацетат бора Те же реагенты [c.82]

Ацетат бора присоединяется к гидриду натрия при кипячении в диоксане [113] [c.73]

В другой работе [263] в качестве катализатора реакции Перкина при получении коричной кислоты применен ацетат бора, предложен механизм его действия. Из гп с-коричной кислоты получен не описанный ранее ее пропиловый эфир, охарактеризованный как жидкость с приятным цветочным запахом. [264]. [c.51]

Однако U после появления этой работы ацетату бора продолжали придавать формулу (СНзСОО)зВ, отвечающую соотношению 3 1. [c.71]

Вместо эфиратов BFg можно применять также соединения BF3 с алифатическими третичными аминами [81], а также ацетат бора [178]. [c.349]

Барий вводят в катализатор в виде нитрата, гидроокиси и ацетата, бор — в виде борного ангидрида, марганец — в виде нитрата, а кремний, титан, цирконий, хром используются в окисной форме при иггзтовлении катализаторов и носителей смешением компонентов. [c.18]

Медленно нагревают одну весовую часть Н3ВО3 с пятью весовыми частями уксусного ангидрида на водяной бане в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником. Когда температура достигнет 60 °С, Н3ВО3 начинает бурно реагировать с уксусным ангидридом и переходит в раствор. Раствор при этом вскипает. После охлаждения при стоянии в течение нескольких часов ацетат бора почти полностью выкристаллизовывается в виде белых игл. Продукт перекристаллизовывают из уксусного ангидрида и промывают абсолютным эфиром. [c.535]

Простое участие одного атома кислорода в двух ВОд-группах может давать анион [О-зВОВОа удалось показать, что такой, так называемый пироборатный анион существует в С02В2О5. Кроме того, соединение, называемое ацетатом бора, которое получают по реакции [c.90]

Как карбонильный компонент в Э. — П. р. чаще всего используют ароматич., а также гетероциклич., реже алифатич. альдегиды, иногда кетоны, для реакции пригодны также ацетали. Обычно метиленовым компонентом в Э. — П. р. являются гиппуровая кислота (К=СвН5) или ее замещенные в ядре, реже другие ацилглицины. Вместо уксусного ангидрида иногда применяют другие ангидриды карбоновых к-т. В качестве катализаторов, кроме Hg OONa, можно использовать третичные амины, ацетат свинца, поташ, соду и нек-рые кислые агенты ацетат бора, серную к-ту, комплекс серного ангидрида с диметилформ-амидом. [c.510]

При конденсации альдегидов жирного ряда с гнппуровоГ кислотой в присутствии уксуснокислого натрия выход оксазолонов ничтожно мал. Причем реакция сопровождается образованием значительных количеств продуктов полимеризации. Для получе-ни я лучших выходов оксазолонов и для избежания получения полимеров исследователи изменяли условия реакции. Одни проводили реакцию таким образом, чтобы альдегиды как можно меньше времени находились в реакционной среде . Для этого альдегид добавляли постепенно. Другие исследователи считали, что ноны натрия и калия могут способствовать реакции полимеризации альдегидов и применяли вместо уксуснокислого натрия уксуснокислый свинец или ацетат бора . Те и другие изменения привели к положительным результатам. Например, постепенное прибавление ацетальдегида к реакционной массе дало повышение выхода 2-фенил-4 Этилиденоксазолона-5 до 47 >, а применение [c.167]

Титрометрически было найдено, что отношение уксусная кислота борная кислота в этом соединении равно 2 1. На этом основании ацетату бора была иринисана формула (Dimroth, 1925) [c.71]

Получение арилборатов В(0Аг)з осуществляют действием на фенолы галоидного бора или ацетата бора. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология