Окавара

Окавара п др. получали полимерные тиолы с вициналь-ными 5Н-лруппами на основе полистирола, поливинилового спирта и полиакриловой кислоты. Методы синтеза и полимеризационную способность винилсульфокислоты подробно исследовали другие японские ученыеОни нашли, что лучшим лабораторным методом синтеза кислоты является метод, основанный яа реакции [c.751]

Окавара заметил, что молекулярный вес полигликоля также изменяется в зависимости от температуры. При изучении катализированной основаниями полимеризации окиси пропилена он обнару кил, что полимеры с большим молекулярным весом образуются при более низких температурах. [c.45]

Окавара, Комеда и Имото [183] сообщили о иминодиуксусных смолах на полистирольной основе сшитого и линейного строения. [c.23]

Окавара, Комеда и Имото [183] перенесли реакцию Пеппера и Хале на линейный полимерный хлорид С1 и получили водорастворимые хелоновые смолы. [c.52]

Окавара, Комеда и Имото [183] проводили реакцию Томаса на несшитом хлорметилированном полистироле и получили соответствующие водорастворимые продукты. [c.53]

Полиэтиленимин, замещенный по азоту группировками оксазолидона-2, был синтезирован Эндо и Окавара [152] как обменная смола, подобная смоле Девелекс , способной адсорбировать полярные органические молекулы (фенола, ароматических, карбоновых и сульфоновых кислот, алкил- и арилгалогенидов). Как и большинство N-замещенных полиэтилениминов, он был синтезирован двумя путями модификацией полиэтиленимина по Ман-ниху эквимолекулярной смесью формальдегида с оксазо-лидоном или продуктом их взаимодействия [c.152]

О влиянии растворителей на устойчивость оловоорганических комплексов см. статьи Окавары с сотр. [17, 51]. [c.433]

Диспропорционирование бромистого дифенилвисмута в пиридине до дву- бромистого фенилвисмута и трифенилвисмута описал Окавара с сотр. [7] [c.429]

Японскими исследователями Окавара и Сакияма [69, 70] было установлено, что во фракции, выкипающей до 40", полученной при разгонке конденсата прямого синтеза метилхлорсиланов, кроме трихлорсилана содержится тетраметилсилан и диметилхлорсилан. [c.45]

Хлорметилированные сополимеры применялись также при получении пиридин-дигидропиридиновых и тиодисульфидных редокс-полимеров. Окавара с сотрудниками [84], Ллойд и Дюроше [64] по-лучили пиридиниевые соли, обладающие окислительно-восстано-вительными свойствами, переводя никотинамид в четвертичную соль взаимодействием с хлорметилированными сополимерами, в результате чего и образовался СХХХП [c.56]

Окавара с сотрудниками [84] также присоединили пиридин-дигидропиридиниевые редокс-системы к различным типам полимерных матриц, используя хлорангидрид никотиновой кислоты СХХХУ . При обработке поливинилового спирта хлорангидридом образовался редокс-полимер — поливинилннкотинат СХХХУП [c.57]

Ряд конденсационных полимеров, содержащих пиридиновые кольца, был получен Окаварой с сотрудниками [79]. 2, 6-Диметил-3,5-днэтоксикарбонилпиридин и его производные были подвергнуты реакциям поликонденсации с диаминами, диолами и диизоцианатами. Эти же исследователи синтезировали поливиниловый спирт и полистирол, которые содержали эфир или амид никотиновой кислоты в качестве замещающих групп. Пиридин был кварте-ризован до пиридиниевых солей, которые могли быть восстановлены до дигидропиридиниевого состояния гидросульфитом или боргидридом натрия и снова окислены. На способность повторно окисляться указывало то, что восстановленный полимер обесцвечи вал малахитовый зеленый и восстанавливал ферроцианид. [c.207]

В этом разделе мы рассмотрим несколько интересных реакций с участием полимеров, которые были впервые исследованы Макото Окавара и др. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология