Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Неролидол

    Нерол 143, 216, 226, 825 Неролидол 850, 851 Неролин 556  [c.1188]

    Рассмотренная реакция недавно была положена в основу промышленного синтеза линалоола из ацетона, ацетилена и дикетена в качестве исходных веществ [154]. Ниже приведена схема синтеза. Повторение операции А->В с линалоолом в качестве исходного вещества приводит к неролидолу [186]. [c.237]

    Неролидол может существовать в виде а- и -изомеров, а также в виде цис- и /п/>а с-изомеров, каждый из которых имеет (+)-, (-)- и ( )-формы. [c.44]


    Содержится в перуанском бальзаме и эфирных маслах (апельсиновом, цветков померанца и др.), причем содержание неролидола в некоторых маслах составляет более 50%. [c.44]

    Неролидол применяется как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, как фиксатор запаха является полупродуктом в синтезе вт аминов Е и Kj. [c.45]

    Получают из линалоола является промежуточным продуктом в синтезе неролидола. [c.51]

    Соединение, получающееся при конденсации днгидропсевдоиоиона с ацетиленидам натрня, дает при частичном гидрировании ,/-неролидол  [c.851]

    С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 ие раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бенэилбензоа-те. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир и-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

    Конденсацию 1-ацилокси-2-метилнафтогидрохинона IX с неролидолом III (для K2/15) или с гераниллиналоолом VI (для К2/20) осуществляют в присутствии катализаторов хлористого цинка или эфирата трехфтористого бора с выходом 33—39%. Полученные 1-ацилоксиэфиры омыляют и окисляют окисью серебра и получают витамины K2/15 и К2/20- Указанные реакции осуществляют о следующей химической схеме  [c.332]

    Впервые исследованы фазовые равновесия жидкость-пар и азеотропия в вакууме при остаточном давлении 1,333 кПа в бинарных системах линалоола с дегидролиналоолом и дигидролиналоолом а также с геранилацетоном (смесь изомеров) геранилацетона (смесь изомеров) с дегидронеролидолом неролидола с дегидронеролидолом цис- и транс- изомеров еранилацетона. Экспериментальные данные подтверждены результатами расчетов с применением ЭВМ, [c.5]

    Анализ экспериментальных данных по фазовому равновесию показа.л, что нерилидол может быть выделен из смеси с /ТГН методом ректификации. Предварительно были поставлены опыты но ректификации в периодическом режиме на стендовой стеклянной колонне, описашюй ранее. Из техггической смеси неролидола и ДГН был выделен неролидол чистотой 98,8 масс.% при [c.21]

    Сочетание реакции Нормана (а) и реакции Каррола (б) позволило осуществить полный синтез изопреноидных спиртов — лин-алоола (LH) и неролидола (LIV). [c.24]

    Структура неролидола ( jjHaeO) — терпена, встречающегося в эфирном масле не-роли, — была установлена следующим синтезом  [c.898]

    Неролидол КСН2С(СНз) (ОН) СН=СНг. 14. Ментон (2-изопропил-5-метилциклогек-санон). 15. а) а, енол—СН3 Ь, кето—СН3 с, кето—СН7— енол—СН= е, енол—ОН. Соотношения а Ь а 2(1 с одинаковы (5,5 и 5,6) и дают 85% енола б) полностью енол сопряжение с кольцом. [c.1087]

    Образование некоторых соединений, например дрименола (98), включает циклизацию, типичную для тритерпеноидов. Некоторые другие соединения, например циклонеродиол (99), могут быть отнесены к производным неролидола (100). [c.510]


    В летучих маслах хвойных пород содержатся также соединения, относящиеся к сесквитерпена м ациклические соединения фарнезен и неролидол, моноциклический гермакрен, би- [c.145]

    Неролидол вьщеляют из эфирных масел, а также синтезируют из линалоола через геранилацетон путем конденсации последнего с ацетиленом и селективным восстановлением образующегося дегидронеролидола [32)  [c.44]

    Синтетический неролидол представляет собой смесь )-цис-и ( )-/и/>йглс-изомеров. [c.45]

    В состав масла входят анетол (более 80%), метилхавикол, мирцен, а- и -фелландрены, терпинолен, (-)-лимонен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, а-копаен, цис- и транс-а-бер-гамотены, -кариофиллен, -бисаболен, -фарнезен, а-терпинеол, (-)-линалоол, 1-терпинен-4-ол, фарнезол, неролидол, цинеол, сафрол, монометиловый и моноэтиловый эфиры [c.194]

    В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

    В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, (-)-линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, (-)-линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [c.217]

    В состав масла входят (+)-лимонен, сесквитерпеновые угле- водороды, (+)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, цитронеллол, неролидол, крезол, эвгенол, гваякол, додеканаль, бензальдегид, фурфурол, терпинил-, геранил- и нерилацетаты, метилантранилат и другие компоненты. [c.218]


Библиография для Неролидол: [c.25]   
Смотреть страницы где упоминается термин Неролидол: [c.858]    [c.74]    [c.374]    [c.610]    [c.331]    [c.334]    [c.335]    [c.660]    [c.6]    [c.19]    [c.21]    [c.21]    [c.22]    [c.898]    [c.898]    [c.898]    [c.19]    [c.42]    [c.682]    [c.147]    [c.300]    [c.301]    [c.44]    [c.44]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Анализ синтетических душистых веществ и эфирных масел -> Неролидол


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.374 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.898 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.44 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.358 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.374 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.856 , c.859 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.156 , c.157 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.156 , c.157 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.98 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.850 , c.851 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.400 , c.474 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.146 , c.147 , c.151 , c.469 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Неролидол, синтез

Ружичка неролидола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте