Пропионилхлорид

Какие соединения образуются а) при взаимодействии пропионилхлорида и пропионата натрия [c.86]

Неролин с пропионилхлоридом дал по реакции Фриделя — Крафтса кетон (IV), который бромкровался, и бромид (V) подвергался конденсации с натрмалоновым эфиром. Полученный дикарбоновый эфир после омыления, декарбоксилирования и этерификации превратился в кетоэфнр (VI). Действие на последний магнийметилиодида привело к получению оксиэфира, который дегидратировался, в эфир (VII). [c.306]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, охлаждаемую в бане смесью льда с солью и снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл и обратным холодильником, закрытым пробкой с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 165 г (1,25 моля) безводного хлористого алюминия (примечание I) в 615 г абсолютного нитробензола. Раствор, при перемешивании, охлаждают до 0° и медленно, по каплям, приливают из капельной воронки раствор 158 г (1 моль) сухого неролина в 245 г абсолютного нитробензола, поддерживая температуру в пределах от 0° до 2°. Затем, все время перемешивая и поддерживая температуру 0°, так же медленно приливают из капельной воронки 106 г (1,3 моля) пропионилхлорида. По окончании приливания пропионилхлорида мешалку, капельную воронку и холодильник снимают, два отверстия колбы плотно закрывают пробками, а третье— пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют колбу во льду или в холодильнике при температуре около 0° на 3—4 суток. После этого густую темно-зеленую реакционную массу выливают, при размешивании, в сосуд с 3 кг мелко измельченного льда и 330 г концентрированной соляной кислоты, что сопровождается разогреванием. После того как лед растает, смесь переносят в круглодонную колбу емкостью 6 л, нитробензол полностью отгоняют с водяным паром, а остаток растворяют в 800 мл бензола. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают порциями по 300 мл три раза 5%-ным раствором NaOH, три раза 20 %-ной соляной кислотой (порциями по 300 мл) и три раза водой (также порциями по 300 ж./г). После тщательного отделения воды бензольный раствор переносят в коническую колбу и сушат 50 г безводного сульфата натрия (или магния). [c.311]

Какие превращения называют реакциями ацилирования Напишите уравнения реакций между веществами а) вода и пропионилхлорид б) этиловый спирт и бутирилхлорид е) аммиак и бензоил- [c.85]

Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273)). Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе — пропионилхлорид). [c.383]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

Толуол ацилируется ацетилхлоридом с хлоридом алюминия в 134 раза быстрее, чем бензол, а пропионилхлоридом в тех условиях — в 106 раз. Соотношение орто- и пара-изомеров при этом составляет 0,012 и 0,033. С чем это связано [c.134]

В случае дихлорангидридов дикарбоновых кислот, содержащих 6 или меньше атомов углерода (дихлорангидридов янтарной, глутаровой и адипиновой кислот), происходит внутримолекулярное ацилирование такого же рода, как в вышеописанной (межмолекулярной) реакции с пропионилхлоридом. Например, из хлорангидрида янтарной кислоты и l-N-морфолиноцикло-гексена-1 получено соединение XLVH. [c.58]

Пропионилхлорид Хлористый алюминий, безводный [c.310]

По этой причине необходимо использовать вспомогательное основание (чаще всего алкоголяты натрия или магния) в двойном по сравнению с эквивалентным количестве. (Напишите схему реакции пропионилхлорида с ацетоуксусным или малоновым эфиром ) [c.165]

Нами проверен и уточнен метод [5, 21], по которому этил-фенилкетон получают из пропионилхлорида и бен ола в присутствии безводного треххлористого алюминия. [c.140]

Пропионилхлорид получают из пропионовой кислоты и треххлористого фосфора, и из реакционной смеси он не выделяется. [c.140]

В бензольный раствор пропионилхлорида добавляют 150 треххлористого алюминия безводного. Если реакция идет бурно, колбу охлаждают. После полного растворения хлористого алюминия смесь кипятят на водяной бане в течение одного часа (колба соединена с обратным холодильником). Затем содержимое колбы выливают на смесь мелкодробленого льда (1 кг) и соляной кислоты (40 г). [c.141]

Аналогичное исследование сульфирования пропионилхлорида [336] позволило выделить некоторое количество сульфопропио-новой кислоты, но даже при комнатной температуре реакция сопровождалась значительным образованием продукта конденсации. Сульфированием хлорангидрида масляной кислоты [337] хлорсульфоновой кислотой сульфокислоту получить не удалось. Б процессе сульфирования выделялась окись углерода и в качестве одного из продуктов реакции был изолирован н-пропилкетон. [c.161]

Этиловый эфир 10-(3-хлорпропионил)фенотиазинкарба-миновой-2-кислоты (VII). Смесь 350 г VI, 185,5 г -хлор-пропионилхлорида и 1,75 л высушенного над хлористым кальцием толуола кипятят 4 ч. Осветляют кипячением 15 мин с 35 г активированного угля, фильтруют, охлаждают при перемешивании до 3—5°С. Осадок VII отфильтровывают, промывают 550 мл охлажденного до 3—5°С толуола, сушат при 60—80°С. Выход 348,3 г (75,6%). [c.225]

Из раствора, приготовленного по методике 1, отгоняют 120 мл эфира, затем прибавляют сначала 120 мл безводного бензола осторожно]), отгоняют еще 40 мл эфира и снова прибавляют 120 мл безводного бензола (замена растворителя). Полученный раствор доводят до кипения, охлаждают до комн. температуры и в течение 10 мин прикапывают раствор 27,7 г (0,30 моль) пропионилхлорида (перегн., т. кип, 79-80 "С/760 мм рт. ст.) в 100 мл бензола, при этом реакционная смесь разогревается до кипения. [c.130]

В атмосфере азота к раствору 13,9 г (150 ммоль) пропионилхлорида (перегн., т. кип. 79-80 С/760 мм рт, ст.) в 70 мл безводного ТГФ, при температуре от —76 до —78 С (баня со смесью метанол-сухой лед) в течение 2 ч прикапывают раствор Р-фенилэтилмагнийбромида (приготовить аналогично Ж-О, из 13,9 г (75,0 ммоль) Р-фенилэтилбромида и 1,82 г (75,0 ммоль) магния в 100мл ТГФ под током Nj). Затем реакционную смесь оставляют на 1,5 ч для повышения температуры до [c.131]

Пиридиндикарбоновая-2,6 кислота М-28в Пирокатехин М-286, О-1а Пирролидон-2 К-9а ( —)-8-Пролин П-5а, П-9 Пропаналь Р-1, Р-Юе Пропаргилбромид П-Иг Пропионилхлорид Ж-13, Л-10 (-ЬНР)-Пулегон К-8 [c.658]

Галогеноводороды в присутствии серной кислоты присоединяются к р-пропиолактону в водной среде или в органическом растворителе с образованием 3-галогенозамешенных пропионовых кислот с хорошими выходами [86, 99, 100]. Аналогичным образом реагируют с р-пропиолактоном кислоты жирного ряда [86]. Галогенангидриды и ангидриды кислот присоединяются по схеме 1. Так, из лактона и ацетилхлорида получен 3-ацетил-пропионилхлорид реакция катализируется серной кислотой. Действие пятихлористого фосфора или хлористого тионила на лактон ведет к получению 3-хлорпропионилхлорида [86]. [c.229]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.104 , c.107 , c.423 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.184 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.10 , c.13 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.482 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.113 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.377 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.267 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.118 , c.119 , c.121 , c.122 , c.395 , c.519 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология