Октанол

В этих условиях этерификация протекает гладко и с хорошим выходом также и с высокомолекулярными нормальными спиртами, например октанол, деканол, и спиртами изостроения, как изоамиловый спирт, [c.385]

Румыния - 20 Бутанол, октанол [c.349]

Советский Союз Октанол [c.349]

Рис. 5.4. Сопоставление коэффициентов распределения некоторых соединений в системах октанол — вода и изобутанол — вода

Бензин (толуол) 1000-1500 Октанол 400-800 [c.344]

Высшие кетоны или высшие спирты (для октанола 1,68) Высшие сложные эфиры или высшие спирты [c.319]

Гептанол-1 (10 1 20) Октанол-1 (10 1 20) Октанол-1 (10 1 1,4) [c.53]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

Только в 1972 г. Херриот и Пиккер сообщили, что 1-бром-октан в присутствии 2 н. NaOH и четвертичной аммониевой соли дает эфир и, кроме того, 20% октанола-1 и 5% октена в качестве побочных продуктов. Добавление в реакционную смесь спирта увеличивало как выход, так и скорость образования эфира. Из этого следовало, что первой стадией реакции был гидролиз алкилгалогенида. В таком случае остается неясным, почему же образуется эфир, а не спирт, который является продуктом гидролиза. В присутствии концентрированного раствора гидроксида натрия имеет место равновесная реакция депротонирования спиртов. Независимо от того, является ли спирт гидрофильным и вследствие этого находится главным образом в водной фазе или же он с самого начала был в органической фазе. [c.148]

Известно, что с увеличением молекулярной массы спиртов эффективность их как активаторов уменьшается и избыток активатора не только не дает дополнительного эффекта, а, наоборот, ухудшает процесс комплексообразовдния 31, 4в]. Во второй серии "опытов изучали влияние этих же опиртов на селективность комплексообразования. Установлено, что с увеличением молеку-лярнт массы спирта меняется не только его оптимальная концентрация, но и выход, и свойства твердых парафинов. Наиболее эффективными активаторами комплексообразования оказались метанол, этанол и изопрапанол. Самая высокая селективность процесса наблюдалась с изопропанолом, что следует из значений Зу,, приведенных в табл. 30. Использование спиртов, способных образовывать комплекс с карбамидом, снижает глубину извлечения из гача твердого парафина, причем неожиданно н-гептанол и н-октанол оказались эффективнее н-бутанола как по выходу, так и по селективности процесса. Объяснение этого факта требует дополнительных исследований. Выход парафина с увеличением расхода всех спиртов резко возрастает, а затем также резко уменьшается за исключением метанола, у которого эта тенденция выражена слабо. [c.219]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.79 , c.123 , c.200 , c.259 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.2 , c.51 , c.140 , c.142 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.2 , c.197 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.385 , c.388 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.68 , c.451 , c.475 , c.538 , c.642 , c.677 , c.678 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.154 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.154 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.285 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.8 , c.80 , c.89 , c.151 , c.277 , c.348 , c.367 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.326 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.2 , c.89 , c.192 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.2 , c.129 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.130 , c.214 , c.363 , c.372 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.327 , c.329 , c.332 , c.336 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.36 , c.37 , c.66 , c.70 , c.169 , c.170 , c.172 , c.174 , c.176 , c.219 , c.223 , c.234 , c.236 , c.238 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.180 , c.201 , c.260 , c.264 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.268 ]

Этилен (1977) -- [ c.136 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.2 , c.47 , c.57 , c.61 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.2 , c.233 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.119 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.2 , c.119 , c.167 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.141 , c.370 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.47 , c.49 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.64 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.130 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология