Азингера

Азингер Ф., Химпя и технология парафиновых углеводородов, Гостоптехиздат, 1959. [c.56]

Следует отметить, что некоторые вопросы освещены недостаточно полно или требуют некоторого уточнения. В частности, при описании методов разделения газовых смесей Ф. Азингер совершенно недостаточное внимание уделяет наиболее современному методу глубокого охлаждения. [c.6]

Но, несмотря на указанные недостатки, книга Ф. Азингера Введение в нефтехимию найдет своего благодарного читателя и принесет ему известную пользу. Книга эта, несомненно, вызовет большой интерес у работников заводов и научно-исследовательских институтов нефтехимической промышленности. Ее можно также рекомендовать в качестве учебного пособия для студентов нефтехимических факультетов. [c.7]

Дрезден, лето 1958 г. Ф. Азингер [c.8]

Для советских ученых и инженеров, занимающихся осуществлением этой чрезвычайно важной задачи, книга Ф. Азингера окажется интересной и полезной при разработке новых процессов производства ценных синтетических продуктов из углеводородов пефти и нефтяных газов. [c.6]

В 1943 г. Азингером [7] были сформулированы следующие возможные пути синтеза индивидуальных олефинов. [c.408]

Об этих реакциях галоидных аллилов Азингер и другие сообщили автору и Гемфри в частном порядке [15] в оригинальной статье описан получение при помощи этого метода только 1-олефинов. [c.408]

Синтез Бурда. Азингер считает, однако, что в некоторых случаях возможна изомеризация (см. обсуждение в разделе Синтез Бурда ). [c.408]

Кроме изложенных выше, Азингером отмечена еще возможность получения индивидуальных 1-олефинов разложением четвертичных [c.408]

Азингер Ф. Введение в нефтехимию. 22 п. л. 17 р. 90 к. в пер. [c.175]

Активирующее действие УФ-лучей на чыс-транс-изомеризацию олефинов (см. гл. 3) побудило Азингера исследовать влияние облучения и на структурную изомеризацию под действием карбонилов металлов [43]. Оказалось, что при комнатной температуре без облучения изомеризация отсутствует, а если применять УФ-облу-чение, то в зависимости от мощности излучения за 5 ч степень превращения может достигать 25—90%. Имеются и другие работы [1, 44], Б которых убедительно подтверждено активирование изомеризации олефинов УФ-лучами. [c.107]

Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецнлах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли [22], что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид Ei положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепля ется в виде га-лоидоводорода. В результате исследований Азингера [23] стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы Ri H2 H 1 H2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера [c.538]

Азингер, Фридрих. Введение в нефтехимию.— Гостоптехиздат, 1961.— С. 285. [c.145]

АЗИНГЕР Ф. Введение в нефтехимию. Перевод с немецкого. 1961, 286 стр., 1 р. 91 к. [c.1]

Достоинством книги Ф. Азингера Введение в не1 техимию является то, что автор в сравнительно небольшом объе.ме сумел осветить вопросы химии и тexпoJ[oгии основных нефтехимических процессов. Следует [c.5]

Книга Ф. Азингера представляет обширный труд, посвященный вопросам химической переработки парафиновых углеводородов. В отличие от ранее изданной книги Р. Гольдштейна книга Азингера представляет серьезную Монографию и, может быть, едииственную, в которой так основательно изложен новейший материал по химии и технологии парафиновых углеводородов. В книге излагаются многочисленные собственные работы автора, результаты большинства из которых под его руководством осуществлены в промышленном масштабе в ГДР на предприятиях Лейна. [c.5]

Следует отметить, что не во всех главах книги Ф. Азингера трактуемые вопросы освещены с достаточной полнотой. Подробно иэложен материал в главах хлорирование (глава П1), нитрование (глава IV), сульфохлорирование (глава V), окисление (глава VI), сульфоокисление (глава VII). Особый интерес представляет содержание главы IX, в которой автор сумел систематизировать и обобщить вопросы, связанные с выяснением закономерностей в реакциях замещения парафиновых углеводородов. [c.5]

В переводе книги Ф. Азингер,а принимали участие инж. И. И. Абрамсон (главы I и III), канд. техн. наук Н. Б. Пинягин (глава II), инж. Ш. А. Амром (главы IV и V) и канд.- хим. наук Н. С. Дабагов (главы VI, VII, VIII, IX). [c.6]

На основании имеющихся данных можно было думать, что для определения строения достаточно окислить часть нитропарафина в кетон, поскольку скорости окисления каждого из изомерных вторичных нитропроизводных принимались одинаковыми без доказательства. Непосредственно после работ Грундмана, Азингер и Эккольдт [78] нашли, что при действии циклогексиламина на различные изомерные бромгексаде-каны 2-бромгексадекан реагирует быстрее, чем другие вторичные изомеры, скорости реакции которых одинаковы. Очень вероятно, что вторичные изомерные нитропарафины ведут себя также. [c.563]

Если же по Азингеру [79] с.месь нитропарафннов перевести количественно в кетоны обработкой озоном в щелочной среде, то соотношение отдельных изомерных кетонов точно отвечает соотношению нитропарафинов в исходной смеси. Продукт обработки такой смеси кетонов семикарбазидом уже не кристаллизируется он маслянист и иэ него семикарбазон додеканона-2 выделяется с незначительными выходами. [c.563]

Согласно исследованиям Азингера и Эккольдта [80] закономерности дегидратации высших спиртов такие же, как и ири дегидрохлорирова-нии высших хлористых алкилов. [c.564]

Как показали Азингер и Наггатц [144] на примере сульфохлорирования н-додекана,здесь происходит предпочтительное образование продуктов монозамещения. [c.598]

В табл. 156 сопоставлены количества моно- и дипроизводных, полученных Азингером и Наггатцом при сульфохлорировании н-додекана до 50%-ной и 100%-ной степени превращения, с данными, определенными при помощи рис. 107, [c.598]

Согласно Азингеру при дегидратации высших нормальных первичных спиртов над окисью алюминия при 360—400° получается смесь всех теоретически возможных олефинов нормального строения [5]. Разложение над активной окисью алюминия легко протекает уже при 250°, но 15—20 % спирта остается непрореагировавшим. Даже при этой температуре в значительной мере происходит перемещение двойной связи. Так, из к-доде-цилового спирта получаются главным 1- и 2-додецены, в несколько меньших количествах З-додецсн и примеси 4-, 5- и 6-додсценов. П1)и применении катализаторов слегка кислого характера, например основного сульфата алюминия или окиси алюминия со следами хлористоводородной или кремневой кислот, дегидратация приводит к образованию еще более сложной смеси олефинов. [c.413]

Миграция двойной связи к середине молекулы согласуется, как указывает Азингер, с тем, что 1-олефины обладают более высоким энергетическим уровнем, чем 2- и 3-олефины, как явствует из теплот образования трех изомерных т -гексеноь [38]. [c.414]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология