Гидролиз алкилгалогенидов

Гидролиз алкилгалогенидов под действием воды или щелочи (разд. 4.1.3) [c.74]

ГИДРОЛИЗ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИХ С СОЛЯМИ НЕКОТОРЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.85]

Объясните образование простых эфиров при кислотном гидролизе алкилгалогенидов, алкилсульфатов и т. д.) [c.263]

Эта реакция была уже описана как побочный процесс при те лочном гидролизе алкилгалогенидов в присутствии спирта [схема (Г.2.316)]. [c.266]

Примером реакций такого типа является щелочной гидролиз алкилгалогенидов [c.282]

Гидролиз алкилгалогенидов (разд. 15.10) [c.488]

Использование гидролиза алкилгалогенидов для синтеза спиртов ограничено, поскольку спирты обычно более доступны, чем соответствующие галогениды действительно, галогениды лучше всего получать из спиртов. В качестве примера синтеза спирта из галогенида можно привести синтез бензилового спирта из толуола [c.488]

Гидролиз алкилгалогенидов под действием водных растворов щелочей. [c.336]

Получение. 1. Гидролиз алкилгалогенидов [c.338]

При изучении скорости реакций гидролиза алкилгалогенидов в различных условиях было найдено, что в одних случаях она зависит от концентрации обоих реагентов, а в других-от концентрации только одного из них [c.117]

Как препаративный метод синтеза спиртов гидролиз алкилгалогенидов имеет ограниченное значение, поскольку, как правило, соответствующие спирты доступнее алкилгалогенидов. [c.137]

Гидролиз алкилгалогенидов используют для получения спиртов, меченных (применяют для изучения механизмов реакций и в структурных исследованиях) [c.138]

Как уже отмечалось (см. разд. 2.1.2), попытки обеспечить более полное протекание гидролиза алкилгалогенидов добавлением в реакционную смесь оснований (усиление нуклеофильности воды) приводят, особенно в случае третичных галогенидов, к осложнениям и соответствующий спирт или не получается вовсе или получается лишь с низким выходом. Причина этого явления-элиминирование галогеноводорода. [c.143]

Существуют три основных способа получения одноатомных спиртов а) гидратацией алкенов б) восстановлением карбонильных соединений (см. схему выше) в) гидролизом алкилгалогенидов. [c.333]

Действием воды (гидролизом) алкилгалогениды можно превращать в спирты. Выходы разнообразны. Эта реакция не играет существенной роли в синтезе, поскольку алкилгалогениды обычно получаются из спиртов. [c.62]

Кислотный гидролиз алкилгалогенида, сульфата и т. д. представляет собой обратное направление этой реакции. Оно обсуждается на стр. 176. Важнейшими побочными продуктами являются олефины (вследствие элиминирования см, стр. 220) и простые эфиры. Образование простого эфира основано на том, что находящийся в реакционной смеси спирт также может действовать как нуклеофильный агент [c.168]

Гидролиз алкилгалогенидов можно также ускорить добавлением щелочи. Нуклеофильная сила или основность у иона гидроксила гораздо выше, чем у воды. Кроме того, одновременно смещается положение равновесия в сторону продуктов омыления, так как обратная реакция в щелочной среде невозможна. [c.177]

Во многих случаях для гидролиза алкилгалогенидов целесообразно использовать следующий обходный путь (см. стр. 185) [c.179]

По аналогии с щелочным гидролизом алкилгалогениды, алкилсульфаты и др. могут реагировать с гидросульфидом натрия, образуя меркаптаны [c.189]

Только в 1972 г. Херриот и Пиккер сообщили, что 1-бром-октан в присутствии 2 н. NaOH и четвертичной аммониевой соли дает эфир и, кроме того, 20% октанола-1 и 5% октена в качестве побочных продуктов. Добавление в реакционную смесь спирта увеличивало как выход, так и скорость образования эфира. Из этого следовало, что первой стадией реакции был гидролиз алкилгалогенида. В таком случае остается неясным, почему же образуется эфир, а не спирт, который является продуктом гидролиза. В присутствии концентрированного раствора гидроксида натрия имеет место равновесная реакция депротонирования спиртов. Независимо от того, является ли спирт гидрофильным и вследствие этого находится главным образом в водной фазе или же он с самого начала был в органической фазе. [c.148]

Гидролиз алкилгалогенидов для получения спиртов в условиях МФК невыгоден, поскольку при этом в качестве главных продуктов образуются простые эфиры, иногда с довольно хорошими выходами (разд. 3.7). Только в некоторых особых случаях эта реакция гидролиза проходит успешно. Например, гидролиз НзС—С(С1)=СН— H2 I водными растворами гидроксидов щелочных металлов ускоряется аммониевыми солями [225]. При кипячении в бензоле в течение 48 ч соединения А (Х = Вг или С ) с системой водный НаОН/аликват 336 образуется соединение В с выходом 50 или 64% соответственно [246]. Довольно удивительно, что при этом не происходит образования нормальных продуктов реакции Фаворского. В водном NaH Oa с [c.244]

Вернемся к рассмотренному выше примеру — гидролизу алкилгалогенидов ДНа1 в водном растворе. Хотя кинетическое [c.63]

В предыдущей главе уже упоминалось о том, что в качестве промежуточных продуктов в реакциях замещения у насыщенного атома углерода (например, при гидролизе алкилгалогенидов, протекающем по механизму 5лг1) образуются карбониевые ионы. Эти ионы встречаются, однако, в гораздо большем числе реакций и, хотя обычно они возникают лишь как промежуточные соединения, тем не менее играют важную роль в разнообразных химических превращениях. [c.116]

Гидролиз алкилгалогенидов в 80%-ном водном растворе эгилового спирта [c.203]

Хотя для гидролиза алкилгалогенидов наиболее часто применяют основания или нуклеофильные реагенты, в определенных условиях полезными,могут также оказаться кислоты (см. гидролиз тригалогенпроизводных, гл. 13, разд. А.б). [c.204]

Гидролиз алкилгалогенидов можно также ускорить, добавляя щелочь. Нуклеофильиость нли основность гидрокснл-иона гораздо выше, чем молекулы воды. Кроме этого, в щелочной среде одновременно смещается положение равновесия в сторону продуктов омылен-ия, так как обратная реакция невозможна. [c.263]

Во многих случаях для гидролиза алкилгалогенидов целесообразно рюпользовать следующий обходный путь (разд, Г,2.5.3) [c.266]

Гидролиз алкилгалогенидов. При хлорировании смеси к-пентана и изопентана и последующем гидролизе образовавшейся смеси изоыерных хлорпентанов (разд. 15.10 и 14.6) получают смесь пяти изомерных пентиловых спиртов. Эта смесь часто используется в качестве растворителя. Наиболее высококипящий изомер — чистый пентанол-1—можно выделить из смеси перегонкой. [c.483]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.237 , c.264 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.142 , c.162 , c.231 , c.316 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.176 , c.177 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.47 , c.55 , c.90 , c.92 , c.94 , c.98 , c.126 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.24 , c.31 , c.33 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.142 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.41 , c.62 , c.132 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология