Азелаиновая кислота кинетика

Харитонов, Фрунзе и Коршак [734] изучили кинетику поликонденсации солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами и обнаружили, что поликонденсация протекает как реакция второго порядка.[ Определены энергии активации. [c.130]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из s-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [863, 917]. [c.147]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [10] исследовали кинетику иоликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами и показали, что в начальной стадии преобладает реакция роста цепи за счет взаимодействия мономерных молекул. Однако по мере их исчерпания преобладающей становится реакция конденсации уже образовавшихся макромолекул друг с другом. Этот период характеризуется уменьшением числа макромолекул и быстрым возрастанием молекулярного веса полиамида. На рис. 6 приведены полученные данные. [c.15]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [10, 43, 44] изучили кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином. Они нашли, что при этом в первую очередь вступает в реакцию мономер, имеющий меньшую энергию активации, и поэтому на этой стадии полимер содержит большее количество более активного мономера. Однако на последних этапах реакции достигается равновесие и в результате обменных реакций состав образующегося полиамида и состав исходной смеси мономеров становятся одинаковыми. [c.19]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [460, 702, 703]. Авторы показали, что при совместной поликонденсации как двух солей гексаметилендиамина, так и какой-либо соли с е-капролактамом в первую очередь вступает в реакцию компонент, имеющий меньшую энергию активации, и лишь на последних этапах реакции достигается равновесие, при котором состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. Состав образующихся полимеров на конечных стадиях процесса определяется соотношением исходных веществ, а не кинетикой отдельных этапов процесса. [c.244]

Кинетику процесса образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и азелаиновой (АзГ) кислотами, а также из зтих же солей с е-капролактамом (Кл) в растворе трикрезола исследовали Харитонов, [c.189]

Подобный механизм роста полимерной цепи в процесссе поликонденеации наблюдали Харитонов, Фрунзе и Коршак [6], исследовавшие кинетику поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами. Если на первом этапе полиамидирования преобладающей реакцией роста цепи являлось взаимодействие мономерных молекул, то по мере их исчерпания начинала преобладать реакция поликопденсации образовавшихся макромолекул друг с другом. Этот период процесса характеризуется сокращением числа макромолекул и быстрым возрастанием молекулярного веса. [c.49]

Кинетику поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами в растворе трикрезола исследовали также Харитонов, Фрунзе и Корщак [69]. На рис. 88 приведены полученные ими данные. Ноликонденсация гексаметилендиамина с указанными дикарбоновыми кислотами в растворе трикрезола протекает как бимолекулярная реакция, с энергией активации 16,8 ккал/моль в случае адипиновой кислоты и 20,9 ккал/моль — в случае азелаиновой кислоты. [c.147]

Рис. 3.11. Кинетика поглощения кислорода при термоокислении полиэфирных пластификаторов 1а основе декандикарбоновой (1, Г ") себациновой (2), азелаиновой (3), адипиновой (4), глутаровой (5), янтарной (6, 6, 6") и малоновой (7) кислот при 200° (1-6), 150 (/, 6 ) и 130°С О", 6").

Справочник химика 21

Химия и химическая технология