Дифенилметандикарбоновые кислоты

На примере полиэфиров изомерных фталевых [1157], дифенил- и дифенилметандикарбоновых кислот, а также полиэфиров изомерных ксилиленгликолей [1158, 1159] Корщак с сотрудниками установил, что различие в температурах плавления, температурах перехода в вязко-жидкое состояние, растворимости и способности к кристаллизации у полиэфиров изомерных ароматических дикарбоновых кислот или ароматических гликолей связано с различной степенью симметрии их Oлeкyл и вытекающей из этого более или менее плотной упаковкой полимерных цепей. Наибольшими температурами плавления и наименьшими растворимостями обладали полиэфиры ароматических компонентов, содержащих функциональные группы непосредственно у ароматического ядра в пара-положении. Сам факт наличия в повторяющемся звене полиэфира ароматического ядра еще не всегда достаточен для получения полимера, обладающего большей температурой плавления по сравнению с соответствующим алифатическим полиэфиром. Большое значение имеет взаимное расположение у ароматического ядра функциональных групп. Большинство полиэфиров ароматических орто- и мета-дикарбоновых кислот или гликолей представляют собой аморфные вещества. [c.96]

Исходную 3,3 -дифенилметандикарбоновую кислоту получали путем конденсации бензойной кислоты с формальдегвдом в присутствии серной кислоты [166, 167]. [c.46]

Кроме того, с целью увеличения выходов полиамидов на основе 3,3 -дифенилметандикарбоновой кислоты была сделана попытка подобрать более подходящий растворитель для хлорангидридов обеих кислот, так как ранее дихлорангидрид 3,3 -дифенилметандикарбоновой кислоты применялся в виде суспензии в ксилоле, что отрицательно сказывалось на выходах полимеров. [c.106]

Как видно из приведенных на рис. 1 кривых, введение в молекулу 3,3 -дифенилметандикарбоновой кислоты метильных групп в о-положе-ние к метиленовым группам повышает температуру стеклования и текучести полиамида. Вместе с тем вследствие экранирования реакционноспособной метиленовой группы и большого удаления друг от друга амидных группировок полиамид на основе указанной кислоты обладает высокой стойкостью к термодеструкции и не склонен к деполимеризации. [c.106]

Кроме того, по сравнению с дифенилметандикарбоновой кислотой дитолилметандикарбоновая кислота должна быть устойчивее к окислению ввиду экранирования метиленовой группы более устойчивыми к окислению метильными группами, что видно из формулы полимера [c.107]

Для сравнения была сделана попытка синтезировать соответствующие полиамиды также в расплаве по известной методике [7] исходя из солей дифенилметандикарбоновой и дитолилметандикарбоновой кислот и гек-саметилендиамина (соли ДФГ и ДТГ). Однако качество полученных этим путем полимеров оказалось значительно ниже не удалось избежать их довольно интенсивной окраски, и температура плавления, а следовательно, и молекулярный вес полимеров оказались ниже, чем у полученных на границе раздела фаз. Видимо именно поэтому полимер на основе 3,3 -дифенилметандикарбоновой кислоты и гексаметилендиамина, получаемый на границе раздела фаз, имеет более высокую температуру плавления, чем описанный [c.107]

Экспериментальная часть Характеристика исходных веществ. Для проведения опытов применялись образцы 3,3 -дифенилметандикарбоновой кислоты и 2,2 -, 5,5 -дитолилметандикарбоновой кислоты с температурой плавления, соответственно, 261 и 325 С, их хлорангидриды, полученные по ранее [c.107]

Температура размягчения и нитеобразования у полученных полиамидов выше, чем у полиамидов на основе гексаметилендиамина и соответствующих дифенилметандикарбоновых кислот, что объясняется значительно большей полярностью группы >Р(0)Р по сравнению с метиленовой. Прочностные характеристики полученных полиамидов такие же, как у полигексаметиленадипинамида. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология