Полиамид также Найлон и Найлон

Полиформальдегид выделяют в особую группу конструкционных термопластов, в которую включают также полиамиды (типа найлон), поликарбонат, а иногда и АБС-пластик и полифениленоксид. [c.265]

Углеводородные волокна полиэтилен и полипропилен совершенно не растворяются в воде. Это соответствует упомянутой выше несовместимости с водой всех парафинов. Полимеры на основе полиамидов (например, найлон) обладают промежуточными свойствами их молекулы содержат группы —СО—МН—, входящие также в состав белков шерсти, которые сильно притягивают воду, однако эти группы в полиамидах чередуются с последовательностями СНг-групп, которые, как известно, отталкивают воду. В результате полиамиды обладают сравнительно небольшой абсорбционной способностью по отношению к воде (рис. 10.4). Вклад углеводородной составляющей в молекулах полиэфиров, известных, например, под названием лавсана, больше, чем у полиамидов, поэтому они поглощают воду еще хуже, чем последние. [c.206]

ВОГО полиэтилентерефталатного литьевого материала, расширение производства полиамида типа найлон-12, а также вновь возросший интерес к поливинилиденхлориду, особенно для эксплуатации его при высоких температурах и на химических предприятиях. [c.200]

Сырьевая база для получения мономеров, используемых для синтеза полиамидов типа анид, найлон 6,6, шире, чем для производства капролактама. Кроме фенола, бензола и циклогексана, которые могут быть использованы для получения как капролактама, так и адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, для производства полиамида анид в качестве исходных веществ могут быть применены также фурфурол и ацетилен. [c.50]

Этот полиамид растворяется в тех же растворителях, что и полиамиды капрон и найлон 6,6, а при повышенной температуре—также в этиловом спирте, этиленгликоле, пиридине, уксусной кислоте, смеси спирта и бензола. Температура плавления этого полиамида 182—184 °С. Формование волокна проводится при 190—200 °С. После вытягивания получается волокно с прочностью в сухом состоянии 27—30 ркм, в мокром—22—25 ркм. [c.112]

Следует указать, что по данным новейших исследований олигомеры содержатся также и в других полимерах, применяемых для получения синтетических волокон, — полиэтиленгликольтерефта-лате и полиамидах типа найлона [121—123]. В полигексаметилен-адипамиде, который в течение долгого времени считали не содержащим мономера, при температуре 275° было, например, найдено 1,9% низкомолекулярных циклических амидов. Изменение температуры смещает равновесие в полиамиде найлон так же, как и при полимеризации капролактама, и при 310° содержание низкомолекулярных соединений возрастает до 5,9%. [c.232]

Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Полиамиды также служат для получения синтетических материалов синтетическая шерсть). Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6,6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.275]

Найлон-6,6 был первым синтетическим волокнообразующим материалом, который стали производить в промышленности. Этот материал был открыт в результате исследований Карозерса, который в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты получил полиамид, названный впоследствии найлоном-6,6. Среди других возможных полиамидов, получаемых на основе диаминов и двухосновных кислот, найлоп-6,6 был выбран как основной материал для промышленного производства. Большое промышленное значение имеют также найлон-6 (из капролактама), найлон-6,10 (из себациновой кислоты и гексаметилендиамина) и найлон-11 из со-аминоундекановой кислоты. [c.198]

Различные полиамиды могут быть получены при нагревании диаминов с дикарбоновыми кислотами. Наибольшее значение из полиамидов приобрел найлон-6,6 [цифры 6,6 указывают на то, что этот полимер получен из диамина с шестью атомами углерода, гексамети-ленднамина и дикарбоновой кислоты, также содержащей шесть уг- [c.508]

Пластические массы из полиамидов известны под следующилш торговыми названиями в Германии— ультрамид (или ранее игамид ), выпускавшийся Баденской анилиновой и содовой фабрикой в Людвигсгафене на Рейне полиамид В (фабрика Байера в Леверкузене) в США— найлон (фирма Дюпон в Вилмингтоне). В других странах, прежде всего з Англии и Франции, а в течение некоторого времени и в Италии, этот продукт преимущественно также назывался найлон . В настоящее время на рынке появились полиамиды под названием акулон (в Голландии), рилсан (во Франции), грилон (в Швейцарии). Пластические массы из полиуретанов линейного строения известны под торговым названием полиуретан и (ранее—игамид и, фабрика Байера) и ультрамид и (Баденская анилиновая и содовая фабрика). [c.150]

IV 1943 r./ll.VI 1946 г., Goodri h, ompton. Улучшение сродства к резине путем обработки растворителями, например фенолом, резорцином, муравьиной кислотой и т. д., которые могут также содержать найлон, и удаление растворителей путем применения веществ, не растворяющих полиамиды, например водой или спиртом. Увеличение прочности схватывания с каучуком до 600% вследствие образования шероховатой поверхности. [c.404]

Ввиду того, что за последнее время для формования волокон стали применять различные полиамиды, полученные из капролактама, из соли гексаметилендиамина с адипиновой или себациновой кислотой или из их сополимеров, в литературе появились также описания методов распознавания волокон из различных полиамидов перлона, найлона, рилсана и др. Методы распознавания этих волокон основаны на несколько различающейся скорости взаимодействия различных полиамидов с фенолами, кислотами и красителями. Перлоновое и найлоновое волокна различаются по плотности молекулярной упаковки. Более плотное найлоновое волокно медленнее и труднее растворяется в водных растворах фенола и медленнее поглощает кислотные красители, чем более рыхлое перлоновое волокно. Поэтому эти волокна разли- [c.437]

В последнее время возрос интерес к полиамидам типа найлон-12, причем к его производству приступили еще две фирмы — Huls (ФРГ, торговая марка веста-мид ) и Emser (Швейцария, торговая марка грила-мид ). Организовано также производство стеклонаполненного гриламида. Полиамиды типа найлон-12 будучи относительно дорогостоящими материалами обладают вместе с тем рядом ценных свойств малым водопоглощением, стабильностью размеров, жесткостью и твердостью, химической устойчивостью и устойчивостью к истиранию, хорошей адгезией к металлам. Основные области применения — изделия, изготовляемые литьем под давлением с высокой степенью точности, изоляция кабелей, нанесение покрытий на металл, детали гидравлического оборудования, материалы для упаковки пищевых продуктов. [c.205]

Интегральные полиамиды на основе найлона 6 и найлона 6,6 [1, 3, 25, 31, 38, 48, 49, 51, 55, 142, 208, 216, 227, 645, 661, 6621 выпускают в промышленном масштабе в США (Zytel, фирма Du Pont ) и в ФРГ (фирма Bayer AG ). Эти материалы изготавливают методом ЛПД-ВД (способ USM) [38, 112, 113, 663] с использованием ХГО, например 5-фенилтетразола [51]. Введение стеклянного волокна [1, 25, 74, 227, 662, 664, 6651 значительно повышает прочностные показатели этих материалов, а также их теплостойкость (см. табл. 19). [c.138]

Хотя концевые группы можно рассматривать как обычные функциональные группы, на практике выбор методов анализа сильно ограничивается вследствие того, что эти группы соединены с цепными молекулами. В частности, пригодны лишь те растворители, которые способны растворять полимер. Таким образом, обычно исключается возможность работать с водными растворами, в которых проводятся многие аналитические реакции. Избранный растворитель должен быть пригодным для данного аналитического метода и не должен при растворении так взаимодействовать с полимером, чтобы это могло препятствовать последующему определению концевых групп. Часто бывает трудно найти такой растворитель, который удовлетворял бы этим требованиям. Например, при титровании карбоксильных концевых групп полиамидов необходимо применять растворитель, не гидролизующий полимер и являющийся подходящей средой для титрования. Некоторые сополимер-ные полиамиды растворимы в спирте при комнатной температуре, и их анализ не представляет трудностей. Другие полиамиды, например найлон 6-6, при комнатной температуре растворимы только в ароматических оксисоеди-нениях и в муравьиной кислоте, высокая кислотность которых не позволяет осуществлять титрование, а также в сильных водных кислотах, в которых происходит гидролиз. Титровать такие полиамиды можно только в горячем бензиловом спирте в условиях, при которых реакция между растворителем и полимером протекает медленно. [c.280]

Практическое значение имеет также продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты НООС (СН2)вСООН (полиамид 6,10, найлон 6,10) [c.192]

Сополиз миды обладают также и повышенной гигроскопичностью. Если, например, при 100%-ной относительной влажности воздуха полиамиды типа найлон 6,6 сорбируют 7% воды, то со-полиамид, содержащий 40% гсксамегиленадипамида и 60% капролактама, поглощает в тех же условиях 14% воды . [c.104]

Арамид (ароматический полиамид), близкий к найлону (алифатическому полиамиду) не дает удовлетворительного связывания с простой смесью на основе резорцино-формальдегидной смолы. Поэтому сначала необходимо проводить пропитку в эпоксидной смоле на основе реакции эпихлоргидрина и глицерина, а затем проводить второй этап пропитки в стандартной смеси. Учитывая очень низкую реакционную способность волокна, считается, что непосредственное химическое связывание не вносит значительного вклада. Хорошая адгезия во влажном виде также дает основания полагать, что вторичное связывание ифает незначительную роль, [c.65]

Полимеризация лактамов является таким же общим методом получения полиамидов, как и поликондеисация диаминов с дикарбоновыми кислотами или поликонденсация аминокислот. Эта реакция особенно широко используется в промышленном производстве волокнообразующего полиамида найлон 6 (капрон, перлон). В опытном или опытнопромышленном масштабе получают также волокна найлон 4 из 5-членного лактама а-пирролидона и найлон 12 (вестамид) из 13-членного лауролактама. [c.49]

У линейных полиамидов, таких как найлон 6, 66 и 610, ярко выраженная способность к волокнообразованию обусловлена их молекулярной упорядоченностью и способностью к образованию водородных связей, обеспечивающих сильное межмолекулярное взаимодействие. Уделялось также немало внимания изучению полиамидов, у которых способность к образованию водородных связей ослаблена или совсем отсутствует такие полиамиды получали не методом совместной поликондепсации, приводящей к изменению структуры молекулы, а путем применения N-замещенных диаминов или химической обработкой готового полиамида. Такой способ замещения атомов водорода 166] весьма удобен, так как основная структура молекулы остается неизмененной и цепь—RNHO R ONHRNHO R ONH—лишь принимает вид [c.134]

Модифицированный полиамид, имеющий вместо обычных прямоцепочечных алифатических сегментов ароматические звенья найлона-66.— волокно, устойчивое к действию высоких температур. Оно именуется номекс (изготовитель — фирма Дюпон ), Номекс обладает более высокой устойчивостью к действию минеральных и оргаяячвских кислот, чем найлон-бб или -найлон-б. но не такой, как полиэфирные или акриловые волокна, Щелочестойкость номекса при комнатной температуре достаточно высока (выше, чем щелочестойкость полиэфирных и акриловых волокон). Однако она снижается при действии концентрированных щелочей в режиме высоких температур. Материал обладает также хорошей устойчивостью к воздействию большинства углеводородов, но теряет свойства под влиянием окислительных реагентов. Волокна имеют стабильные размеры и не поддерживают горение. Продолжительный опыт применения номекса при 220 °С для очистки дымовых газов металлургического цикла оказался очень успешным. [c.356]

Полиамиды используются главным образом как текстильные волокна, часто в комбинации с природны/ми волокнами. Эти волокна особенно прославились в качестве материала для изготовления женских чулок, производство которых было начато в США уже в 1939 г., но достигло больших масштабов только после второй мировой войны. Из полиамидов вырабатывают также нити для вязания, канаты, парашюты, шестеренки и т. д. Полиамиды растворяются в муравьиной кислоте и фенолах, а при повышении температуры — и в уксусной кислоте. Торговые названия силон (ЧССР), хемлон (ЧССР), найлон, перлон, дедерон. [c.292]

В — от об. до т. кип. в сухом, а также во влажном и подкисленном дихлорэтилене [фенолформальдегидные и фурановые смолы (хавег 41 и 60), политетрафторэтилен (флуон, хостафлон, тефлон, кель Р), полиамиды (найлон, трогамид, ультрамид)] I [c.270]

Полиэфиры, такие как найлон-66, находят применение в ВЭЖХ в качестве материала для фильтров с малыми порами (0,2—1,0 мкм), устойчивых к действию практически всех основных растворителей для ВЭЖХ и используемых для очистки от взвешенных микрочастиц растворителей и образцов. Для этих целей применяют некоторые полиамиды. Эти материалы используют также для изготовления других вспомогательных изделий. [c.167]

Напротив, гибкие макромолекулы сравнительно простого строения, с регулярной структурой, гораздо легче укладываются в кристаллические решетки. К этой группе относятся такие полимеры, как полиэтилен, тефлон, найлон и другие полиамиды, в значительной мере образующие кристаллиты уже при комнатной температуре без охлаждения или растяжения например, полиэтилен при комнатной температуре закристаллизован на 50—70°о. Легко кристаллизуются также полимеры стереоспецифического регулярного строения (изотактические полимеры), молекулы которых обладают высокой химической однородностью они при комнатной температуре кристаллизуются почти нацело. Такие полимеры называются кристаллическими, тогда как все рассмотренные выше полимеры называются аморфными. Они обладают значительной прочностью, но гораздо менее эластичны, чем каучуки у полиэтилена высокая эластичность проявляется лишь при температуре выше 115°. Температура плавления кристаллитов большинства этих полимеров лежит выше 80°, причем ее положение смещается при растяжении полимера (Александров, Лазур-кин). Поэтому при деформации кристаллических полимеров происходит плавление одних кристаллитов и рекристаллизация других в направлении силы растяжения, что [c.234]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиамид также Найлон и Найлон: [c.670] [c.80] [c.459] [c.473] [c.459] [c.459] [c.460] [c.267] [c.430] [c.93] [c.179] [c.430] [c.55] [c.81] [c.200] [c.407] [c.668] [c.98] [c.113] [c.460] [c.467] [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология