Титан бутанолом

Титан Отделение от 7л и Th рН = 1,Оч-1,4 Купферон, бутанол Fe, U, Mn, d [237] [c.161]

Комплексы титана и тантала с пирокатехином экстрагируются н-бутанолом из оксалатных растворов при pH 3, ионы ниобия при этом остаются в водной фазе. Таким путем удается количественно отделить титан и тантал от ниобия. [c.192]

Ди-грег-бутилперекись исключительно устойчива и не восстанавливается треххлористым титаном, иодистоводородной кислотой или каталитическим гидрированием при комнатной температуре. Однако при действии цинковой пыли и уксусной кислоты, размельченного натрия в ксилоле или гидрированием под давлением при 126°С над никелем Ренея удается провести восстановление с образованием грег-бутанола 2. [c.265]

Дисперсии полипропилена с содержанием твердых веществ 30% и размером первичных частиц в интервале 0,2—0,5 мкм получали в керосине в присутствии стабилизатора поли(октена-1) и катализатора Циглера—Натта [38]. Вначале из изобутилалю-миния и четыреххлористого титана в очищенном керосине получали катализатор и использовали его для полимеризации октена-1 при 50 °С. В полученный раствор поли(октена-1) добавляли ди-этилалюминийхлорид, обрабатывали раствор кислородом, а затем продували азот. В образовавшуюся коллоидную дисперсию, содержащую треххлористый титан, пропускали в течение нескольких часов пропилен и водород. После дезактивации бутанолом катали- [c.240]

Различная растворимость пирокатехинатных комплексов титана в бутаноле позволяет разделять титан, тантал и ниобий при разных значениях кислотности раствора [232]. [c.71]

Продукция и услуги оксихлорид алюминия 2 ТЫС.Т хлорид цинка 5 тыс.т двуокись титана 500 г оксиды меди 1 тыс.т отбеливатели 750 т жидкость тормозная Нева тосол растворители уайт-спирит ацетон удобрения азотофосфорные Используемые сырье и материалы алюминий цинк медь титан бутилацетат спирт этиловый толуол бутанол ацетон этиленгликоль Остатстоим.ОФ 976,1 тыс.руб. Износ ОФ 74% Собств. смешанная Год основания 1992 г. [c.394]

Титан (JV) при pH 2,5—3 образует с пирокатехином комплексное соединение, экстрагирующееся н-бутанолом > Определению не мешают железо, уран, ниобий, тантал, вольфрам и небольшие количества (<1%) ванадия и молибдена. [c.145]

Содержание цианидов до 0,5 г/л, водорастворимые соли K2SO4, K I, FeSOi Четыреххлористый титан, азотнокислый кальций азотнокислый, хлористый, углекислый аммоний, рН = 2—14 Реакционная масса бутанол 40—60, адипи-иовая кислота 28, дибутиладипинат до 50, H2SO4 0,6 [c.233]

Полимеризация пропилена проводится в двух последовательно соединенных реакторах — полимеризаторах 5, 6. Средой является гептан, в котором образующаяся фракция атактического полимера растворяется. Катализаторы алкилалюминий и треххлористый титан поступают в полимеризаторы из мерников 1,3. Для модификации полипропилена применяется этилен, сополимеризующийся с пропиленом. В качестве регулятора полимеризации используется водород. Процесс проводится под давлением 8—10 кгс/см при температуре 72—75°С. Съем тепла полимеризации (333 ккал/кг) производится захоложенной водой. Образующийся полипропилен поступает в сборник 7, оттуда в аппарат 8 для разложения остатков катализаторов. Для перевода остатков катализаторов в растворимые неактивные вещества применяются спирты, чаще всего бутанол. В аппарате 9 суспензию полипропилена нейтрализуют едким калием в бутаноле, поступающим из аппарата 10. Из нейтрализатора суспензия подается в отстойную центрифугу где промывается гептаном. Отжатый полимер подается шнеком 12 через сборник 13 в аппараты 14 и 15, где острым паром и обессоленной (деминерализованной) водой промывается от остатков гептана, атактической фракции полипропилена и других примесей. Далее суспензия полипропилена поступает в промьшатель 17, обогреваемый паром, и в центрифугу 18, где промывается деминерализованной водой и отжимается до 15—20% влажности. Влажный продукт сушится до оста- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология