Толуол реакция с этиловым спиртом

Реакция образования уксусно-этилового эфира из уксусного ангидрида и этилового спирта под давлением была изучена в следующих растворителях гексане, толуоле, ацетоне, этиловом спирте и и. амиловом эфире [57]. Значения величины Av для этой реакции в указанных растворителях, рассчитанные из кинетических данных по уравнению (II. 8), колеблются в сравнительно небольших пределах (от —10 до —15 см /моль в интервале давлений 1—3000 атм). Наблюдаемые колебания значений Av могут быть обусловлены различием парциальных мольных объемов компонентов, не говоря уже о возможном тормозящем реакцию влиянии аномально высокой вязкости под давлением (см. выше) в случае реакции в н. амиловом эфи- [c.120]

Методика работы. Опыт проводится в обычной каталитической установке (см. рис. 1) для проведения реакции проточным методом. В начале работы в реактор загружается 50 мл никелевого формиатного катализатора, установку проверяют на герметичность. Восстановление катализатора водородом ведут при температуре 230—240°, избегая перегревов. После восстановления катализатора прекращают ток водорода и начинают проводить опыт со смесью толуола с этиловым спиртом в молярных соотношениях спирт толуол = 3 1 (см. примечание). [c.103]

Анализ конденсата. Конденсат представляет собой смесь из не вошедших в реакцию толуола и этилового спирта и об- [c.103]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]

Реакция протекает как в твердом состоянии, так и в растворе, причем в последнем случае важное значение имеет выбор растворителя. Например, димеризация происходит в бензоле, толуоле, ксилоле, абсолютном этиловом спирте и в ледяной уксусной кислоте, однако она подавляется в сероуглероде и хлороформе. В случае хлороформа наблюдается реакция присоединения между антраценом и растворителем [256]. [c.274]

Данные об относительных скоростях реакций изоцианатов с избытком этилового спирта в толуоле при 30 °С [c.200]

Растения содержат в себе, помимо водных фаз (клеточный сок и цитоплазма), фазы преимуш ественно липоидного характера. Хлоропласты, в частности, богаты липоидами. Распределение двуокиси углерода между атмосферой и клеточным соком может поэтому зависеть от растворимости двуокиси углерода в липоидах. В обш ем двуокись углерода более растворима в органических растворителях, чем в воде так, в толуоле и бензоле растворимость двуокиси углерода в 3 раза больше, чем в воде, в этиловом спирте— в 3—5 раз и в ацетоне в 7,5 раза больше, чем в воде. В настоя-лщх липоидах ее растворимость может быть еш е выше. Физическое растворение двуокиси углерода в органических растворителях часто стимулируется химическими реакциями, аналогичными гидратации. Как и в воде, действие химической сольватации в чистых растворителях незначительно, но становится больше в случае образования анионов, аналогичных бикарбонатным ионам в воде. [c.186]

Когда смесь охладится до 60°, к ней прибавляют через делительную воронку сперва раствор 114 г (0,5 мол.) этилового эфира лаури-новой кислоты (примечание 3) в 150 мл абсолютного спирта (примечание 4) и затем еще 500 мл спирта с наиболее возможной быстротой (примечание 5), без потери вещества через холодильник. На прибавление эфирного раствора и спирта требуется менее 5 мин. (обычно 2—3 мин.). Когда реакция успокоится, колбу нагревают на водяной бане, пока весь натрий не растворится (примечание 6). Затем смесь перегоняют с водяным паром, чтобы отделить толуол и этиловый спирт. После отгонки содержимое колбы переливают в горячем состоянии в делительную виронку и промывают три раза порциями горячей воды по 200 мл для того, чтобы извлечь лауриловокислый натрий (примечание 7). По охлаждении лауриловый спирт извлекают эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой, раствором соды и вновь водой и сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и перегоняют лауриловый спирт в вакууме. Выход 60—70 г (65—75% теоретич.) продукта, кипящего при 143—146° /18 мм или 198—200°/ 135 мм (примечание 8). [c.306]

В продуктах реакции содержится больше п- и. н-этилтолуолов, но при 350° С и молярном отношении толуола к этиловому спирту 1 1 отношение п- и л-этилтолуолов к о-этилтолуолу приближается к 1. [c.41]

При определении реакции в продуктах пиролиза (бензоле, толуоле, ксилоле ГОСТ 2706-57) в делительную воронку емкостью 250—300 мл наливают 100 испытуемого продукта и 10 свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды, проверенной на нейтральность лакмусовой бумажкой. Смесь тщательно взбалтывают 1 мин., оставляют в покое для расслаивания и сливают нижний слой воды в чистую пробирку. Затем в нее добавляют две канли 0,2%-ного раствора метилового красного в 60%-ном этиловом спирте. [c.598]

В круглодонную колбу помещают 10 г бензойной кислогы, 26 г (33 мл) абсолютного этилового спирта, I мл серной кислоты и тщательно перемешивают. Колбу соединяют с обратным холодильником, к которому присоединена хдоркальциевая трубка, и кипятят на во-.цяной бане 4 ч. После окончания реакции обратный холодильник зананяют на прямой, основную массу спирта отгоняют, остаток переносят в делительную воронку, в которую наливают 100 мл воды. Бензойно-этиловый эфир извлекают 3-4 порция1№ толуола (по 15-20 мл). Толуольные вытяжки соединяют, встряхивают с 5 -ным раство- [c.76]

Предложите схему выделсшш фенола и толуола иэ их смеси с этиловым спирто.и химическими методами. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.99]

Поливинилбутиральная смола нерастворима и не набухает в углеводородах. Как пленкообразующий материал поливинилбутираль обладает комплексом очень ценных свойств механической прочностью, высокой адгезией, прочностью при изгибе, хорощей прочностью при прямом и обратном ударах и др. Было показано, что особенно высокие физико-механические и химические свойства имеет покрытие на основе поливинилбутиральной смолы в сочетании с крезолоформальдегидными смолами ре-зольного типа, так как фенольная смола сообщает смоляной композиции термореактивность. Кроме того, в процессе сушки пленки протекают не только реакции между метилольными. группами, содержащимися в фенольной смоле, но и реакции между метилольными и гидроксильными группами, содержащимися в поливинилбутирале. В результате данных реакций происходит образование структур сетчатого строения, что повышает механическую прочность покрытий, их водо- и паростойкость, а также устойчивость к нефтепродуктам и ароматическим углеводородам (бензолу, толуолу). Эмаль на поверхность технических средств наносят пневматическим распылением, кистью или обливом. Для разведения эмали до необходимой вязкости применяют растворитель Р-60 (ТУ 6-10-1256—72), состоящий из технического этилового спирта (70%) и этилцеллозольва (30%). Для обеспечения необходимой сплошности и высоких антикоррозионных свойств толщина покрытия на основе эмали ВЛ-515 должна составлять 55—85 мкм. Покрытие не нуждается в специальном грунте, так как обладает высокой адгезией к металлу. [c.51]

Получение N0-00.41 метилового эфира индандтн-1,3-кар-боновой-2 кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой из нержавеющей стали, загружают 100 г Сухого толуола и 40 г металлического натрия. Колбу нагревают на песочной бане до начала кипения растворителя, затем при помощи механической мешалки превращают расплавленный натрий в пылеобразное состояние (см. примечание 1) и прекращают нагревание. Когда температура п песочной бане понизится до ПО , прибавляют 200 г диме-тилфталага и 30—50 мл этилацетата, повышают температуру в песочной бане до 130—140 и поддерживают эту температуру до конца реакции. Если реакция не начинается, то прибавляют 10—15 Л1Л абсолютного этилового спирта. Во время реакции прибавляют по каплям остальную часть этилацетата (всего 200 мл). Прибавление смеси регулируют так, чтобы содержимое колбы слабо кипело. При очень бурной реакции ускоряют приливание этилацетата и прекращают нагревание. Продолжительность реакции 4 -5 часов. К концу реакции образуется густая желтая масса — натриевая соль [c.9]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Дальнейшее изучение реакции олефинов с сил л(-тетразинами показало, что она имеет общий характер. Зауэр и сотр. [46] распространили ее на простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетена. Например, ацеталь кетена дает с 3,6-дифенил-сил(л -тетразином 3,6-дифенил-4-этоксипиридазин. Образование промежуточного дигидропиридазина установить не удалось молекула этилового спирта самопроизвольно отщепляется с образованием полностью ненасыщенного продукта. Эта реакция при кипячении в толуоле проходит полностью за 2 час, тогда как для завершения реакции 3,6-бис-(карбометокси)-сил л(-тетразина с ацеталем кетена при комнатной температуре требуется меньше 1 мин. Это наглядно иллюстрирует существенное [c.97]

Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

По окончании реакции, не выгружая камфару сырец из де гидратора, от нее отгоняют остаточный толуол и затем перегоняют ее с острым паром Пары камфары поступают на ох лаждаемую изнутри поверхность барабана, где камфара кри сталлизуется Кристаллы срезают неподвижно закрепленными ножами и ссыпают в приемник Средняя фракция камфары с температурой кристаллизации не ниже 164 °С образует товарный продукт марки Б и частично марки А Фракция с бо лее высокой температурой кристаллизации поступает на пере кристаллизацию из этилового спирта для дополнительного по лучения камфары марки А, а также медицинской рацемической камфары, используемой для наружного применения в составе мазей и др Головная и хвостовая фракции подвергаются повторной переработке Выход перегнанной камфары не менее 90 % от взятого изоборнеола, перекристаллизованной камфары 85—90 % [c.319]

ЦИИ этилового спирта на меди. А. А. Толстопятова, Л. А. Хейфец и В. В. Патрикеев показали [103], что при дегидрогенизации метилциклогексана до толуола на платине скорость реакции не изменяется вплоть до еще более низкого давления (15 мм). Интересно, что и при дегидратации спиртов наблюдается та же картина. Так, по Данным А. X. Борка и [c.82]

Основные научные работы посвящены изучению строения ароматических соединений. Открыл (1870) реакцию замещения диазогруппы этоксигруппой, обнаружил при диазотировании 2-амино- и 3-амино-4-хлортолуолов и кипячении продуктов реакции с этиловым спиртом образование соответствующих фенэтолов. Исследуя строение производных толуола, доказал (1876) правильность циклической структурной формулы бензола, предложенной Ф. А. Кекуле. Установил равноценность атомов водорода в бензольном ядре. Описал (1878) состав и свойства кавказских минеральных вод. [c.119]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

НОСТЬ ДОЗЫ рентгеновских лучей составляла 3,8-10 эв1мл-сек, мощность дозы быстрых электронов — 3—6-10 эв мл-сек. Окисление проводили при комнатной температуре (25° С) в условиях, когда цепи практически не могут развиваться из-за низкой температуры. Окисляли следующие углеводороды н.гептан, изооктан, циклогексан, толуол, бензол, а также этиловый спирт и уксусную кислоту. В результате окисления образуются перекиси, кислоты, карбонильные соединения. Радиационно-химический выход продуктов реакции невелик — G 2,4. При радиационно-химическом окислении углеводородов образуются три вида перекисей перекись ROOR, гидроперекись ROOH и перекись водорода H Oj [21]. Соотношение между количествами различных перекисей зависит от типа окисляющегося з глеводорода (табл. 41). [c.195]

Свойства. Белый волокнистый порошок с сероватым или/желтоватым оттенком, без запаха и вкуса. Метилцеллюлоза, содержащая от 14 до 33% метоксигрупп, растворима в холодной воде (образуется прозрачный. или опалес-шфующий вязкий коллоидный раствор, нейтральная реакция на лакмус), в ледяной уксусной кислоте, бензоле, толуоле, ацетоне и в смеси равных объемов этилового спирта и хлороформа. Практически не растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире и хлороформе. Низкомолекулярная метилцеллюлоза мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, разбавленных растворах щелочей, водном аммиаке, растворе хлорида цинка и медно-аммиачном растворе. [c.236]

Этот метод был открыт в 1903 г. французами Буво и Бланом. При его проведении требуется большой избыток металлического натрия и растворителя, кроме того, он сопряжен с другими трудностями. Этим способом можно получить как насыщенные, так и ненасыщенные жирные спирты. В дальнейшем метод Буво — Блана подвергся усовершенствованию и было предложено заменить этиловый спирт более высококипящим — метиламиловым спиртом. Кроме того, вместо этилового спирта стали применять инертные растворители — толуол и ксилол. При этом реакция получения спиртов стала протекать следующим образом [c.87]

Ментил-5-метилксантогенат (с применением металлического натрия) [1, 73]. К раствору 50 г (0,31 моля) (—)-мен-тола в 50 мл толуола прибавляют 8 г (0,35 грамм-атома) натрия. Смесь нагревают до кипения с обратным холодильником в течение 32 час. Затем ее охлаждают в бане со льдом, непрореагировавший натрий удаляют с помощью проволоки и прибавляют сначала 125 мл абсолютного эфира, а затем 45 г сероуглерода. Когда реакция будет протекать спокойно, прибавляют 45 г иодистого метила, смесь нагревают до кипения еще в течение 1 час, а затем охлаждают и фильтруют. Осадок иодистого натрия промывают эфиром и промывную жидкость присоединяют к фильтрату. Затем растворитель отгоняют при 40°/20жжи остаток растворяют в 100 мл этилового спирта. Прибавляют воду до начала помутнения, вызывают кристаллизацию поцарапы-ванием стенок колбы стеклянной палочкой и смесь охлаждают. Первая порция (33,4 г) имеет т. пл. 40—40,5°, [а]о — 80° (1%, H I3) вторая порция (10 г) —т. пл. 40—40,5°, (а]п —84° (1%, [c.102]

Диэтилхлорарсенит по своим свойствам очень похож на диэтилхлорфосфит. Этот относительно устойчивый реагент легко получить из треххлористого мышьяка и этилового спирта [430]. Смешанный ангидрид на основе арсенитов получают из а-ациламинокислоты и диэтилхлорарсенита в таком инертном раство-)ителе, как, например, толуол, в присутствии триэтиламина, 431, 432]. Хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и смешанный ангидрид в растворе применяют непосредственно для реакции с эфиром аминокислоты. Для завершения реакции смесь кипятят в течение 1 час с обратным холодильником. [c.301]

Бесцветный, иногда с желтым оттенком кристаллический норошок. Хорошо растворим в воде, этиловом спирте и ацетоне нерастворим в диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле и толуоле. Водный раствор реактива имеет сильно кислую реакцию. [c.810]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол реакция с этиловым спиртом: [c.446] [c.342] [c.354] [c.326] [c.179] [c.226] [c.102] [c.394] [c.192] [c.148] [c.226] [c.144] [c.44] [c.105] [c.342] [c.669] [c.184] [c.261] [c.148] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология