Дифенилолово

Метилен) -дифенилолово (полимер) [c.43]

Это вещество представляет собой желтое масло. По-видимому, лучще охарактеризованы аро.матические соединения двухвалентного олова, такие как дифенилолово 5п(СбН5)2 и ди-л-толилолово, — ярко-желтые аморфные порошкообразные вещества, мономолекулярные и очень чувствительные к действию окислителей, в том числе и воздуха. [c.186]

В дифенилолове изомерный сдвиг относительно ЗпОа найден равным -Ьб=1,56 мм-с , а циклопентадненилолове 4-6 = 3,74 мм-с . В каком валентном состоянии находится олово в этих соединениях Какое из этих соединений является, таким образом, полимерным, т. е. может быть представлено формулой [5п(Н)2]я, а какое —мономерным 5п(Н)2 (Н—СвНб или СвНб) [c.132]

Дихлорид дифенилолова представляет собой бесцветные крупные кристаллы с т. пл. 42°, легко растворимые в орга- [c.41]

Нольтес и Керк [434] при помощи миграционной сополимеризации дигидрида дифенилолова с дп-д-стирольными производными германия, олова и свинца получили гетероцепные полимеры, содержащие один или два металла в цепи, тина [c.71]

Необходимым условием для получения высокомолекулярного полиформальдегида является применение в реакции полимеризации очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примесей вызывает обрыв цепи и приводит к низкомолекулярному полимеру [4, 6, 11]. Особенно вредно присутствие влаги. Катализаторами полимеризации являются фтористый бор, триэтилампп, дибутиламин, серный ангидрид, а также карбонилы железа, никеля, кобальта и такие металлоорганические соединения, как дифенилолово, трифенилвисмут, фенилмагнийбромид, гидрид кальция и т. п. [И]. Формальдегид поступает в растворитель (бензол), к которому добавлен катализатор, с такой скоростью, с какой происходит полимеризация. Образующийся полимер выделяется в виде осадка и отфильтровывается [4, 6, 10, И]. [c.221]

Описана полимеризация дифенилолова, ускоряющаяся под влиянием нитробензола и бензила [221]. [c.298]

Окись дифенилолова можно получить также перегруппировкой окиси бмс-(трифенилолова) [225] [c.298]

Наиболее термостойкими оказались окиси диметил- и дифенилолова, которые начинали разлагаться при 360 и 340° С соответственно, наименее [c.298]

Адрова, Котон и Клагес [49] исследовали реакцию присоединения ди-тпдрпдов дифенилолова или ди-7 -бутилолова к диизопропенилбензолу, которая является общим способом получения оловоорганических полимеров этого типа и п )отекает в присутствии азо-бис-изобутиронитрила по уравнению [c.299]

Как уже было нами отмечено выше, перекись трифенилолова всо жо удалось получить но реакции (47), ио она оказалась действительно малоустойчивой и ири ком-натно1г температуре спонтанно разлагалась с заметным разогревом. Из продуктов ее разложения после гидролиза былп выделены окись дифенилолова, гидроокись дифенилолова и фепол [86, в]. [c.184]

Оловоорганичеекие дигалогениды можно получать реакцией дигалогенидов олова(II) с ртутноорганическими соединениями. Аронхейм [39] впервые использовал реакцию этого типа, получив дихлорид дифенилолова из дифенилртути и четыреххлористого олова. Позднее Кочешков и Несмеянов [194, 417, 418, 612, 615, 617, 620, 621, 622] исследовали эту реакцию, используя [c.73]

Лёвиг [527] получил дийодид диэтилолова при обработке диэтилолова йодом. Позднее Краузе и Беккер [466] синтезировали дибромид дифенилолова реакцией дифенилолова с бромом. Для получения соединений РгЗпХг этот метод не нашел широкого применения. [c.74]

Хлорид грАЯс-три-(2-хлорвинил)-олова при нагревании в ксилоле с перекисью бензоила превращается в г с-изомер [918]. Цихлорид дифенилолова ири нагревании с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия дает бензофенон [785]. [c.80]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.413 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.710 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.85 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.85 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.562 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология