Оловоорганические полимеры

Алюминий- и оловоорганические полимеры 341 [c.341]

Алюминийорганические и оловоорганические полимеры. Из алюминийорганических полимеров практическое применение находят высокомолекулярные соединения, в которых алюмоксановые группы О—А1—О сочетаются с силоксановыми. [c.407]

Вводимые вещества для защиты ЛКП в водных средах должны быть устойчивы к выщелачиванию. Целесообразно создание необрастающих ЛКП на основе биоцидных полимеров. Оловоорганические полимеры можно использовать в рецептурах ЛКП в качестве самостоятельной пленкообразующей основы или в сочетании с другими (эпоксидными смолами и т.п.). Например, рекомендованы следующие составы в массовых долях [c.94]

В настоящее время известны сотни композиций, содержащих биоцидные полимерные соединения, включая оловоорганические полимеры (ООП) на основе эпоксидных, [c.491]

Таким образом, неионогенные ПАВ являются более эффективными стабилизаторами латексов оловоорганических полимеров и сополимеров и представляют практический интерес в качестве эмульгаторов. [c.34]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОГО РАДИОИЗОТОПНОГО ИСТОЧНИКА ДЛЯ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА ОЛОВА В ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРАХ [c.94]

Получены кремний-, германий- и оловоорганические полимеры, содержащие двойные связи в цепи, чередующиеся с атомами кремния, германия и олова, реакцией полиприсоединения, протекающей по схеме [c.140]

Из оловоорганических полимеров представляют интерес сополимеры триалкилстаннилметакрилатов типа [c.408]

В настоящее время известны сотни композиций, содержащих биоцидные полимерные соединения, включая оловоорганические полимеры (ООП) на основе эпоксидных, полиэфирных, полибута-диеновых, трибутил- и трипропилоловометакрильных соединений. Установлено, что ООП стойки к обрастанию в морской воде в течение 5 лет, а скорость вымывания функциональных групп из [c.81]

Адрова, Котон и Клагес [49] исследовали реакцию присоединения ди-тпдрпдов дифенилолова или ди-7 -бутилолова к диизопропенилбензолу, которая является общим способом получения оловоорганических полимеров этого типа и п )отекает в присутствии азо-бис-изобутиронитрила по уравнению [c.299]

Отсутствие побочных процессов при взаимодействии с перекисью бензоила характерно не только для гексаэтилдистаннана, но и для более сложных органических веществ, имеющих связи олово—олово. Это позволило использовать обсуждаемую реакцию для оценки строения оловоорганических полимеров, в основе которых лежат цепи из атомов металла [13, 14]. [c.289]

Применение оловоорганических полимеров. Одно из основных направлений использования О. п.— применение их в качестве стабилизаторов различных полимеров, в особенности галогенсодержащих, напр, поливинилхлорида. Преимущество О. п. перед низкомолекулярными оловоорганич. стабилизаторами — нелетучесть и лучшая совместимость с полимером. Для стабилизации используют как О. п., содержащие олово в основной цепи (напр., полиорганостанноксаны), так и полимеры с боковыми оловоорганич. группами [напр., [c.238]

Описан ряд оловоорганических полимеров, получаемых из диарил- или диалкилдихлоролова по реакции [224, 225] [c.298]

Следует заметить, что на полярной фазе и 12 пик производного глицина не проявляется в течение 60 мин. Каталитически разлагает производные всех изученных аминокислот полинепредельный оловоорганический полимер (11-9) [c.54]

Существующие противообрастающие лакокрасочные покрытия защищают суда и гидротехнические сооружения от обрастания в течение 12—18 месяцев. Согласно последним литературным данным, срок эффективного действия противообрастающих покрытий можно значительно повысить при использовании оловоорганических полимеров (ООП), содержащих боковые оловоорганические радикалы, легко от-щепляемыв под действием воды. Скорость выщелачивания токсина, являющегося продуктом гидролиза ООП, контролируется в данном случае двумя процессами диффузией токсина из покрытия в воду и гидролизом связей —С—ОЗпКз, где К — алкильный или фенильный радикалы. В результате этого достигается более экономное расходование токсина. [c.114]

Для жесткого листового материала в качестве наиболее эффективных стабилизаторов рекомендуются оловоорганические полимеры или меркаптиды диалкилолова, а также бариево-кадмиевые мыла, применяемые непосредственно или в сочетании с комплексообразователями . Из свинцовых препаратов при этом следует назвать основной карбонат (белила) и двухосновной фосфит. [c.244]

Предлон ен синтез оловоорганических полимеров, содержащих пеокар-борановые циклы, исходя из диалкил (диарил)дигалогеистаннана и дили-ппптеокарборана [80]. Авторы доказывают линейную структуру полимера [c.332]

Описаны полимеры метакрилата бис- или т/ ыс-(триалкилсилокси)олова [291], полимерные алкоголяты олова, образующиеся путем гидролиза изопропилата олова [202], и другие оловоорганические полимеры, получаемые путем гидролиза из диарил- или диалкилдихлоролова по общей реакции [292, 293] [c.48]

В американском патенте [50] описан способ получения высокомолекулярных оловоорганических полимеров (мол. вес 162 ООО) общей формулы [-Ч1 Н2СН (С008пКд )—], где К—одновалентный алифатический, ароматический или циклоароматический углеводородный радикал Я = К или Н д = 2, 3. В зависимости от использованного оловоорганического соединения образующиеся полимеры являются пластиками (х = 2) или эластомерами (д = 3). Сополимеры оловоорганических акрилатов с галоидалкил-замещенными виниловых соединений рекомендуются в качестве огнестойких клеев, пленок и пропиток. [c.135]

Органическая химия (1968) -- [ c.408 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.477 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.477 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.477 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.477 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.33 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.480 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.550 , c.561 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.291 , c.305 ]

Полимеры (1990) -- [ c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология