Фенил хлорэтан

Предложите реакции, с помощью которых можно различить а) 1-фенил-1-хлорэтан и я-хлор-этилбензол б) ензилхлорид н о-хлортолуол. [c.49]

Фенил-1-хлорэтан Этнлбензол 77 (15) 1,5278 856 [c.226]

Фенил-1-метокси-2-хлорэтан М7, VII, 72. [c.154]

Фенил-1-метокси-2 хлорэтан М7,УП,72. О 1-(2-Хлор-5-метнлфе. нил)этанол К5Л56. <)> I (4 Хлор-З-метилфенил)этанол К5,157. 1-Хлор-3-феиилпропанол-2 И2,317 М3,349,356 П1,198. О 1-Хлор-этил-2 (и -3, 4)-метоксибензол К5,80,81,84. <> Этил-а-хлорбен-зиловый эфир С17,23. [c.114]

Хиназолины 157-159 легко образуются при иодциклизации амидинов 160-162, полученных конденсацией анилина 86 с N-фенил- (163) или Н-нитрофенилимино-1-хлорэтанами (164, 165) в бензоле Применение в эксперименте эффекта Оверхау-зера для установления ориентации протона Н-2 в соединении 158 позволило предположить протекание реакции через образование иодониумового комплекса А (схема 22). [c.283]

По -механизму идет кислотный катализ. Например, обмен С1 между 1-фенил-1-хлорэтаном и радиоактивным СГ в нитромегане ускоряется НС1. Скорость реакции v = ([R l] + + A 2[R 1][H 1]. Второе слагаемое соответствует реакции, катализированной НС]. Предполагается переходное состояние R... L..H... I, в котором образование связи Н...С1 способствует разрыву связи R...С1. [c.290]

Так, целый ряд свободных р-бромэтиламинов [62] трет-р-хлор-алкиламинов 1-диэтиламино-2-хлорэтан [59, 63, 64] и -пропан [63—65], Ы-метил(этил- или -фенил)-М-Р-галоидэтил-Н-1- (или 2-)нафтилметиламины [66, 67] М,Ы-бис-(Р-хлорэтил)аминов незамещенный [68—70], М-метил-[58, 60, 61, 71] и N-этил-[72— 74] трис-(р-хлорэтил)амин [75—77], а также а-хлор-р-аминопро-пионовая кислота [78] — гладко циклизуется в водном, водноспиртовом или ацетоно-водном растворе с образованием соответ ствующих этилениминийгалогенидов, которые затем постепенно претерпевают гидролитическое раскрытие цикла. [c.6]

Точно так же хлорацетальдегид конденсируется с избытком алкилфениловых эфиров в присутствии BFg с образованием 1,1-ди-(алкокси-фенил)-2-хлорэтанов [110], обладающих, подобно ДДТ, инсектицидными свойствами. [c.255]

Аналогичным образом из 9-бромфлуорена были получены флуорен (30%) и 9,9 -дифлуоренил (34%,). (—)-1-Фенил-1-хлорэтан при восстановлении с помощью Ь10—Ь А1Е)4 дает наряду с (—)-а-дейтеро-этилбензолом (79%) также и л<езо-2,3-дифенилбутан [921] [c.267]

Представляло интерес выяснить, что дает режим Кафарова на тонких лабораторных насадках. С помощью экспериментов сравнивали эффективности колонки диаметром 17 мм при режиме Кафарова и при пленочном режиме. Исследование проведено при использовании насадки четырех видов (стеклянные кольца Рашига диаметром 5,5 мм, одновитковые константановые спиральки Фен-ске диаметром 3,5 мм, одновитковые константановые кольца диаметром 1,8 мм, двух- и трехвитковые треугольники из них-ромовой проволоки с внутренней высотой треугольника 1,3 мм) на четырех бинарных системах четыреххлористый углерод — бензол, 1,2-ди-хлорэтан — бензол, ге-гептан — бензол и уксусная кислота — вода. [c.70]

Действительно, при разложении диазосоединений в среде любых неароматических водородсодержащих веществ фенил-радикал, отнимая от них водород, образует бензол, а при разложении диазосоединений в хлорсодержащих средах, например в четыреххлористом углероде, фенил-радикал образует хлорбензол. Образующиеся одновременно радикалы СС1з- соединяются в гекса-хлорэтан. [c.81]

Реакция серы с 1-фенил-1, 1, 2, 2- или 1-фенил-1. 2, 2, 2-тетра-хлорэтаном при 230—240°С приводит к получению с высоким выходом 2, 3-дихлортианафтена [103, 104] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология