Бромэтиламин

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

Для модификации фибриллярных белков используются реакции эпоксидирования (например, с эпихлоргидрином), а также обработка бромэтиламином при pH >7. [c.370]

Этиленимин, азотсодержащий аналог окиси этилена, может быть получен из бромэтиламина путем отщепления НВг с помощью едкого кали [c.311]

Р-БРОМЭТИЛАМИНА БРОМИ СТО ВОДОРОДНАЯ СОЛЬ [c.126]

Э-БРОМЭТИЛАМИНА БРОМИСТОВОДОРОДНАЯ СОЛЬ [c.127]

Бромистоводородная соль -бромэтиламина была получена действием калий-фталимида на бромистый этилен с последующим гидролизом действием бромистого водорода на этиленимин из этаноламина и бромистоводородной кислоты и из этаноламина и бромистого водорода при 140—190° Имеется указание на то, что получение из этиленимина и бромистого водорода протекает успешно только в том случае, если имин добавляют к кислоте [c.127]

Раствор 615 г (3 мол.) бромистоводородного -бромэтиламина (стр. 127) и 416 г (3,3 мол.) безводного сернистокислого натрия. [c.441]

Р-Бромэтиламин бромистоводородный широко используется как промежуточный продукт в органическом синтезе. [c.41]

Бромэтиламин бромгидрат (см. статью -Бромэтил-амин бромистоводородный в этом сборнике). [c.44]

Амины, полученные таким путем, были уже упомянуты ранее этилендиамин, бромэтиламин, триметилендиамин, Г бро МП ро п и л а м и н, бензиламин, о- итро- в [c.465]

Темноокрашенный остаток делят на две примерно равные части и каждую из этих частей выливают еще горячей в четырехлитровый стакан. По охлаждении жидкости до 70°, к каждой порции добавляют по 1650 мл ацетона. Смесь хорошо перемешивают, так чтобы как можно большее количество темноокрашенного твердого вещества пришло бы в соприкосновение с ацетоном. После стояния в течение ночи в холодильном шкафу бромистоводородную соль -бромэтиламина отсасывают в воронке Бюхнера, промывают ацетоном, пока соль не станет бесцветной (примечание 3) и сушат ее на воздухе около 15 мин. Фильтраты соединяют вместе, упаривают до объема в 1 л и охлаждают. После внесения затравки можно получить вторую порцию почти чистого продукта. Если этот второй маточник упарить вновь до сиропообразного состояния, охладить и внести затравку, можно получить третью порцию слегка окрашенных кристаллов (примечание 4). Выход около 2800 г (83%теоретич. примечание 5). [c.126]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

В литературе описано получение бромэтиламина бромгид-рата по реакции Габриэля взаимодействием фталимида калия с бромистым этиленом с последующим гидролизом N -((3-бромэтил)-фталимида [1, 2], взаимодействием бромистого водорода с этиленимином [3, 4], нагреванием моноэтаноламина с дымящей бромистоводородной кислотой в запаянной трубке при 170° [5] и, наконец, бромированием моноэтаноламина бромистоводородной кислотой уд. веса 1,48 [6, 7]. [c.41]

Общий выход 5-бромэтиламина бромистоводородного 400 г. Что составляет 72% от теоретического. Продукт содержит основного вещества 98,9—99,1% (определяется арген-тометрическнм титрованием бромистого водорода). [c.42]

Для очистки бромгидрата р-бромэтиламина его перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и этилацетата (4 1) в соотношении 1 1,5 т. пл. перекристаллизовапного бромгидрата р-бромэтиламина 172°. [c.42]

Задача 29.28. Предложите схему синтеза с помощью метода Габриэля следующих соединений а) Р-бромэтиламина (укажите относительное соотношение реагентов),- б) глицина аминоуксусной кислоты) (указание используйте не хлоруксусную кислоту, а этил-хлорацетат. Почему ) в) аланина (а-аминопропионовой кислоты) г) фенилаланина 1С Н5СНгСН(КН2)СООН] и д) вообще а-аминокислоты (проверьте ваш ответ в разд. 37.6). [c.871]

В виде нестойкой соли выделен при реакции бромэтиламина с роданистым калием этилроданамин [462]. [c.28]

Бромгидрат 2-бромэтиламина получают кипячением 2-этанола-ыина с Б. к., отгонкой большей части кислоты и осаждением бром- [c.128]

Первое успешно выполненное получение этиленимина описано Габриэлем [3,4], который показал, что при обработке бромистоводородной соли р-бромэтиламина окисью серебра или лучше концентрированным раствором едкого кали образуется реакционноспособное основание, которому он приписал строение виниламина СН2=СНЫН2. Однако в последующей работе Марквальд [5, 6] показал, что продуктом этой реакции является эти-лениминг [c.51]

Реакция этиленимина и его производных с галогеноводородными кислотами. Ранее было отмечено, что классический метод синтеза этиленимина и его производных заключается в обработке щелочью р-галогенированных алкиламинов. Кйк показал Габриэль [3], эта реакция может быть легко проведена в обратном направлении при обработке этиленимина соответствующей галогеноводородной кислотой. Так, при добавлении этиленимина к соляной кислоте образуется солянокислый р-хлорэтиламин, к бромистоводородной кислоте—бромистоводородная соль р-бромэтиламина, к иодистоводо-родной кислоте—иодистоводородная соль р-иодэтиламина. Изучение кинетики реакции образования и расщепления цикла этиленимина [34, 35] показало, что происходящее в щелочных растворах количественное замыкание цикла следует кинетике реакции первого порядка, в то время как в кислых растворах (содержащих галогеноводородную кислоту) превращение этиленимина в р-галогеналкиламин приблизительно отвечает реакции второго порядка. В нейтральных растворах достигается равновесие, которое может быть изображено следующим уравнением [c.55]

Получение азетидинов с помощью реакций замыкания циклов, а также реакции расщепления их цикла представляют особенный интерес. Образование азетидина путем отщепления галогеноводорода от - -бромпропиламина протекает с еще большим трудом, чем аналогичное образование этиленимина из р-бромэтиламина. Расщепление азетидинового кольца происходит легко. [c.65]

Как видно из приведенной таблицы, циклизация 7-бромпропиламииа протекает наиболее медленно. Столь большая разница в скоростях циклизации 8-бромбутиламина и 7-бромпропиламина более неожиданная, чем тот факт, что р-бромэтиламин циклизуется легче бромпропиламина. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология