Бензол применение

В бензоле применение электрохимических методов оценки силы кислот затруднено из-за его высокого внутреннего сопротивления. Поэтому в бензоле и в ряде других апротонных растворителей исследования производились преимущественно с помощью индикаторных методов. [c.329]

В случае полного смачивания ( —0) для бензола (а=0,03 Н/м, Ут=89,2 см моль) капиллярная конденсация в порах с / = 50 А должна происходить при Р/Р =0,66, а в порах с г=500 А — при Р/Р =0,96. Отсюда ясно, почему в макропорах капиллярная конденсация не имеет места. Кривая 1 а рис. 12 рассчитана из данных по капиллярной конденсации паров бензола. Применение уравнения Кельвина в случае пор различной формы рассмотрено в работе [114]. [c.47]

Свойства иглы, т. пл. 100°С, сл. раств, в воде, раств. в бензоле Применения в анализе грав. — Ag, Оз титр. — Ад [c.619]

В более жестких условиях расщеплению подвергаются также и ароматические кольца, прежде всего полициклические соединения. Так. например, фталевый ангидрид в промышленности получают окислением нафталина кислородом воздуха над оксидом ванадия (V) при 350—385 °С. При несколько больших температурах (400—500 °С) получают малеиновый ангидрид из бензола. Применение фталевого ангидрида см. табл. 103. Большие количества малеинового ангидрида используют в производстве полиэфирных смол. [c.42]

СОСТАВ СЫРОГО БЕНЗОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ И ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЕГО ГЛАВНЕЙШИХ КОМПОНЕНТОВ [c.260]

Некоторые трудности встречаются при расчете и наладке системы автоматического управления азеотропной осушкой бензола. Применение этой системы позволяет отгонять не более 10% азеотропной смеси бензол—вода, без проскока влаги в сухой бензол. [c.24]

Перемывка бензола и вытекающая отсюда необходимость повторной ректификации вторично очищенного бензола значительно усложняют схему переработки сырого бензола. Применение схемы с раздельной переработкой фракций может позволить избежать необходимости повторной очистки бензола. В этом направлении более благоприятные возможности представляют бензольные фракции восточных заводов, отличающиеся невысоким содержанием тиофена. Для очистки фракции должна быть применена пипериленовая или дивинильная присадка, но не смола пиролиза. Ниже [c.135]

Типы экстракционных аппаратов различны, хотя преследуют одну и ту же цель — обеспечить наилучший контакт между бензолом и водой и между щелочью и бензолом. Применение нашли вертикальные противоточные экстракторы с ситчатыми тарелками, в которых жидкость с большим удельным весом подается сверху аппарата, а более легкая жидкость — снизу. Двигаясь навстречу друг другу в соответствии со значениями удельных весов, жидкость все время перемешивается благодаря установленным ситчатым тарелкам. [c.193]

То или иное направление реакции зависит от условий процесса и катализатора. Наблюдалось, что при гидрогенизации высококипящих фенолов с окисными железными и алюминиевыми катализаторами получаются низкокипящие фенолы. Для избежания образования продуктов уплотнения (кокса) вследствие конденсации фенолов рекомендуется применение индиферентного растворителя — бензола. Применение воды или щелочи способствует образованию продуктов конденсации. Поэтому высокие выхода фенолов в этих условиях не были получены, так как большая часть фенолов превращалась в углеводороды. [c.44]

В более жестких условиях подвергаются окислительному углерод-углерод-ному расщеплению и ароматические кольца, в особенности полициклические соединения. Так, иапример, фталевый ангидрид в промышлениости получают окислением нафталина кислородом воздуха над пятиокисью ванадия лри 350— 385 °С. Аналогично при ивсколы о более высоких температурах (400—500 °С почему ) получают малеиновый ангидрид из бензола. Применение фталевого ангидрида см. табл. 83. Большие количества малеинового ангидрида используются лри получении полиэфирных смол. [c.32]

Режим смешивания несколько отличается при применении растворителей. В качестве растворителя, например, применяют бензол. Применение растворителя спо- [c.118]

Мы не совсем согласны с решением Гипронефтезаводов о риформировании широких фракций, в частности, фракции 62—140° для получения бензола. Применение этой фракции вместо фракции 62—85° уменьшает выход бензола. Основная масса нефтей восточных месторождений, на которые мы ориентируемся, в бензиновых фракциях, идущих на риформирование, содержит нафтеновых углеводородов всего лишь 24—25%. Задача заключается в том, чтобы как можно эффективнее использовать такое сырье. При риформировании фракции, рекомендуемой Гипронефтезаводами (62—140°), выход бензола сокращается на 20—25% по сравнению с фракцией 62—85°, используемой в настоящее время. [c.235]

Свойства имеет слабый запах уд, вес 1,08 т. пл. 60—90° не токсична. Ые растворяется в воде п нефтяных углеводородах хорошо растворяется в бензоле. Применение противоокислитель для резиновых изделий (покрышки, трубы, изоляция, транспортерные ленты и т. п.). (1102) [c.15]

Путем энергичного сульфирования бензола (применение дымящей серной кислоты при нагревании) можно получить ди- и трисульфокис-лоты , одиако ввести этим путем в бензольное кольцо более трех сульфогрунп не удастся. Соли некоторых металлов, а именно сульфат серебра и сульфат ртути, ускоряют процесс. При сульфировании до дисульфокпслот одновременно получаются мета- и пара-соединения (первое в большем количестве), но о-бензолдисульфокислота не обра- [c.532]

Хиназолины 157-159 легко образуются при иодциклизации амидинов 160-162, полученных конденсацией анилина 86 с N-фенил- (163) или Н-нитрофенилимино-1-хлорэтанами (164, 165) в бензоле Применение в эксперименте эффекта Оверхау-зера для установления ориентации протона Н-2 в соединении 158 позволило предположить протекание реакции через образование иодониумового комплекса А (схема 22). [c.283]

Экстракционную способность растворителя обычно характеризуют коэффициентом распределения, представляющим собой отношение равновесных концентраций в экстракте и водной фазе. По этому показателю лучшими растворителями являются бутилацетат и этилацетат, имеющие коэффициенты распределения по фенолу свыше 50. Однако в промышленности нашли применение и другие растворители, такие, как диизопропиловый эфир, тритолилфосфат, высшие спирты, бензол. Применение последнего, несмотря на низкий коэффициент распределения, объясняется его доступностью и низкой стоимостью. По этим же причинам в качестве растворителей иногда используют не чистые соединения, а их более доступные фракции (феносольван — смесь я-бутил- и изобутилацета-тов с примесью изопропанола каменноугольное масло, содержащее производные конденсированных ароматических углеводородов и Др.). Их применение может быть оправдано лишь тем, что они более доступны и являются непосредственной продукцией заводов, использующих экстрактивную очистку сточных вод. [c.345]

Эту реакцию проводят в бензоле. Применение полярных растворителей (например, изобутиронитрила) позволяет ускорить протекание реакции 202. Описано также гидростаннилирование алкилиденциануксусных эфиров, приводящее к получению кислород-, олово- и азотсодержащих гетероциклов, природа связей и распределение электронной плотности в которых не совсем ясны оз. Интересно, что эта реакция протекает как по ионному, так и по радикальному механизмам. Она, в частности, инициируется такими инициаторами свободнорадикальных реакций, как бис-бензилокси-диимид и 1,3-дифенилтетразен-2. [c.246]

Зенчельский и Сигато [23] использовали термометрическое титрование для того, чтобы исследовать продукты присоединения, образуемые хлоридом олова (IV) с тетрагидрофурфуролом, пиридином, 1,4-диоксаном и морфолином в бензоле. Применение этого метода к определению кислот по Льюису уже обсуждалось в той части, где рассматривалось исиользование неводных растворителей. [c.131]

Diol 14 В — 1,4-бутиленгликоль. Свойства , бесцветная жидкость т. кип. 225—232°. Растворяется в воде и спирте не растворяется в бензине и бензоле. Применение пластификация вискозы, казеиновых паст, типографских красок, пергаментной бумаги и пр. (81) [c.66]

В бензоле применение электрохимических методов оценки силы кислот затруднено из-за его высокого внутреннег ) сопротивления. Поэтому в бензоле и в ряде других апротонных растворителей исследования производились преимущественно с помощью индикаторных методов, т. е- по исследованию влияния кислот и оснований иа окраску индикаторов. [c.553]

Свойства бесцветные иглы, т. пл. 172°С, т. кип. 299°С, легко раств. в ЕЮН, СНС1з й бензоле Применение в анализе кач. пр. — [c.640]

Свойства бесцветные кристаллы, т. пл. 110°С, т. кип. 276,5°С, легко раств. в воде, EtOH, EtgO и бензоле Применение в анализе кат. — Си [c.641]

Свойства темно-красные кристаллы, раств. в воде и EtOH, не- fa TB. в бензоле Применение в анализе спектр. — Au [c.695]

Применяемые для К. р. растворители должны быть химически инертны по отношению к каучукам и со-<тав1гым частям резиновых смесей, из к-рых клеи готовятся. Темп-ра испарения растворителей должна лежать в определенных пределах, т. к. при быстром нспарении растворителя на слое клея образуется пленка, затрудняющая дальнейшее испарение раство-])ителя. Кроме того, при быстром испарении растворителя темн-ра клея может понизиться до темп-ры конденсации влаги воздуха и на пленке клея может образоваться роса. Это резко снижает к,пеящие свойства клееп и прочность склеивания. Растворители должны иметь минимальную токсичность, не иметь псприятного запаха и быть наименее огнеопасными. Б Советском Союзе в качестве растворителя для К. р. применяется бензин-растворитель (бензин-галоша) по Г(Х Т 443—56 за границей, кроме бензина,— бензол. Применение токсичных растворителей (бензола, дихлорэтана и других) в Советском Союзе разрешается лишь в исключительных случаях с принятием ряда мер по технике безопасности. К. р. приготовляют растворением каучука или каучука в смеси с химикалиями (серой, ускорителем, наполнителем п др.) в специальных аппаратах — клеемешалках. [c.300]

Разработка процессов непрерывной ректификации и мойки фракций бензола позволит сочетать в одной технологической схеме получение и переработку сырого бензола. Применение парофазной очистки фракций еще более упростит схему процесса получения чистых продуктов непосредственно в бензольном отделении. [c.180]

Таким образом, варьируя два основных фактора, определяющих величины адсорбции — изменение химической природы поверхности и геометрической структуры пор,— можно решить ряд технологических задач разделения сложных смесей. Следует подчеркнуть, что одна из важных для промышленности задач — отделение тиофена от бензола применением цеолита NaA — ие может быть решена, так как размеры этих молекул црактически одинаковы. Для решения этой задачи следует использовать химический фактор. В этом, направлении мы ведем поисковое исследование влияния химического модифицирования поверхности на разделение смеси бензола и тиофена путем прививки функционных групп, способных образовывать координационные и химические связи с молекулами тиофена или бензола. [c.224]

Анализ продуктов реакции трития с н-гексаио,м, циклогексано.м и бензолом. Применен хроматограф фирмы Перкин — Эльмер , модель 154. [c.162]

Хлорангидриды должны применяться свежеперегнанными. В качестве среды берут эфир или бензол. Применение избытка кадмийорганического соединения несколько увеличивает выход. После приготовления реактива Гриньяра прибавляют мелкоизмельченный безводный хлористый кадмий в обычных условиях. Требуемое количество хлорангидрида полуэфира малоновой кислоты в сухом эфире вводят по каплям и нагревают с обратным холодильником 2—3 часа. После разложения разбавленной серной кислотой эфирный экстракт, сушат и эфир кетокислоты перегоняют в вакууме. Получены следующие эфиры р-кетокислот этиловый эфир р-кетовалериановой кислоты, т. кип. 90° С/13 мм-, этиловый эфир р-кетоэнантовой кислоты, т. кип. 88—93° С/З мм этиловый эфир р-кетопеларгоновой кислоты, т. кип. 115—116° С/4 мм этиловый эфир р-кетоундекановой кислоты, т. кип. 142—150° С/4 мм. [c.192]

Речь идет о применении соединений, влияющих на процессы биотрансформации бензола в организме и оказавших защитное действие при экспериментальном отравлении этим ядом. Основываясь на том, что в механизме воздействия на систе.му крови основная роль принадлежит не только бензолу, но и продуктам его окисления (фенол и дифенол), авторы применили некоторые серусодержащие препараты (цистамин, цистин, метионин и пропилгаллат) с целью торможения процесса окисления бензола. Применение указанных антиоксидантов способствовало уменьшению циркуляции в организме фенольных метаболитов и тем самым, по-видимому, приводило к ослаблению миелотоксического действия бензола. Авторы высказали предположение, что эффективность применявшихся веществ может быть также обусловлена, с одной стороны, стимулированием образования парных фенолсерных соединений, а с другойпредотвращением наступления в организме дефицита соединений, содержащих серу, необходимую для дальнейшего превращения фенолов в нетоксические продукты, удаляющиеся из организма. [c.287]

Органическая химия (1990) -- [ c.194 , c.195 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.482 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.83 , c.223 , c.224 , c.315 , c.326 , c.327 , c.328 , c.329 , c.330 , c.334 , c.335 , c.336 , c.337 , c.338 , c.339 , c.340 , c.343 , c.351 , c.352 , c.356 , c.376 , c.381 , c.382 , c.383 , c.384 , c.385 , c.386 , c.387 , c.388 , c.389 , c.399 , c.411 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.10 , c.16 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.23 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.265 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.495 , c.499 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.265 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.23 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.28 , c.80 , c.110 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.18 , c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология