Полисульфофениленхиноны

О.-в. п. применяют как модельные системы для изучения ферментов и различных биохимич. окислительновосстановительных процессов в медицине — для защиты от действия радиации, в качестве ингибиторов роста вирусов и как противоязвенные препараты и кровезаменители, обладающие антиокислительными свойствами. Опытами на мышах установлено антилей-кемическое действие полисульфофениленхинонов. [c.220]

Гидрохинон-формальдегидные полимеры в окисленной форме — катализаторы полимеризации винил ьных мономеров, а в восстановленной — ингибиторы этого процесса, проявляющие антиокислительные свойства. Полисульфофениленхиноны обладают каталитич. активностью в процессах разложения гидразина и перекиси водорода полигидрохинонметилены. — ингибиторы окисления нек-рых органич. соединений, напр, изопропилового эфира. Полисульфофениленхиноны используют также в качестве катализаторов полиэтерификации в синтезе олигоэфиракрилатов. [c.220]

Полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения, такие, как полифенилен, полифенилацетилен, полииминофенилен и полисульфофениленхиноны, также являются катализаторами реакций разложения гидразина и муравьиной кислоты . Так же как и в присутствии продуктов термического превращения поли-акрилонитрила , разложение муравьиной кислоты в присутствии полифенилена сопровождается реакцией дегидрирования ( 70%), но, судя по скорости этой реакции, полифенилен значительно менее (на два порядка) активен, чем ПАН. [c.226]

Следует отметить, что реакция разложения муравьиной кислоты протекает в присутствии полисопряженных систем иначе, чем на катализаторах кислотно-основного типа. Например, известно, что полисульфофениленхиноны, обладающие ионнообменными свойствами благодаря наличию в их структуре сульфо-груп1п, являются активными катализаторами кислотно-ооновного типа, но в их присутствии муравьиная кислота разлагается на 100% (дегидратация), причем разложение протекает при сравнительно невысоких температурах (145—205°С) и в изученных условиях не сопровождается реакцией дегидрогенизации, как в случае других полупроводниковых катализаторов. [c.226]

При получении олигоэфиракрилатов в присутствии суль-фокатионита СДВ-3 на основе стирола и дивинилбензола активность катализатора уменьшалась из-за образования на поверхности и внутри гранул катионита полимера, в результате чего выход целевого продукта уменьшался в 3 раза после трехкратного использования катализатора. В процессе этерификации метакриловой кислоты триэтиленгликолем катализатор - полисульфофениленхинон также дезактивировался в результате этерификации сульфогрупп [202]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология