Поли акрилонитрил

По диметилформамидному способу готовый поли-акрилонитрил растворяют в диметилформамиде и полученный раствор пропускают из фильеры в водный раствор диметилформамида. [c.417]

Рассматривая прогресс в синтезе карбоцепных полимеров, нужно прежде всего отметить выявившуюся в последние годы тенденцию ж развитию производства и исследовательских работ в области полимеров, получаемых на базе нефтехимического сырья, каменного угля и природных газов, представляющих наиболее доступные и дешевые виды сырья, обеспечивающие массовое производство большого числа полимеров. К этому направлению относится получение полиэтилена, изотактического полипропилена и других стереорегулярных полимеров а-олефинов, полиформальдегида, поли-акрилонитрила, полистирола, полибутадиена, полиизопрена и других полимеров, которые являются исходным материалом для производства пластических масс, синтетического волокна и синтетического каучука. Массовое производство дешевых полимеров в первую очередь преследует цель удовлетворения повседневных нужд техники и потребностей населения в различных товарах народного потребления. [c.177]

Поли [ акрилонитрил-со-бутадиен] [c.334]

Поли [акрилонитрил-со-винилацетат-со-метил-винилпиридин] [c.334]

Поли [акрилонитрил-со-винилхлорид] [c.334]

Поли [акрилонитрил-со-метилакрилат] [c.334]

Поли [акрилонитрил-со-метилметакрилат] [c.334]

Поли [акрилонитрил-со-стирол] [c.334]

Поли [акрилонитрил-со-метилцеллюлоза ] [c.335]

Поли [акрилонитрил-пр-ацетатцеллюлоза] [c.336]

Поли [акрилонитрил-пр-целлюлоза ] [c.336]

Поли[ акриламид-со-ме-тилметакрилат] Поли[акрилонитрил-со-метил метакрилат] Поли[акрилонитрил-со-метилцеллюлоза] Поли винилацетат-со-ацетатцеллюлоза] Поли[изопрен-со-стирол] [c.32]

Поли [акрилонитрил-со-бутадиен ] [c.334]

С целью количественной оценки степени разветвления поли-акрилонитрила определены константы передачи цепи через низкомолекулярный полимер 253. [c.36]

Поли (акрилонитрил-пр-винилпирролидон) [c.75]

Перенапряжение скелетных связей при деформации макромолекул, сопровождаемое искажением орбиталей межатомных связей боковых групп, вызывает их активацию. Активирующий эффект проявляется наряду с эффектом вскрытия новых, адсорбционно ненасыщенных поверхностей при механодиспергировании жестких полимеров. Например, при механодиспергировании волокон поли-акрилонитрила (ПАН) в вибромельнице в присутствии омыляю-щего агента 0,35%-ным ЫаОН и при омылении тем же раствором предварительно диспергированного волокна обнаружено проявление [124, 125] собственно механоактивации и постэффекта (см. рис. 13). Особенно существенен эффект собственно механоактивации, позволяющий в 6 раз ускорить процесс и увеличить степень омыления до 50%. Несомненно, что подобная механоактивация будет происходить и при других полимераналогичных превращениях любых полимеров, например этерификации или омылении эфиров целлюлозы, омылении поливинилацетата, полиакрилатов и т. д. [c.47]

Заполимеризованные образцы асфальтита с непредельными мономерами экстрагировали в аппарате Сокслета, Из сополимера АС с НАК в экстракт переходило более 90% продукта. Оставшиеся 8-10%, нерастворимые в бензоле, представляли собой поли-акрилонитрил, Из образца, полученного с карбидом кремния, отделялся растворимый в дипметилформамиде, полиакрилонитрил,, Количество его соответствовало исходному акрилонитрилу. Аналогичные данные получеш с акриловой кислотой. [c.227]

Представляют интерес результаты опытов [121] по сушке поли-акрилонитрила от исходной влажности 80% до конечной 0,5% в аппарате диаметром 150 мм с неподвижной и вращающейся перфорированными беспровальными решетками. Скорость вращения решетки (ф = 2,8%) с 150 отверстиями диаметром 2 мм варьиро- [c.535]

Получены дисперсии сополимеров акрилонитрила с использованием каучука в качестве предшественника стабилизатора, например, сополимер, содержащий метакриловую кислоту и этоксиэтилметакрилат. Тонкие дисперсии поли(акрилонитрил-со-акриловая кислота) также были получены в бензине или ме-тилэтилкетоне с использованием гребневидного привитого стабилизатора [31]. Описано также получение устойчивых дисперсий поли(метилметакрилат-со-акрилонитрил) в гептане в присутствии низкомолекулярного сополимера на основе 2-этилгексилметакри-лата и метилметакрилата при использовании инициатора, не вызывающего реакции прививки [36]. [c.238]

Бон и др. [45] сообщили, что структура атактического поли-акрилонитрила очень сходна со структурой поливинилкарбазола. Образование характерной структуры, обладающей только поперечным порядкам, было приписано дипольным внутримолекулярным Отталкиваниям, приводящим к более жесткой цепи. Цепь можно моделировать жестким стержнем диаметром около 6 А. Поперечный порядок и продольная неупорядоченность системы изучались методом дифракции рентгенавских лучей на ориентированных образцах. Наблюдались острые экваториальные рефлексы линии, соответствующие слоистой структуре, отсутствовали, а вместо них наблюдалось интенсивное диффузное рассеяние на экваторе. Установлено, что для нолиакрилонитрила не существует аморфного гало. Диаграмма малоуглового рассеяния характеризовалась диффузным рассеянием, относившимся к микропустотам вещества. Полимер было предложено считать на 100% поперечно упорядоченным веществом. Сообщалось, что упорядоченный полимер имел температуру стеклования в той же области температур, что и аморфный полимер. [c.32]

Поли( акрил онитрил-со-метилметакрилат] Поли[акрилонитрил-со-стирол] Поли[бутадиен-со-изо-пропиловый эфир] Поли[бутадиен-со-стирол] [c.31]

Поли[ а криламид-пр-ацетатцеллюлоза] Поли акриламид-лр-целлюлоза] (целлофан) Поли[акриламид-гер-этилцеллюлоза Поли[акриловая кислота-пр-полиэтилен] Поли[акрилонитрил-пр-ацетатцеллюлоза] [c.33]

Линейные молекулы этого полимера — полиакрилоннтрила построены из звеньев нитрила акриловой кислоты (нитрилами называются вещества, в молекулах которых органический радикал связан с углеродом группы —СМ, или —С = Н). Молекулу поли-акрилонитрила можно рассматривать как продукт замещения в молекуле полиэтилена каждого второго атома водорода функциональной группой класса нитрилов —СК. [c.270]

Приготовление прядильных растворов из сополимеров акрилонитрила требует специальных условий, так как образование гелей препятствует получению гомогенных смесей. Для получения, например, однородного прядильного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде необходимо топко диспергированный полимер (менее 100 мк) добавлять к растворителю, охлажденному до 0°С. После тщательного и энергичног го перемешивания смесь нагревается до 160 °С. В результате образуется прозрачный раствор полимера, готовый для прядения. Растворение поли-акрилонитрила в водном растворе неорганической соли, например тиоцианата натрия, осуществляют в две стадии. Сначала тонко диспергирог ванный в воде полимер (30% воды) смешивают с водным раствором соли, концентрация которой достаточна для растворения полимера (40% при 25 °С). После полного растворения полимера в эту смесь добавляют соль до достижения необходимой концентрации (50%). Весь процесс растворения проводят в вакууме при комнатной температуре. Готовый для прядения раствор содержит 10—30% полиакрилонитрила. [c.361]

Поликапролактам, аце-тилированный поликапролактам, поли-акрилонитрил [c.284]

Известно применение и других инициирующих систем. В частности. Роговин с сотрудниками использовали в качестве окислителя пятивалентный ванадий для получения следующих соединений диальдегид целлюлозы-гар-поли(акрилонитрил), поли(акриламид-пр-2-метил-5-винилпиридин), поли (метакролеин-мр-акрилонитрил) (141], целлюлоза-гар-пол-Какрилонитрил), целлюлоза-пр-поли(2-метил-5-винилпири-дин), целлюлоза-пр-поли(акриловая и метакриловая кислоты) [142, 143], целлюлоза-пр-поли (метилметакрилат) [144] и цел-люлоза-пр-поли (диметилвинилэтинилкарбинол) [145]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология