Тиодивалериановая кислота, реакция

Полиамид из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина (т. пл. 180° С) оказался пригодным для получения волокна [201], которое об.та-дает иовып[еинон эластичностью и иредставляет большой интерес для изготовления штапельной ткани [202], ввиду доступности тяодивалери-ановой кислоты, получаемой из этилена и четыреххлористого углерода, реакцией теломер-изации [203]. [c.246]

Эффективное торможение реакции наблюдалось при добавках 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (сантохин) и ди-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидилового) эфира тиодивалериановой кислоты — представителя класса стабильных иминоксильных радикалов. [c.56]

Имеются краткие указания о получении ,8 -тиодивалериановой кислоты из -бромвалериановой, а также краткие патентные данные о получении первой кислоты гидролизом бис-(5,5,5-трихлорамил)-сульфида [251. Однако при этом не приведены ни условия проведения реакции, ни соотношение реагентов бис-(5,5,5-трихлорамил)-сульфид автором не индивидуализировался (получение чистого бис-(5,5,5-трихлорамил)-сульфида см. [24]). [c.318]

Охлаждают реакп ионную массу и при размешивании и охлаждении вливают ее в 4—5 л воды, не допуская подъема температуры выше 40°. Тиодивалериановая кислота выпадает в виде слегка окрашенных кристаллов. Суспензию охлаждают, фильтруют, промывают водой до исчезновения в фильтрате кислой реакции (по конго). Получают 400 г тиоди-валериановой кислоты с темп. пл. 90—92°. Выход в расчете на тетрахлорпентан составляет 72% от теории. [c.318]

К 1000 г -хлорвалериановой кислоты из капельной воронки при перемешивании прибавляют раствор 330 г едкого натра в 1100 мл воды с такой скоростью, чтобы температура раствора не превышала 20°. Затем добавляют раствор 1000 г сернистого натрия (Ха З 9НзО), 250 мл воды и реакционную смесь кипятят в течение 2 час. По охлаждении реакционный раствор разбавляют 2500 мл воды и подкисляют конц. соляной кислотой. Выпавший осадок отделяют, промывают несколько раз водой до исчезновения кислой реакции на конго и высушивают. Получено 612 г сырой , -тиодивалериановой кислоты (71,1 % от теории), темп. пл. 92—93°. После перекристаллизации из водного спирта темп. пл. 93—94°. [c.319]

Тиодивалериановая кислота может быть окислена как до сульфона, так и до сульфоксида с применением в качестве окислителя перекиси водорода. Окисление чистой 8,S -тиодивалериановой кислоты избытком 30%-ной перекиси водорода в уксуснокислой или водной среде приводит к почти количественному выходу сульфона при нагревании в течепие часа при 60°. Если окисление проводить молярным количеством 30%-ной перекиси водорода при охлаждении в начале реакции, то удается с хорошим выходом получить сульфоксид S -тиодивалериановой кислоты. [c.320]

Реакция оксиэтилирования изучалась, в основном, в гетерогенных условиях. В качестве исходных гетероцепных полиамидов были взяты пленки и порошок из поликапролактама, пленки из смешанного полиамида анида Г-669 , волокна (ориентированные и неориентированные) из поликапролактама (каирон), полигексаметиленадипинамида (анид), полиамида из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина. [c.184]

Смесь реагирующих веществ, состоящую из 23,4 г (0,1 моль) тиодивалериановой кислоты, и 23,2 г (0,4 моль) аллилового спирта, нагревали в присутствии 92 г катионита КУ-2/8 и 50 жл петролейного эфира (фр. 40—60° С) до температуры 50° С. Воду, выделившуюся в результате реакции --------------------------- [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология