Метилен-бкс-салициловый альдегид

Марвел с сотрудниками показали, что полимерные шиффовые основания, получаемые из 5,5-метилен-бнс-салицилового альдегида и о-фенилендиамина с молекулярными весами— 10 ООО, [c.123]

Свойства координационных полимеров 5,5 -метилен-5ас- салицилового альдегида [44] [c.74]

Для получения координационных полимеров меди, никеля, железа, ко-бальта и других металлов в качестве лигандов использованы 5,5 -метилен-быс-салициловый альдегид [663], и-(1,3-бутандион)-К-фенилглицин — СНзСОСН2СО СбН4КНСН2 СООН [664], 1,6-диокси феназин, при помощи которого были синтезированы [648] полимеры следующего строения [c.108]

Терентьевым и сотр. [311] описаны координационные полимеры железа, кобальта и никеля с 5,5-метилен-бмс-салициловым альдегидом, а Каида и Сайто [74] — координационные полимеры железа с 1,6-дигидроксифенази-ном и никеля с 2,5-дигидроксибензохиноном. [c.311]

Налш по описанной ранне методике /2/ синтезирован ряд полимерных хелатных комплексов кобальта с основаниями Шиффа на основе 5,5 -метилен-бис- салицилового альдегида общей формулы [c.143]

Исследованы свойства различных полихелатов (молекулярный вес, термостойкость, электропроводность и др.) на основе 5,5 -метилен-бмс-салицилового альдегида 484-486 4,4 -быс- (а-тио- [c.530]

T e p e H I ь e в А.Й., P о д э 6.B., P у x a д з e Е.Г. Исследования в ряду хелатных полимеров. I. Синтез хелатных полимеров на основе 5,5 -метилен-бис-салицилового альдегида. -"Высокомолек.соединения", I960,т.2,0.1557-1563. [c.21]

В двугорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,01 М соответствующего замещенного салицилового альдегида и 25 мл абсолютированного спирта при размешивании добавляют 1,73 г (0,01 М) свежеперегнанного 1,3,3-триметил-2-метилениндолина. Смесь нагревают на водяной бане при температуре кипения спирта в течение 3—4 часов. На следующий день фильтруют выпавший осадок и промывают 3—5 мл спирта. Полученный спиро-пиран кристаллизуют 1—3 раза. Несколько иначе очищают б -бром- и 6 -хлор-8 -нитропроизводные. Для отделения нужного спиропирана от продукта дальнейшей конденсации с 1, 3,3-триметил-2-метилен-индолином (см. [8]) осадок кипятят 2—3 раза с небольшим количеством спирта (15—20 мл) в течение 10 минут и фильтруют горячим от нерастворившей-ся части. Фильтраты объединяют и концентрируют до небольшого объема ( / з первоначального объема). Выпавший осадок кристаллизуют 1—2 раза из спирта. [c.145]

В табл. 13 приведены свойства координационных полимеров 5,5 -мети-лен-бис-салицилового альдегида с медью, никелем, железом и кобальтом. Эти полимеры разлагаются, не плавясь, выше 250° С (интенсивное разложение полимеров наступает при 260—300°С). При 350—400° С разложение полимеров приводит к количественному образованию соответствующего окисла металла. По своей термической устойчивости в зависимости от природы металла координационные полимеры 5,5 -метилен-б с-салицило-вого альдегида образуют соответствующий ряд N1 Си > Со > Ре. Дан- [c.74]

При нагревании в капилляре эти полимеры не плавились, разлагаясь при температуре выше 350° С. Заметная термодеструкция полимеров наступала при 300—350° С, при этом потеря в весе достигала 10—20%. По своей термической устойчивости координационные полимеры этого типа образуют ряд N1 > 2п > Си >-Со. Характерно для данных полимеров, что они, начиная деструктироваться около 200° С, даже при 400° С не претерпевают полного разложения. Полимеры полностью разрушались, образуя окислы металлов, лишь при нагревании в течение 3 час. при 800—Ю00°С. В этом данный тип координационных полимеров выгодно отличается от координационных полимеров на основе 5,5 -метилен-быс-салицилового альдегида 144] и на основе полимерных оснований Шиффа [62]. Эти полимеры разлагаются при 280—300°С и превращаются в окислы при повышении температуры еще на 20—30° С [61]. Повышение теплостойкости у полимеров бис-(а-тиоалкилпиридинамидо)дифенилов, вероятно, связано со стабилизирующим действием конденсированного бензольного кольца и наличием серы. Ценным качеством рассматриваемых координационных полимеров при К = Н является также их высокая химическая стойкость к действию кислот и щелочей. Так, концентрированная серная и азотная кислоты полностью разрушают полимеры лишь при 400—600° С. Электропроводность всех полученных полимеров составит Стгоа < Ю [45]. [c.83]

Поликоординация подчиняется тем же закономерностям, ко горые определяют и поликонденсацию, т. е. реакция является равновесной и рост молекулярной цепи сопровождается выде, тением низкомолекулярных побочных веществ. Примером такой реакции является взаимодействие 3,3 -метилен-бис-салицилового -альдегида и хлористого цинка [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология