Свойства координационных полимеров

На примере образования этих полимеров были установлены основные закономерности реакции поликоординации и основные свойства координационных полимеров ю. [c.136]

В последние годы интенсивно исследуются координационные полимеры. Синтезу и свойствам координационных полимеров посвящен ряд обзорных работ 440-461 Описаны разнообразные полимеры на основе быс-р-дикетонов и ряда металлов общей формулы [c.529]

И. СВОЙСТВА КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.16]

Свойства низкомолекулярных координационных соединений, в том числе их химическая и термическая стойкость, определяются рядом факторов, таких, например, как химическое строение лиганда, строение образующегося координационного цикла, количество циклов у центрального комплексообразующего иона и природа металла. Безусловно, эти факторы будут оказывать влияние и на свойства координационных полимеров. [c.66]

Свойства координационных полимеров различных <7иг-[Р-дикетонов) и бериллия [46] [c.71]

Изучение магнитных свойств координационных полимеров хинизарина с никелем, кобальтом, марганцем и медью показало, что они являются парамагнитными веществами [40]. Величины энергии активации проводимости и электропроводность у координационных полимеров хинизарина близки к значениям, характерным для неорганических окисных полупроводников. Например, для координационных полимеров хинизарина с никелем, кобальтом, марганцем, медью и цинком энергия активации проводимости Еа до 200—250° С составляет 1,08 0,82 0,47 1,03 и 0,70 эв соответственно, а предэкспонента Оо — 2,1 1,6 7,2-10 1,1 и 0,24 омГ -см соответственно [c.74]

Свойства координационных полимеров 5,5 -метилен-5ас- салицилового альдегида [44] [c.74]

Обобщая рассмотренные данные о свойствах координационных полимеров на основе органических лигандов, следует отметить, что в настоящее время нет четкой, единообразной зависимости их свойств от химической природы металла в полимерах, содержащих лиганды различного строения, так же как и в координационных полимерах одного лиганда и различных металлов. [c.88]

Слинкин, Дулов и Рубинштейн [88] сообщили о каталитических свойствах координационных полимеров хинизарина с никелем, кобальтом, марганцем, медью и цинком в реакции полимеризации стирола. Оказалось, что эти полимеры катализируют полимеризацию стирола, причем каталитическая активность падает в ряду Си > Мп > N1 координационные полимеры хинизарина с цинком и кобальтом каталитически неактивны. [c.92]

Коршак, Виноградова и сотр. [4, 5] описали синтез и свойства координационных полимеров, содержащих Ni, Со, Мп. взаимодействием эквимолекулярных количеств хинизарина и бис-(8-оксихинолил)метана с ацетилацетонатами соответствующих металлов. Термическая стойкость полученных полимеров лежит в интервале температур 250—320°. [c.366]

У многих координационных полимеров б с-( 3-дикетонов) температура плавления лежит выше температуры их разложения. Свойства координационных полимеров, как и других типов высокомолекулярных соединений, определяются гибкостью полимерной цепи, межцепным взаимодействием и стереохимической регулярностью макромолекулы. Коршак, Кронгауз и Шейна [22] отмечают, что на силу межмолекулярного взаимодействия полимерных цепей и на плотность упаковки макромолекул координационных полимеров тетракетонов большое влияние оказывает ионный радиус металла, принимающего участие в образовании полимерной цепи. Если его размер сильно отличается от размеров других атомов, образующих цепь, это приводит к нарушению плотности упаковки полимерных цепей и ослаблению сил межцепного взаимодействия. С этой точки зрения авторы объясняют наилучшую растворимость и плавкость почти всех синтезированных ими координационных полимеров тетракетонов и бериллия. [c.67]

Данные табл. И также наглядно показывают, что свойства координационных полимеров различных тетракетонов и бериллия, такие, как температура плавления, растворимость и способность к волокнообразованию, зависят от строения исходного лиганда. Замена в себацилдиацетоне метильных радикалов на более объемистые фенильные сопровождается увеличением температуры плавления координационного полимера. При переходе от координационного полимера себацилдиацетофенона к полимеру оксалил-диацетофенона температура плавления полимера увеличивается, а растворимость уменьшается. [c.70]

В табл. 13 приведены свойства координационных полимеров 5,5 -мети-лен-бис-салицилового альдегида с медью, никелем, железом и кобальтом. Эти полимеры разлагаются, не плавясь, выше 250° С (интенсивное разложение полимеров наступает при 260—300°С). При 350—400° С разложение полимеров приводит к количественному образованию соответствующего окисла металла. По своей термической устойчивости в зависимости от природы металла координационные полимеры 5,5 -метилен-б с-салицило-вого альдегида образуют соответствующий ряд N1 Си > Со > Ре. Дан- [c.74]

Свойства координационных полимеров алюминия, полученных взаимодействием ацетилацетонат-<Гас-(9тилацетоацетата) алюминия (II] с различными диолами [12] [c.77]

Свойства координационных полимеров алюминия, полученных взаимодействием диизопропил-моноацетилацетоната алюминия (I) с дихелатирующими агентами [12] [c.77]