Тетрацианэтилен спиртами

При давлении 5 и 9 ГПа соответственно за 30 и 24 ч аценафтилен на 30 % превратился в продукт, нерастворимый в 95 %-ном этиловом спирте, но полностью растворимый в бензоле. При давлении же в 25,5 ГПа образовалось вещество красно-коричневого цвета с выходом 80 %, которое не растворялось ни в спирте, ни в бензоле. Под действием давления порядка 20 ГПа диаценафтилен, по-лиаценафтилен и пентацин превращаются в продукты, которые предположительно являются полимерами с цис-и транс-связями. Тетрацианэтилен, смещанный с экви-молярными количествами перилена и нафталина, образует под действием высокого давления (10 ГПа) продукт, который является комплексным органическим соединением со сложной структурой. [c.202]

Тетрацианэтилен, синтезируемый из нитрила ыалоновой кислоты, стад в последнее время легкодоступным реагентом [24]. Этот олефин в присутствии катализаторов типа мочевины или уксуснокислого цинка образует со спиртами кетали дицианкетенов, которые могут быть превращены в различные производные [25] с выходами 50—94%. [c.604]

НОВ (I) 1521. Такое соединение имеет тенденцию образовывать с нуклеофильными реагентами соединения, в которых одна или две циан-грурпы, находящиеся у одного атома углерода, замещаются на алкокси-, окси- или аминоарильную группу. Например, со спиртом тетрацианэтилен дает кеталь дицианкетена (II), тогда как с глико-лем образуется циклический кеталь (III) (пример 6.1) [c.468]

Дитиолы 19 в химическом отношении инертны в обычных условиях не присоединяют спиртов, аминов, тиомочевины, не гидролизуются в присутствии кислот и оснований, под действием HgO, AgNOj, Си не десульфуризуются, не образуют комплексов с Hg b, тетрацианэтиленом и др. [19]. [c.293]

Тетрацианэтилен активно взаимодействует с л-электронными системами, например ароматическими соединениями, образуя окрашенные комплексы с переносом заряда (стр. 430). Он также вступает в реакции нуклеофильного замеш,ения, например, с аминами, превраш,аясь в дициандиаминоэтилены, и с водой, давая трициан-виниловый спирт, являющийся сильной кислотой Ка = 1,1-10 ) [c.291]

Путем восстановления З-бензоил-2-нафтойной кислоты II и взаимодействия полученного производного с избытком фенилмагнийбромида получается спирт III, который далее превращается после дегидратирования в соединение IV. Это кристаллическое вещество (темно-красные пластинки) устойчиво в темноте, но его растворы настолько нестабильны, что перекристаллизовать это соединение невозмол<но. Замещенный фуран IV немедленно реагирует с Ы-фенилимидом малеиновой кислоты, 1,4-нафтохиноном и тетрацианэтиленом, образуя аддукты типа V. Последние представляют собой бесцветные вещества, которые легко вновь разлагаются так, бесцветный на холоду раствор соединения V в бензоле при нагревании приобретает красную окраску. Тиофе-новый аналог соединения IV получается взаимодействием IV с пятисернистым фосфором в сероуглероде. Это твердое вещество красного цвета, которое в растворах более устойчиво, чем IV, но менее активно как диен. Оно присоединяет тетрацианэтилен, но не присоединяет М-фени-лимид малеиновой кислоты. [c.444]

При таком подходе необходимо предположить, что комплексы содержат по одной молекуле донора и акцептора, которые ориентированы так, чтобы обеспечить максимальное перекрывание соответствующих орбиталей (это предположение подтверждено при изучении кристаллических комплексов методом рентгеноструктурного анализа). При образовании комплексов с переносом заряда донорами могут быть ароматические соединения (в этом случае связь образуют. я-электроны), амины, эфиры, спирты, которые образуют связи за счет неподеленных пар электронов. Акцепторами могут быть галогены, ион серебра, п-бензохиноны, полинитроароматические соединения, малеиновый ангидрид и тетрацианэтилен. [c.110]

В заключение этого раздела укажем, что реакции одного из рассмотренных выше комплексообразователей — тетрацианэтилена — изучались и при значительно более низких давлениях. Так, по данным работы [101], при взаимодействии тетрацианэтилена с водой при давлении 5,2—7,0 кбар (110—50° С) образуется 2,3, 3-трицианоакриламид с метиловым спиртом тетрацианэтилен при 5,2 кбар и 130° С дает К-метил-2,3,3-трицианоакриламид. [c.94]

Для получения стандартного раствора циклопонтадиена (уд. вес 0,805 при 19°) деполимеризуют ди.мер циклопептадиена крекииго.м при 160° и полученный таким способом мономер перегоняют еще раз. Фракцию, кипящую при 40 охлаждают смесью сухого льда с ацетоном растворяют 0,8 г вещества в 250 мл абсолютного этилового спирта. Титр раствора устанавливают по тетрацианэтилену. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология