Бутадиен на кобальтовых катализаторах

Когда удаление ацетилена проводится на ранних стадиях процесса и в газе содержится водород, в качестве катализатора применяют восстановленную окись железа, а также окисные кобальт-молибденовые и хром-никель-кобальтовые катализаторы. На этих катализаторах не образуются значительные количества полимеров и достигается снижение содержания ацетилена до 10-10 % и менее. Потери этилена при этом составляют около 1%, и происходит гидрирование значительной части содержащегося в газе бутадиена. Если бутадиен является одним из целевых продуктов, то он должен быть извлечен при указанном способе уда.тения ацетилена до гидрирования. [c.308]

Оксо-реакции сопряженных олефинов приводят к сложной смеси продуктов и до настоящего времени применения не нашли [44, 45]. В частности, 1,3-бутадиен не дает чистого продукта в случае кобальтовых катализаторов, а родиевые катализаторы приводят к образованию смеси моно- и диальдегидов. Образование нереакционноспособных я-аллильных комплексов является проблемой в случае этого и других субстратов (таких, как ал-лены [46]). [c.113]

Процесс ведется непрерывно, в растворе с кобальтовым комплексным катализатором Циглера. Бутадиен на завод поступает с предприятия другой фирмы. Мономер и органический растворитель смешиваются в необходимом соотношении и высушиваются азеотропной перегонкой (осушкой). При этом используется легкий (низкокипящий) растворитель, вследствие чего приготовленная углеводородная полимеризационная шихта хранится в стальных сферических емкостях, рассчитанных на давление. [c.298]

Акриловые эфиры и бутадиен реагируют при 40—60° с участием кобальтовых катализаторов с образованием гептадиеноатов-4,6 [14]. Стирол ведет себя до некоторой степени неожиданно в том отношении, что если использовать никелевый катализатор, то при циклодимеризации двух молей бутадиена и одного Аюля стирола образуется производное 1-арилдекатриена-1,4,8. Выход продукта олигомеризации высок в том случае, если в систему входит избыток стирола для предотвращения чрезмерной гомоолигомеризации диена. [c.97]

Железные, кобальтовые и никелевые катализаторы ведут также некоторые процессы дегидроциклизацни [462—464, 847—854, 2157, 2171, 2224, 2225]. Окись железа входит в состав сложных катализаторов превращения этанола в бутадиен, а также катализаторов, способствующих превращению водно-спиртовой смеси в ацетон [456—460, 469]. Никель является катализатором диспропорционирования водорода в цикленах [2242—2250, 2214], системах бензол — циклогексанол I2251, фенол — муравьиная кислота [2252], альдегид — спирт [2254]. [c.731]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология