Определение химического состава сложных катализаторов

В основном контактные массы — это сложные системы, состоящие из ряда компонентов, каждый из которых несет свою функциональную нагрузку. Однако в целом активность катализатора не есть аддитивная величина двух или нескольких соединений, а может принимать экстремальные значения, соответствующие определенным свойствам системы в целом. Причем последняя окончательно формируется под действием реакционной среды. Исследования, проведенные рядом ученых [20,42] в области катализа, показали, что под действием реакционной среды устанавливается химический состав, характеризуемый определенной активностью, которая подчас не находится в прямой зависимости от исходного состояния контактной массы. [c.53]

Строение ферментов. По сравнению с неорганическими катализаторами ферменты имеют значительно более сложное строение. Каждый фермент содержит белок, которым и обусловлена высокая специфичность биологических катализаторов. По своему строению ферменты подразделяются на два больших класса однокомпонентные и двухкомпонентные. К однокомпонентным относятся ферменты, состоящие только из белковых тел, которые обладают каталитическими свойствами. У этих ферментов роль активных групп выполняют определенные химические группировки, входящие в состав белковой молекулы и получившие название активных центров. [c.168]

Кинетический подход, позволяющий организовать точное определение активности катализаторов, был разработан более 40 лет назад. Однако до сих пор он используется очень редко из-за нерешенности ряда сложных методических и технических проблем. Основной проблемой является зависимость наблюдаемой скорости гетерогенной каталитической реакции как от параметров катализаторов (способ приготовления, химический состав, текстура, форма и размер зерен (блоков) и др.), так и от параметров процесса (температура, давление, состав реакционной смеси, тепло- и массоперенос и др.) [c.42]

В табл. 2.14 приведены данные об активности соединен , обнаруженных в составе сложного катализатора окислительно-то аммонолиза. Активность сложного многокомпонентного катализатора (№6) существенно выше активности смеси более простых катализаторов (№7), имеющей такой же химический и фазовый состав отсюда следует важный вывод, что сложный многофазный катализатор - ато не простая механическая смесь обнаруживаемых в нем химических соединений, а система взаимосвязанных фаз, по-видимому, определенным образом расположенных относительно друг друга. [c.75]

Катализатор влияет па реакцию, как уже сказано, промежуточным химическим взаимодействием его с реагирующими соединениями. Именно оно открывает новый реакционный путь, как правило, более сложный по числу этапов или стадий, на котором катализирующее вещество входит в состав промежуточного активного комплекса, по крайней мере одной из стадий. Катализатор, в связи с этим, может быть более точно определен, как вещество, которое изменяет скорость химической реакции, входя в активный комплекс одной из стадий данной реакции, и восстанавливает свой состав при превращении комплекса. [c.12]

В жидкой системе выгодно применять катализаторы в коллоидном состоянии для наиболее равномерного распределения их в системе. Твердые катализаторы для газообразной системы применяются в виде порошка, твердых плотных или пористых гранул и кусков или нанесенными на н ос и те л ь, например пемзу, асбест, глинозем, гель кремневой кислоты и т. п. Подробности методов приготовления катализаторов описаны преимущественно в патентах и иногда в научной оригинальной литературе. Большое значение имеют сложные катализаторы, где при химически разнородном составе достигается в сумме больший эффект, чем при участии только одной действующей составной части. В состав такого сложного катализатора могут входить две и более составных части в определенных весовых отношениях для достижения максимального полезного эффекта. Особенно отчетливо значение сложных катализаторов выявлено на процессе получения аммиака из азотоводородной смеси. Повидимому цеолитовые катализаторы, применяемые для окисления углеводородов, принадлежат к такому же типу. [c.481]

Однако таким путем невозможно подобрать искомый катализатор по одному лишь положению элемента в периодической системе. Известно, что хороший катализатор, кроме принадлежности к определенному типу твердых тел и наиболее выгодного значения элементарных параметров, определяющих его силовые возможности, должен обладать рядом допол-нительных особенностей, и выбор наилучшего контакта — дело весьма сложное. Так, совершенно обязательны высокая и прочная дисперсность. Далее, очень важны степень специфичности ускорения, отравляемоеть, химическая и термическая устойчивость и т. д. Серьезное значение может иметь индекс, преобладающий в огранении кристалла, поскольку геометрическое расположение, заряди состав поверхностного слоя,как правило, различны для разных граней. [c.22]

Все данные, полученные к настоящему времени, свидетельствуют о сложном и многостороннем действии солевых катализаторов на реакцию окисления. Катализаторы реагируют с продуктами окисления, такими, как гидронерекиси и альдегиды, и образуют свободные радикалы. Наряду с этим некоторые катализаторы реагируют со свободными радикалами и обрывают цепи. При определенных условиях такие катализаторы выступают в роли ингибиторов окисления. Кроме того, солевые катализаторы принимают участие в реакции продолжения цепи и регулируют состав образующихся продуктов о ислепия. Воздействуя на реакцию окисления, катализаторы в свою очередь претерпевают сложные физико-химические превращения в ходе окисления. Продукты реакции, в частности кислоты, приводят к выпадению катализатора в осадок, и дальнейшее протекание реакции происходит при более слабом згчастии катализатора. [c.234]

Ассимиляция двуокиси углерода является эндотермической реакцией (точнее эндоэргической, см. рис. 76, стр. 195). На превращение 1 моля двуокиси углерода в эквивалентное количество глюкозы расходуется примерно 114 ккал. Источником необходимой энергии является солнечное излучение. Эта фотохимическая реакция происходит под влиянием хлорофилла — органического вещества зеленого цвета со сложной структурой, в состав которого входит магний. Хлорофилл является не катализатором, а фотохимическим сенсибилизатором, который превращает поглощенную лучистую энергию в энергию, используемую в химической реакции. Квант света в спектральной области, в которой поглощает хлорофилл (желтой), обладает энергией 35— 40 ккал (см. стр. 102). Для восстановления 1 моля СО2 необходимо четыре кванта света. Энергия, отданная хлорофиллом, используется для разложения воды на свободные атомы кислорода и водорода. Атомы кислорода образуют молекулы кислорода, которые выделяются, тогда как атомы водорода участвуют в химических реакциях, восстанавливая определенные продукты реакции. В синтезах (известных благодаря работам М. Калвина, 1947—1955) важную роль играет фосфорная кислота, связанная с различными органическими веществами (см. учебники органической химии). [c.489]

Жизнь существует благодаря наличию сложной сети взаимосвязанных химических реакций, протекающих в клетке. Рассматривая реакционные пути, входящие в состав гакой метаболической сети, читатель может подумать, что у клетки имеется возможность осуществить любую необходимую ей реакцию, "задействовав" определенный фермент. Однако это не так. Хотя ферменты и являются мощными катализаторами, они могут ускорять лишь реакции, разрешенные с точки зрения термодинамики, другие реакции могут протекать в клетке только тогда, когда они сопряжены с энергетически выгодными реакциями. Будет ли реакция протекать самопроизвольно или для ее осуществления необходимо сопряжение с другими реакциями Это основной вопрос биологии клетки. [c.96]